Пленки бензола

При изучении тонких двухфазных пленок жидкостей калориметрическим методом установлено, что на поверхности стекла, покрытого монослоем нитробензола, образуются двухфазные пленки бензола, состоящие из граничной и объемной фаз, находящихся в состоянии термодинамического равновесия это послужило еще одним доказательством существования на диспергированных частицах граничных фаз с аномальными свойствами. [c.11]

Примером могут служить полученные Дубининым с сотр. , следующие изотермы адсорбции азота (рис. Х.6) на чистой саже (кривая I) и саже, предварительно покрытой пленкой бензола различной толщины (кривые 2—6). [c.150]

Рис. X. 6. Изотермы адсорбции азота при —195 С на чистой саже (/) и саже, предварительно покрытой пленкой бензола, содержащей 0,6 1,1 1,5 4,5 в,2 статистических монослоев (кривые 2-6).

Измерение скорости утоньшения жидких слоев интерференционным методом дает информацию для расчета константы Гамакера. Так, для пленок бензола, стабилизированных силиконовым маслом, Л = 2,3-10 эрг, для пленок хлорбензола в при- [c.84]

Подробные и очень тщательные измерения расклинивающего давления по методу утончения пленок бензола и хлорбензола [44] и анилина [45] надежно показали эффект электромагнитного запаздывания и позволили оценить длину лондоновской полны для этих веществ. [c.55]

Следовательно, конечный коэффициент растекания является отрицательным. Таким образом, если на поверхность воды нанести бензол, сначала он быстро растечется по поверхности воды, а после взаимного насыщения стянется в линзу. Поверхность воды, однако, не останется чистой поверхностное натяжение воды снизится до 62,2, что соответствует гиббсовскому монослою для насыщенного раствора бензола в воде (иначе говоря, соответствует пленке бензола, находящейся в равновесии с насыщенными парами бензола). [c.90]

По аналогичному механизму образуются вторичные ионы из неполярных соединений, что подтверждается результатами исследования эмиссии вторичных ионов из замороженной пленки бензола [267]. Мишени приготавливали путем намораживания паров бензола на охлажденную металлическую подложку. Бом- [c.186]

Вместе с тем необходимо иметь в виду возможность взаимного насыщения двух фаз даже в том случае, когда обе они представляют собой чистые жидкости. Так, бензол, нанесенный на поверхность воды, быстро растекается по ней, но после взаимного насыщения фаз стягивается в линзу, причем поверхностное натяжение воды снижается до 62,2 мН/м из-за образования мономолекулярной пленки бензола, находящейся в равновесии с его насыщенными парами [54]. В итоге коэффициент растекания составит - 1,6 мДж/м при начальном положительном значении %. По этой причине значения Хо и Хоо могут существенно различаться. [c.43]

Шелудко, Платиканов и Манев (1965 г.) установили с помощью динамического метода измерения П наличие электромагнитного запаздывания для пленок бензола и хлорбензола и получили данные о длине лондоновской волны и К- [c.186]

Устойчивость смачивающих пленок неполярных жидкостей связана главным образом с действием молекулярных сил. Измерения адсорбции по сдвигу резонансной частоты пластинки пьезокварца, покрытой слоем золота толщиной 3000 А, показали [24], что изо термы П (К) для полимолекулярных пленок бензола, СС14, октана [c.294]

Рнс. X. в. Изотермы адсорбции Аэота прм — 195°С на чистой са- ке (/) н саже, предварительно понрыгой пленкой бензола, содержащей О,fi I,I 1,S 4,5 в,2 статистичесних монослоев (кривые 2- б). [c.151]

Пальмер рассчитал коэффициент термического расшп-рения а и сжимаемости р пленок бензола, ацетона и метилового спирта, адсорбированных на стекловидном кварце. Он пришел к выводу, что пленка находится в состоянии, которое больше [c.589]

Неоднократно измерялся спектр ЭПР облученного твердого бензола. При низких температурах наблюдалось наложение по крайней мере двух спектров. По-видимому, один из них имеет квартет-три-плетную структуру и содержит характеристики, ожидаемые на основе вычислений спиновой плотности для циклогексадиенильного радикала [49, 88, 90, 91, 219, 224]. Далее, он соответствует спектру, обнаруживаемому при облучении циклогексадиена [84, 85], или спектру, появляющемуся после действия атомов водорода на пленку бензола при —196° [89]. Выше —173° линии становятся уже, потому что происходит переориентация молекул и с повышением температуры интенсивность необратимо уменьшается. При —32° заметить сигнал уже не удается. Другой спектр, исчезающий только при 0°, вероятно, является синглетом с шириной линии 25 гс. Эмпирически он относится к фенильному радикалу. До настоящего времени объяснить отсутствие линий, ожидаемых для фенилциклогексадие-нильного радикала, невозможно. Фессенден и Шулер [84, 85] достигли успеха в определении спектров промежуточных продуктов в бензоле при 0°, проводя измерения во время облучения. При этой температуре линии имели ширину лишь 0,2 гс и наблюдался очень сложный спектр. Обнаружены значительные количества по крайней мере двух типов радикалов. Общие характерные особенности спектра вновь были те же самые, что и наблюдавшиеся при облучении 1,4-циклогексадиена, и они связываются с циклогексадиениль- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология