Замена ионов

Заряд сопровождается качественным изменением кристаллической решетки активного вещества происходит постепенная замена ионов ОН ионами 0 и переход эквивалентного количества ионов N 2+ в ионы N1 +. При этом образуется соединение переменного состава, в котором вследствие накопления ионов N1 + происходит постепенное искажение решетки гидрата закиси никеля. Электроны через токоотвод выводятся из зоны реакции, а избыточные протоны связываются с гидроксильными ионами электролита. По мере обогащения кристаллической решетки гидрата закиси никеля кислородом активное вещество становится более электропроводным и [c.84]

Если любой последующий член лиотропного ряда попадает за счет теплового движения в диффузный слой (например, ион К попадает в пределы диффузного аюя, состоящего из ионов Л а ), то вследствие нарушенной электронейтральности дэс один из ионов должен уйти в раствор. Очевидно, в раствор уйдет тот ион, который испытывает меньшее электростатическое притяжение к заряженной поверхности. В нашем примере происходит замена ионов Л 1гЛ на ионы К в наружной обкладке ДЭС последние сильнее притягиваются к поверхности, могут подойти к ней ближе толщина дэс и число противоионов в диффузном слое уменьшаются - соответственно уменьшается и -потенциал. [c.38]

Благодаря высокому содержанию оксида натрия в стекле, применяемом для изготовления стеклянного электрода, возможна замена ионов натрия на ноны водорода из раствора. На поверхности электрода уста- [c.99]

Больше распространен косвенный метод кондуктометрического анализа — кондуктометрическое титрование. В основе его лежит изменение электропроводности раствора в процессе протекания химической реакции между анализируемым раствором и титрантом. При этом происходит замена ионов, обладающих определенной подвижностью /, на ионы с другой подвижностью, что и обусловливает изменение электропроводности. [c.13]

При кондуктометрическом титровании за ходом реакции следят по изменению электрической проводимости после каждого добавления титрующего реагента. Оно не требует применения индикаторов и может быть проведено в непрозрачных средах. В процессе кондуктометрического титрования происходит замена ионов титруемого вещества ионами добавляемого реагента. Точка эквивалентности определяется по резкому изменению электрической проводимости раствора, которое объясняется различной подвижностью указанных ионов. [c.225]

Замена ионов одного вида на ионы другого. Например, при ионообменном умягчении воды происходит реакция [c.213]

При электродиализе коллоидного раствора или суспензии с применением электрохимически активных мембран в обычных условиях, когда в крайних камерах образуются соответственно растворы кислоты и щелочи, изменение концентрации электролита в средней камере происходит как вследствие замены ионов [c.226]

В почвах обменные ионы необходимы для питания и роста растений. Значительные количества ионов натрия в почве делают ее непригодной для сельского хозяйства. Замена ионов Ыа+ на Са2+ резко изменяет структуру и повышает плодородие почвы. Вопросу изучения ионообменных реакций в почвах посвящено много работ, начиная с пятидесятых годов прошлого столетия. [c.116]

Кондуктометрическое титрование [103]. Кондуктометрию можно применять также для индицирования в объемном анализе, замеряя изменение электропроводности (необходимы лишь относительные измерения) в ходе титрования. Предпосылкой применимости кондуктометрии для определения точки эквивалентности является замена ионов с большими значениями ионных электропроводностей (называемыми также подвижностями ионов) ионами с незначительной электропроводностью или изменение числа ионов в процессе титрования. Электропроводность раствора после добавления каждой [c.164]

Замена иона цинка на кобальт сохраняет высокую активность, замещение кобальта на никель и марганец снижает активность фермента, в остальных случаях каталитическая активность исчезает. [c.571]

В процессе титрования электропроводимость будет изменяться не только вследствие замены ионов с одной подвижностью ионами с другой подвижностью, но и в результате разбавления раствора. Чтобы по возможности избежать влияния последнего фактора, раствор, которым титруют, должен быть в 10—20 раз более концентрированным, чем титруемый. [c.107]

Очевидно, что замена ионного адденда на нейтральной или обратно должна сказаться на заряде комплексного иона в целом. Исходя, например, из [Р1(ЫНз)б]и последовательно замещая в нем молекулы аммиака на ионы С1 , получим следующий ряд комплексных катионов [c.459]

Замена ионов Na в цеолите типа Y на катионы Rb и s приводит к появлению активности в реакции дегидрирования количество бензола в продуктах превращения циклогексена составляет 2-8%. Это согласуется с увеличением активности цеолита Y в дегидрировании изопропанола при переходе от Li к s в ряду катионов I группы [213]. [c.88]

Кондуктометрию можно применять и для индикации точки эквивалентности при титровании, измеряя электропроводность раствора в ходе титрования кондуктометрическое титрование). Предпосылкой применения кондуктометрии для определения точки эквивалентности является замена ионов с большой подвижностью на ионы с меньшей подвижностью (или наоборот), а также изменение числа ионов в процессе титрования. При кондуктомет-рическом титровании электропроводность измеряют после добавления каждой порции титранта V). Полученные данные используют для построения кривых титрования в координатах % - V. Если в точке эквивалентности кривая титрования имеет излом, то реакция может быть использована для кондуктометрического определения вещества. Для этого по кривой титрования находят объем титранта, вступившего в реакцию. При титровании смеси веществ число изломов должно быть равно числу компонентов. [c.157]

Результаты выполнения самостоятельной контрольной работы проверяет учитель, а затем проводит анализ работы. К типичным недостаткам, как показывают наблюдения, следует отнести а) при выполнении задания 1 первого и второго вариантов отсутствие уравнений реакций, замена ионных уравнений реакций молекулярными б) при выполнении заданий 2 тех лie вариантов отсутствие ответа на основной (первый) вопрос задания, запись уравнений таких видов реакций между ионами, которые в действительности не происходят в) при выполнении заданий 1 третьего и четвертого вариантов замена ионных уравнений реакций молекулярными. [c.127]

Этот процесс был предложен в начале развития электрохимического метода производства хлора и каустической соды [12], частично применялся в промышленности, но не нашел широкого распространения, так как замена каустической соды более дешевым продуктом — кальцинированной — экономически нецелесообразна. В последнее время в связи с предполагаемым избыточным производством каустической соды вновь обратились к этому процессу [13]. Предложено проводить карбонизацию католита в катодном пространстве электролизера с целью получения карбонатов. Замена ионов ОН , об.надающих очень высокой подвижностью, менее подвижными [c.281]

Кондуктометрическое титрование. Один из способов кондуктометрического титрования одновалентного таллия основан на его осаждении в виде Ти. Непосредственно титровать таллий раствором КЛ нельзя, так как подвижность ионов калия и таллия практически одинакова и замена ионов Т1+ в растворе на ионы К+ не вызывает изменения электропроводности. Поэтому таллий титруют раствором иодида натрия. Хорошие результаты получаются при титровании нитрата или сульфата таллия [769, 786]. Кривая титрования имеет хорошо выраженную точку эквивалентности. Вследствие заметной растворимости ТУ ошибка титрования может достигать 1—2%. [c.106]

Для выделения индивидуальных лекарственных веществ или суммарных препаратов, содержащих близкие по химической природе вещества, молекулы которых способны к диссоциации, оптимальными являются процессы ионного обмена и замены ионов.В производстве экстрактов и настоек ионообменные процессы деионизации, нейтрализации и неспецифической молекулярной сорбции могут применяться для улучшения качества и повышения стабильности этих препаратов, а также для уменьшения количества балластных веществ. [c.201]

Цеолиты — одна из разновидностей алюмосиликатов — имеют рыхлую кристаллическую структуру, представляющую собой сетку из соединенных через атомы кислорода кремнекислородных тетраэдров. В пустотах этой сетки расположены молекулы воды и катионы металлов. Благодаря такой структуре в цеолитах особенно легко происходит замена ионов, что позволяет использовать их (как природные, так н искусственные — пермутиты) в качестве ионообменных веществ. Последние широко применяются в современной технологии, например для удаления из воды ионов металлов. [c.193]

Таким образом, исходя из иона [Pt l4] можно получить только цис-, а из [Pt(NH3)4] + — транс-изомер. С точки зрения принципа трансвлияния (в ряду NH3 следует после СЬ) эти результаты просто объясняются. Замена иона С1- на аммиак в [Pt U] ведет к закреплению хлора, расположенного в транс-положении к замещенному. Поэтому вторая молекула аммиака замещает один из менее прочно связанных ионов 1 , находящихся к нему в цис-положении. Замена же одной молекулы аммиака в [Р1 ЫНз)4]2+ хлором ведет к ослаблению связи молекулы аммиака, занимающей транс-положение. Поэтому второй ион С1" легко замещает ее и входит в транс-положение к первому. [c.158]

Влияние замены ионов щелочных металлов кальцием на очистку сахарных соков и на выход продукта [2382]. [c.325]

Однако удалять магнезиальную жесткость гидроксидом кальция рационально только в случае, если в воде после удаления ионов кальция остается избыток карбонатных ионов, связывающих кальций, вводимый с известью в виде карбоната кальция. В противном случае происходит лишь замена ионов магния на ионы кальция и жесткость воды не изменяется. Поэтому применять для умягчения воды только известь целесообразно лишь тогда, когда вся жесткость воды карбонатная. [c.656]

Самым распространенным ускорителем для каталитического крекинга стал гидратированный силикат алюминия — пористое, с очень большой поверхностью вещество. В его каталитической активности важнейшую роль играют кислотные свойства. Уменьшение кислотных свойств, например замена ионов водорода, находящихся на поверхности катализатора, ионами щелочных металлов, уменьшает активность катализатора. Таким образом, некоторые стадии каталитического крекинга относятся к типу кислотно-основного катализа, о котором мы уже говорили. [c.38]

Типичными дефектами решетки, вызывающими появление донорных примесных уровней в ионном кристалле М+К , могут быть замена иона металла М+ на ион металла большей валентности отсутствие иона металлоида на соответствующем месте внедрение нейтрального атома М в междоузлие. Акцепторные примесные уровни появляются при внедрении атома Н в междоузлие, отсутствии иона М+ на своем месте и пр. Соответственно, полупроводниковые кристаллы с избытком металла сверх стехиометрического количества или содержащие в качестве примеси металлы большей валентности обладают проводимостью -типа, а кристаллы со сверх стехиометрическим избытком металлоида или с внедренным металлом меньшей валентности-проводимостью р-типа. [c.27]

При титровании кислот основаниями ионы Н+ с ионами 0Н образуют малодиссоциированное соединение—воду в этом случае происходит замена ионов с большой подвижностью на ионы с подвижностью, намного меньшей (например, ион Н+ заменяется ионом Ыа+ или К+). [c.19]

Эти данные предположительно можно интерпретировать таким образом, что замена ионов хлора на другие лиганды (в рассматриваемом случае речь идет, очевидно, о гидроксиле) повышает каталитическую активность [c.410]

При последующем циклировании n aNi b переводилось в состояние iiNi(0H)2 путем замены ионов С1" на ионы (0Н ) из щелочного электролита. [c.327]

Реакция протекает вправо при избытке кислоты. Ионит в колонке отмывают водой от избытка кислоты, после чего ионит готов к применению. Пробу пропускают через колонку, колонку промывают водой или элюентом. Собирают элюат целиком или по фракциям. Перед каждым последующим применением необходимо проводить регенерацию ионита в колонке, так как в колонке содержатся различные ионы (например, Х , Хг). Происходящий при этом химический процесс аналогичен описанному уравнением (7.4.5). Процесс замены ионов Х+ ионами Хь Ха. .. называют регенерацией ионита, чтобы подчеркнуть, что ионит при этом возвращается в свое исходное состояние. Для сдвига равновесия вправо необходимо подобрать нужную концентрацию кислоты. Концентрированные растворы повышают скорость ионного обмена, но из-за высокой вязкости раствора снижается диффузия ионов. Поскольку процесс ионного обмена протекает сте-хиометрически, можно рассчитать полную обменную емкость колонки, зная количество ионита. Но рассчитанную обменную емкость не всегда можно полностью использовать (разд. 7.3.1.1). Пусть в колонке имеется ионит в Н -форме. Требуется провести ионный обмен с ионами К" . В месте подачи анализируемой пробы в колонку происходит полный обмен ионов Н+ на ионы При дальнейшем пропускании раствора, содержащего ионы К (фронтальная техника проведения ионного обмена), происходит смещение зоны, заполненной ионами К" , вниз. При этом колонку можно разделить на три слоя (рис. 7.17). В первом слое находится ионит только в К" -форме, во втором слое — ионит, содержащий оба иона, в третьем слое — ионит, содержащий ионы Н" . Распределение концентраций происходит по 8-образной кривой (ср. с формой полос элюентной хроматографии). При дальнейшем пропускании раствора КС происходит зарядка второго слоя ионами до проскока. Число ионов К" , которые могут быть количественно поглощены колонкой до проскока ионов, называют емкостью колонки до проскока. Эта емкость меньше величины полной емкости колонки, так как проскок К" -ионов наблюдается в тот момент, когда в колонке еще содержатся Н+-ионы. [c.378]

Ионообменная конверсия Са(ЫОз)а в KNO3 (или в NH4NO3) может быть использована для замены ионов кальция на ионы калия или аммония в нитратно-фосфат-. ных растворах, получаемых в производстве комплексных удобрений азотнокислотным рагложением природных фосфатов по реакции [c.313]

Результатом этих реакций является замена ионов МН/ и СН3СОО на ионы Ма и СГ соответственно. Поэтому наклон прямых кондуктометрического титрования до точки эквивалентности зависит от соотношения эквива-лентных электрических проводимостей вытесняемого и вытесняющего ионов, в нашем случае л + и или и. Если подвиж- [c.158]

Каталитическая активность цеолитов в реакции крекинга меркаитаиов меняется в соответствии с их иоложением в ряду МаХ > МаУ > МаА. Низкая каталитическая активность цеолита МаА объясняется недостуиностью активных центров для молекул меркаитаиов из-за малого размера входных окон. Замена ионов натрия другими ионами щелочных металлов для одного и того же тина цеолитов не приводит к заметному изменению стеиени разложения меркаптана (табл. 4.84). [c.400]

Широкое применение в промышленности нашел продукт сульфирования углей — так называемый сульфоугопь, который используется в качестве ионитов, служащих для умягчения воды, методом замены ионов магния и кальция на ионы водорода и натрия. В качестве сырья для производства сульфатов используют уголь марки К. Сульфирование осуществляется олеумом, при этом водород органической части угля замещается сульфокислотной группой с образованием воды по реакции [c.259]

Например, при титровании раствора ВаСЬ раствором Ка2504, сопровождающемся выпадением осадка Ва304 происходит замена иона Ва + с подвижностью / = 55 См-см на ион а+ с подвижностью / = 43,5 См-см при общем увеличении объема раствора и неизменном ионе С1 . В результате электропроводность уменьшается. Когда весь барий перейдет в осадок, то новые порции N32804 приводят к увеличению количества электролита в растворе, что вызовет увеличение электропроводности. Точка перегиба между этими двумя отрезками на графике соответствует точке эквивалентности (рис. 1). Кривые кондуктометрического титрования имеют различный вид в зависимости от природы взаимодействующих веществ и характера изменения электропроводности. Это дает возможность титровать смеси веществ, например сильной и слабой кислот, смеси хлоридов и бромидов и т. д. [c.13]

Данные табл. 42 указывают, что замена ионов Na+ в решетке цеолита на ионы Са +в водных растворах позволяет получать более активные формы цеолитов. Активность цеолита по выходу изопропилбензола возрастает с повышением степени обмена Ма+ на Са2+, что графически представлено на рис. 27 [184]. Зависимости, приведенные на рис. 27, указывают, что цеолит aNaУ проявляет высокую активность только [c.160]

Ацетон н-Гексан 32 Уксусная кислота, ацетальдегид, мезитилен, окись мезитилена, С, HjO, СО, СОз, СН4, QH4, СзНе, jpH , изо- hitij Н9 Дегид Продукты дегидрирования Силикагель проток, 478—870° С, 1 ч - [279J рирование Катализаторы на основе цеолитов А и X. Добавка окислов Fe и Сг, а также замена ионов Na и Са на ионы Ni, Со, Zn, Сг, Си, Н в цеолите повышают селективность (343] 499 [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология