Линде А цеолит структура

Так, например, замена ионов натрия на кальций изменяет более открытые сита NaX на менее открытые — типы СаХ и наоборот, такая замена в цеолите типа А превращает менее открытую форму сита Линде 4А в более открытую форму сита 5А. Для цеолита типа А при замене натрия на одновалентные катионы с большим ионным радиусом, например, на калий, диаметр входных окон в структуре цеолита уменьшается, в связи с тем, что большой геометрический объем калия сужает свободные проходы канала по той же причине замена двух ионов натрия на один двухвалентный кальций, к тому же имеющий меньигий ионный радиус, диаметр окон несколько увеличивается. В структуре X наблюдается более сложная картина по-видимому, в результате иного расположения ионов кальция в каналах, диаметр входных окон, наоборот, несколько уменьшается. [c.69]

Дегидратированные цеолиты обладают еще и другими, очень необычными и очень ценными свойствами, что можно пояснить при беглом рассмотрении кристаллической структуры молекулярных сит Линде типа 4А. Каждая внутренняя пустота, грубо говоря, имеет сферическую форму диаметром И,4 А. Каждая отдельная пустота сообщается с соседними или с поверхностЕЮ кристалла посредством окон , представляющих собой кольцо из восьми атомов кислорода диаметром 4,2 А. Поэтому такой цеолит может сорбировать (за исключением незначительных количеств на поверхности кристалла) только вещества, молекулы которых достаточно малы и могут продиффундировать через кислородные кольца. По этой причине дегидратированные цеолиты называют молекулярными ситами. Молекулярные сита другого типа имеют окна иного диаметра и поэтому могут сорбировать молекулы других размеров. [c.297]

Однако в опытах Хебгуда следует искать другое объяснение найденной зависимости, так как в качестве сорбента применялось молекулярное сито Линде 4А, имеюш ее относительно жесткую структуру. Автор исследовал кинетику сорбции азота и метана, а также их смеси на гранулированном и порошкообразном цеолите Линде 4А при О и —79,4°. Внешняя поверхность элементарных кристаллов, найденная но методу БЭТ с применением изобу- [c.205]

Из этих данных сделан вывод, что высокоемкие по парам воды образцы получаются при нагревании геля алюмосиликата натрия в мягких условиях кристаллизации в течение 3—6 ч. Рентгеноструктурный анализ показал, что гели алюмосиликата натрия, созревавшие под маточным раствором 3—6 ч при температуре 60° С, обладают кристаллической структурой, идентичной молекулярному ситу Линде 4А. При более длительном созревании осадка ( 24 ч) адсорбционная емкость кристаллического алюмосиликата натрия уменьшается, что связано с рекристаллизацией цеолита А и превращением его в цеолит Р или гидросодалит в зависимости от pH маточного раствора [47]. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология