Адсорбент удельная площадь поверхности

Таким образом, удельная площадь поверхности адсорбента, а следовательно, и адсорбционная способность будут тем больше, чем больше его степень дисперсности б или чем меньше линейные размеры частиц, на которые раздроблен адсорбент. Активные, т. е. хорошо поглощающие, адсорбенты обладают весьма большой удельной площадью поверхности. Примерами таких высокодисперсных адсорбентов с удельной площадью поверхности до нескольких сотен и даже тысяч квадратных метров на 1 г являются активированный уголь, силикагель, пористые кристаллы цеолитов. [c.134]

Достаточно высокой эффективностью отличаются технологии УЛФ, основанные на адсорбционных методах разделения. Так, фирмой "Доу кемикл компани" разработана адсорбционная система обработки паров, образующихся при испарении и выходящих из резервуаров. Адсорбер заполняется сополимерной насадкой из шарикового адсорбента нового вида с диаметром шариков 2 мкм и удельной площадью поверхности контакта 400 м г [14,16]. При заполнении резервуара жидкостью или при повышении температуры, вытесняемые пары углеводородов проходят через слой адсорбента и органические компоненты адсорбируются на шариках. При опорожнении резервуара или понижении температуры окружающей среды, воздух засасывается в резервуар также через слой адсорбента. Если этот воздух предварительно подогреть, то он десорбирует поглощенное вещество, но возникает опасность образования взрывчатой смеси. Для исключения такой опасности воздух заменяют азотом. В этом случае выходной патрубок адсорбера-десорбера имеет Т-образную форму. На обоих концах патрубка установлена запорная арматура. Один из этих концов сообщается с атмосферой, другой - с источником азота. При всасывании по этой схеме в резервуар поступает только азот (клапан, соединенный с атмосферой, закрыт) и кислород воздуха в систему не попадает. [c.27]

Удаление активной жидкости из пористой структуры полимера, а также его кристаллизация заметно изменяют адсорбционные свойства [161, 162]. Кристаллизация высокодисперсного фибриллизованного полимера придает его структуре стабильность, вследствие чего материал утрачивает способность к коагуляции и пептизации под действием активной жидкости. Последнее обстоятельство позволяет использовать классический метод изучения структуры пористых тел — адсорбцию из газовой фазы. На рис. 4.7 представлены результаты исследования пористого ПЭТФ с помощью адсорбции метанола при 30 °С. Хорошо видно, что такие материалы обладают высокодисперсной пористой структурой, удельная поверхность которой достигает 60—70 м г. Значение удельной поверхности проходит через максимум в зависимости от степени удлинения полимера, что хорошо коррелирует с другими экспериментальными данными, в частности, с данными, полученными при изучении адсорбции из растворов. Метод адсорбции из газовой фазы позволяет не только рассчитать удельную площадь поверхности, но оценить также распределение пор по размерам. С помощью изотерм адсорбции метанола на ПЭТФ по безмодельному методу капиллярной конденсации [163] были рассчитаны распределения пор по размерам (рис. 4.8). Из рис. 4.8 следует, что основной вклад в суммарный объем пор в таких адсорбентах вносится порами чрезвычайно малых размеров (около 1 нм), в то время как пор большего размера в структуре значительно меньше. Такая особенность пористой структуры сближает их со структурой некоторых видов неорганических адсорбентов [164]. [c.96]

Удельная площадь поверхности 5уд (м /г) адсорбента связана с вместимостью монослоя Ум (г адсорбента на 1 г твердого тела) следующим уравнением [c.244]

Все адсорбенты, используемые в адсорбционных насосах, можно разделить на три основные группы углеродные адсорбенты (активные угли), цеолиты (молекулярные сита) и силикагели. Наиболее общие структурные характеристики пористых адсорбентов — удельная площадь поверхности насыпная масса и общая пористость объем и размер адсорбционных пор распределение объема пор по эффективным радиусам энергия адсорбционного взаимодействия и др. Для физической адсорбции, обусловленной проявлением дисперсионных сил, существенно влияние пористой структуры адсорбента на адсорбируемость различных веществ- М. М. Дубинин разделяет все типы адсорбентов на два предельных структурных типа в зависимости от особенностей их пористой структуры. [c.21]

I jxe С — константа — константа, соответствующая количеству вещества, адсорбированному 1 г адсорбента при мономолекулярном покрытии поверхности, моль am=S/a)-, ps —давление насыщенного пара S —удельная площадь поверхности адсорбента — площадь, занимаемая 1 моль вещества на поверхности адсорбента в конденсированном мономолекулярном слое. [c.427]

Итак, по полученным изотермам и по известной площади посадочной площадки (берут из справочника), занимаемой адсорбируемой молекулой, можно рассчитать удельные площади поверхности адсорбентов [c.428]

Адсорбционная способность любого адсорбента определяется в первую очередь его удельной площадью поверхности Sq [c.137]

Таким образом, удельная площадь поверхности адсорбента, а следовательно, и адсорбционная способность будут тем больше, чем больше его степень дисперсности o или чем меньше линейные размеры частиц, на которые раздроблен адсорбент. Активные, т. е. хорошо поглощающие, адсорбенты, обладают весьма большой удельной площадью поверхности. Примерами таких высокодисперсных адсорбентов с [c.137]

Технико-экономические показатели процесса адсорбционной обработки отбросных газов во многом зависят от свойств адсорбентов, требования к которым формировались стремлением всемерно снизить энергетические и материальные затраты на очистку. Адсорбент должен иметь высокую сорбционную емкость, что зависит от удельной площади поверхности и физико-химических свойств поверхностных частиц. Он должен обладать достаточной механической прочностью. Чтобы аэродинамическое сопротивление слоя было невысоким, плотность адсорбента должна быть небольшой, а форма частиц обтекаемой и создавать высокую порозность насыпки. В то же время важно, чтобы при засыпке и работе в слое адсорбента не образовывались полости. Адсорбент для процесса физической сорбции должен быть химически пассивным к улавливаемым компонентам, а для химической сорбции (хемосорбции) - вступать с молекулами загрязнителей в химическую реакцию. Для снижения затрат на десорбцию уловленных компонентов удерживающая способность адсорбента не должна быть слишком высокой. Адсорбенты должны иметь невысокую стоимость и изготавливаться из доступных материалов. [c.382]

Наиболее распространенными системами среди адсорбентов (носителей) и катализаторов являются двухкомпонентные системы на основе кремниевой кислоты и гидроксида какого-либо металла. На пористую структуру таких смесей оказывают влияние как факторы, воздействующие на индивидуальные оксиды, так и ряд дополнительных, а именно состав смеси, воздействие друг на друга гидроксидов в процессах созревания и обезвоживания. Совместное осаждение приводит к изменению размера глобул, а, следовательно, к изменению характера пористости и значения удельной площади поверхности смешанной системы. При осаждении бинарных систем, одним из компонентов которых является 5102, а другим — гидроксид металла, кристаллизующийся со временем, защитное действие оказывает кремнезем, препятствующий кристаллизации [65]. Бинарные оксидные системы, например алюмосиликагели, применяют в качестве катализаторов процессов химической и нефтеперерабатывающей промышленности [2, 43, 51 ]. [c.78]

Твердые тела, имеющие высокоразвитую поверхность, являются пористыми адсорбентами, поэтому для их изучения целесообразно использовать адсорбционные методы. Эти методы хорошо разработаны и позволяют получать такие параметры пористой структуры, как удельная площадь поверхности, распределение пор по размерам, удельный объем пор и др. Однако использование классического метода адсорбции из паровой фазы оказывается неэффективным и часто не пригодным для изучения пористой структуры полимеров, деформированных в ААС. Это объясняется тем, что для исследования методом адсорбции из паровой фазы образец твердого тела должен быть полностью освобожден от любых низкомолекулярных веществ, адсорбированных на его поверхности. Это предполагает полное удаление адсорбционно-активной жидкости из пористой структуры полимера, что неизбежно должно привести к структурным перестройкам. Более того, и эту образующуюся при удалении жидкости структуру полимера нельзя исследовать при помощи адсорбции газов, так как адсорбция любого газа приводит к пептизации структурных элементов и, следовательно, к новым структурным перестройкам. [c.89]

Площадь поверхности. Фазовое отношение непосредственно зависит от площади поверхности неподвижной фазы. Используют ли твердый материал в качестве неподвижной фазы в упакованных колонках или жидкую фазу, нанесенную на твердый адсорбент в виде пленки постоянной толщины, применяют ли химически привитые фазы — в любом случае фазовое отношение (через Ув) прямо пропорционально доступной площади поверхности. Площадь поверхности адсорбента обычно относят к единице массы (т. е. удельная площадь поверхности измеряется в м-/г). Необходимо отметить, что для упакованных колонок соответствующее значение — это площадь поверхности адсорбента, отнесенная к единице объема (м /мл). [c.14]

Б промышленной практике наиболее широкое применение нашли следующие типы пористых адсорбентов активные (активированные) угли, силикагели, алюмогели и цеолиты (молекулярные сита), которые отличаются друг от друга как адсорбционными свойствами (вследствие различной природы материала, метода обработки и структуры), так и размерами гранул и плотностью. Все адсорбенты представляют собой гранулы диаметром 1—5 мм с сильно развитой внутренней поверхностью. В гранулах адсорбента имеются поры, размеры которых сопоставимы с размерами молекул адсорбируемых веществ, а общая удельная площадь поверхности пор достигает 1000—1200 м /г для активных углей и 500—800 м /г для силикагелей и алюмогелей. [c.191]

Берут по три пробы каждого фильтрата и оттитровывают амин кислотой, а кислоту щелочью. Результаты анализа заносят в таблицу. По данным титрования рассчитывают количество адсорбата в 50 мл исходного раствора количество адсорбата в 50 мл фильтрата равновесную концентрацию адсорбата в фильтрате количество адсорбата, адсорбированного 1 г адсорбента и 1 см адсорбента (если известна удельная площадь поверхности адсорбента). Результаты заносят в таблицу. [c.178]

Адсорбенты обычно характеризуются удельной площадью поверхности, отнесенной к единице их объема или массы, которая возрастает при измельчении адсорбента или при образовании пористой структуры. При измельчении твердого тела площадь поверхности, отнесенная к единице объема 5 , обратно пропорциональна размеру полученных при измельчении частиц / [c.163]

Адсорбция зависит от природы адсорбента и адсорбата. Наиболее распространенные адсорбенты, активированные угли, характеризуемые очень высокой удельной площадью поверхности (до 1000 м /г), хорошо адсорбируют малополярные газы и пары, имеющие высокую [c.163]

В связи с различной адсорбцией разных ПАВ на одном и том же адсорбенте отличаются и вычисленные по максимально возможной адсорбции значения удельной площади поверхности (5уд) пигмента или наполнителя, приведенные в табл. 4, в сравнении с 5уд, определенной по Низкотемпературной адсорбции азота. В таблице указана также степень насыщения поверхности модификатором, вычисленная как отношение площади поверхности, занимаемой адсорбированным ПАВ к удельной поверхности адсорбента, определяемой по адсорбции азота. 5д (в м /кг) рассчитывали по формуле [c.28]

Образование таких загрязнений в адсорбционной колонке можно уменьшить, если воспользоваться короткой разделительной фор-колонкой. задерживающей загрязнения и препятствующей их попаданию в колонку. Загрязнения с форколонки могут быть затем удалены продувкой. Если адсорбент содержит очень много частиц небольшого размера, то у пика наблюдается образование хвоста. Если же частицы очень крупные, то будет слишком мала площадь поверхности. Таким образом, размер фракций должен быть строго ограниченным. Активный уголь имеет большую удельную площадь поверхности и неоднороден. Поэтому его используют при температуре намного более высокой, чем температуры кипения компонентов образца, например при комнатной температуре в случае анализа постоянных газов. [c.32]

Динамический метод заключается в пропускании сквозь слой адсорбента тока инертного газа-носителя, содержащего пары адсорбирующегося вещества, и измерения нарастания его концентрации в газе за слоем адсорбента. Одним из вариантов динамического метода определения величины адсорбции и удельной площади поверхности является проявительный метод, основанный на исполь- [c.431]

Определяя удельную поверхность адсорбента методом тепловой десорбции, получают адсорбционно-десорбционную хроматограмму какого-либо газа при различных его парциальных давлениях, строят по полученным данным изотерму адсорбции, рассчитывают емкость монослоя и площадь поверхности адсорбента. [c.66]

В данной работе следует построить изотермы адсорбции толуола и определить удельную площадь поверхности катализатора статическим методом. Для определения удельной площади поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. Газ приводится в соприкосновение с адсорбентом и после установления равновесия отмечают показания манометра и количество адсорбированного газа при данном давлении на весах Мак-Бэна. Проведя такие измерения при различных давлениях, вычерчивают изотерму адсорбции. По изотерме адсорбции и поверхности, занимаемой адсорбированной молекулой вещества, определяют удельную площадь поверхности адсорбента. [c.429]

Метод основан на улавливании контролируемых компонентов, соответствующих хроматографическим пикам, в коротком стеклянном или кварцевом капилляре с AI2O3 с последующим колориметрическим тестом на ЛОС, сконцентрированные в пористом слое адсорбента. Активный оксид алюминия, представляющий собой адсорбент с хорошо развитой поверхностью (удельная площадь поверхности 170—300 mVi), используют обычно при извлечении из загрязненного воздуха, воды или почвы целого ряда летучих и высококипящих полярных соединений, которые (при последующей экстракции) трудно извлекаются из силикагеля — спиртов, гликолей, кетонов, альдегидов, аминоспиртов и др. [c.165]

Коллоидные растворы называют золями. В зависимости от агрегатного состояния дисперсионной среды выделяют аэрозоли (дисперсионная среда — газ), гидрозоли (дисперсионная среда —вода), юрганозоли (дисперсионная среда — органическая жидкость). Коллоидные системы могут иметь твердую дисперсионную среду, в которых роль дисперсной фазы выполняют вещества, находящиеся в твердом (сплавы, минералы), жидком (почвы, адсорбенты) или газообразном состоянии (активированные угли, пористые материалы, силикагель). Насколько велика межфазная поверхность в коллоидных системах, можно видеть из такого примера удельная площадь поверхности активированных углей и силикагеля составляет 5-10 и 4-10 см /г соответственно. Частицы коллоидных систем содержат от 10 до 10 атомов. [c.111]

Итак, обладая относительно высокой удельной площадью поверхности тонкого пористого слоя, окружающего непроницаемое ядро, поверхностно-пористые носители проявляют активность как адсорбенты. Как уже отмечалось выше, зипаксы (площадь поверхности по азоту, например, 1 м г) являются слабыми адсорбентами. Однако корасил I, имеющий площадь поверхности по азоту 7 м г, очевидно, является активным адсорбентом, способным к адсорбционному разделению без дополнительной обработки [13]. Активность этого адсорбента оказывает влияние на его хроматографические свойства. Например, относительное удерживание является функцией количества неподвижной фазы на носителе [14]. Кроме того, сухой носитель будет необратимо адсорбировать неподвижную фазу при поступлении в колонку подвижной фазы, насыщенной неподвижной. Из насыщенного р.р -оксидипропиони-трилом гептана при достижении равновесия зипакс адсорбирует примерно 0,25% (г/г) неподвижной фазы, корасил I —примерно [c.131]

Площадь поверхности адсорбента существенно влияет на его хроматографические свойства. В первом приближении удерживаемые объемы образца и линейная емкость адсорбента пропорциональны удельной площади поверхности адсорбента. Выпускаемый промышленностью пористый силикагель имеет площадь поверхности от 300 до 800 м /г, пористая окись алюминия —от 100 до 200 м г. Поверхностно-пористые адсорбенты имеют значительно меньшую площадь поверхности у корасила I и И она равна соответственно 7 и 14 м /г. Эти последние адсорбенты имеют низкую линейную емкость, что мещает их использованию в препаративной работе. Однако эти ограничения компенсируются очень высокой эффективностью поверхностно-пористых адсорбентов (см. ниже). [c.161]

Адсорбент Кодовый номер Американского общества по испытанию мате-риалоп А ТМ Удельная площадь поверхности, м /г Применение Примечание [c.33]

Специально выбранные бентониты, которые залегают в Миссисипи, Аризоне и Калифорнии, выщелачиваются серной или соляной кислотами при 104,5° С, растворимое вещество вымывается, а остаток сушится и измельчается. Окончательно измельченный материал пригоден только для контактного процесса он не регенерируется. Бентонит применяется для очистки самых различных смазочных масел и имеет наибольший удельный вес из всех адсорбентов нефтепереработки. Способность к осветлению нефтепродуктов несколько больше, чем у фуллеровой земли. Площадь поверхности составляет обычно 150—170 м г. [c.265]

В данной работе мы исследовали ТО с точки зрения возможности применения его как адсорбента. Межплоскостное расстояние ТО -3,42 А. Различными физическими методами установлено, что поры у ТО отсутствуют, а поверхность обладает удельной площадью 32 м /г. Для заполнения колонки был приготовлен порошок ТО со средним диаметром частиц от 280 до 350 мкм массой 20 г. В колонку зафужался насыщенный раствор смеси фуллеренов в толуоле объемом Уф = 2 мл с концентрацией Сф = 0,7 мг/мл, масса фуллеренов в растворе Шф = 1,4 мг. В режиме выделения См в качестве элюента использовалась смесь растворителей толуол гексан в соотношении 50 50 по объему, при этом была получена фракция сиреневого цвета (фракция 1). В режиме выделения a элюирование проводили толуолом. Была получена фракция оранжевого цвета (фракция 2). [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология