Натрия хлорид деформация поверхности

Вторым и очень важным вопросом при расчете поверхностной энергии ионных кристаллов является определение деформации решетки в несимметричном поле вблизи поверхности. В общем случае эта проблема поддается точному теоретическому анализу с большим трудом. Ее можно упростить, предполагая, что деформация ограничивается перемещением ионов по нормали к плоскости поверхности. Этот подход был принят в работах Фервея [48], а затем и Бенсона и др. [49], На рис. V-7 приведены расчетные смещения для первых пяти плоскостей грани (100) хлорида натрия. Поправка на деформацию поверхности составляет приблизительно 100 эрг/см или около половины величины самой поверхностной энергии . Приведенный на рис. V-7 график смещения ионов показывает тенденцию к образованию ионных пар. Мольер и Странский [50] считают, что необходимо учитывать также возможность образования ионных пар в результате латерального смещения. [c.211]

Вследствие произвольности выбора потенциальной функции и учета влияния деформации поверхности теоретические значения поверхностной энергии ионных кристаллов являются довольно неопределенными. В табл. V-2 приведены некоторые энергетические характеристики поверхностей ионных кристаллов, взятые из работы Бенсона и Юна [53]. Проверить эти данные экспериментально трудно (см. разд. V-5). Исходя из общих соображений, можно было бы ожидать, что поверхностная энергия твердого тела заметно выше поверхностного натяжения жидкости. Настораживает, однако, что приведенное в табл. V-2 значение поверхностной энергии плоскости (100) хлорида натрия составляет 158 эрг/см , тогда как поверхностное натяжение расплавленной соли равно 190 эрг/см [39]. Вообще говоря, экстраполяция поверхностного натяжения расплавленной соли на комнатную температуру с помощью какой-либо полуэмпирической теории, например приведенной в работе [c.211]

Очевидным условием существования жидких прослоек является хорощее смачивание твердой поверхности. Приведенное выражение (5.8) хорощо описывает процессы пластической деформации во многих гетерофазных системах различной химической природы [262—264]. Экспериментальный материал, полученный для увлажненных поликристаллов или порошков хлоридов натрия и калия [262], позволяет с уверенностью считать именно влагоперенос основным механизмом соляной тектоники. Это объясняет повышенную пластичность каменной соли и ее склонность образовывать в земной коре купола, шляпы, грибы и другие диапировые структуры. [c.91]

Контактная коррозия наблюдается при контакте алюминия с более благородными металлами в электролитах. В этом виде коррозии существенную роль играют состояние поверхности контактируемых металлов, площадь контакта, аэрация и степень деформации. Значительная контактная коррозия наблюдается при контакте алюминия с медью, ее сплавами и сталью известны случаи контактной коррозии алюминия с алюминиевыми сплавами. Скорость коррозии алюминия при контакте с нержавеющей сталью значительно повышается в водных растворах хлорида натрия и в меньшей степени в спиртовых растворах. [c.124]

Леннард-Джоис, Тейлор и Дент [42—44] усовершенствовали методику расчета, допустив возможность деформации поверхности. Рассчитанное ими значение для плоскости (100) хлорида натрия при ОК составляет 77 эрг/см . Позднее Шаттлуорс [39] получил величину Е , равную 155 эрг/см . [c.210]