Линдан

В гексахлоране содержится всего 12—14% уизомера. Для обогащения гексахлорана 7-изомером используют метод дробной кристаллизации технического продукта или экстракции у-изомера селективным растворителем, например низшими спиртами, дихлорэтаном и др. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.430]

Физические свойства нефтяных масел, такие как способность растворять воскообразный налет на поверхности листьев и телах насекомых, создают возможность для использования масел в качестве базовых компонентов более активных инсектофунгисидов [159]. Присадками могут служить многие вещества — от жирных кислот и мыл, облегчающих расныливание масла, до физиологически весьма активных соединений, таких как пиретрум, никотин, ротенон, ДДТ, тиоцианаты, метоксихлор, хлордан, линдан и т. д. [c.568]

Линдан и ДДТ представляют класс инсектицидов, известных как хлорированные углеводороды . Их должно избегать общество, пытающееся сохранить свой мир жизнеспособным, так как эти вещества представляют угрозу для окружающей среды вследствие как их исключительной устойчивости (не разлагаются в биосфере), так и токсичности. [c.244]

Дпя борьбы с насекомыми-разрушителями тканей не следует применять вещества, пары которых могут взаимодействовать с тканями, красителями или металлическими деталями на изделиях. К таким ограниченно применяемым веществам относятся ДДТ, гексахлоран (линдан). Их используют в виде растворов в ацетоне, керосине, уайт-спирите, скипидаре. [c.235]

Опасны также хлорорганические пестициды - линдан, аль,дрин, гептахлор, ДДТ и др., оказывающие непосредственное воздействие на печень, иммуногематологический статус организма, мембранную проницаемость, медиаторный обмен и эндокринную систему Доказано мутагенное и канцерогенное действие малых доз ДДТ Важно отметить, что многие хлорорганические пестигщды накапливаются в продуктах по мере их переработки и не разрушаются при кулинарной обработке. К примеру, эти препараты могут сохраняться в опасных для здоровья концентрациях даже в сухарях и сухофруктах. [c.28]

Хранение. Линдан следует хранить в хорошо укупоренной таре. [c.189]

Наибольшую инсектицидную активность проявляет -изо-мер гексахлорциклогексана (препарат линдан). [c.57]

Наблюдения показывают, что в течение первого года после внесения 80—100 % хлорорганических биоцидов сохраняется в почве и лишь мифирует вниз по почвенному профилю. Более того, некоторые препараты этого типа под воздействием почвенных микроорганизмов активируются так, 2,4-дихлорфеноксймасляная кислота преобразуется в известный гербицид 2,4-Д, обладающий гораздо более сильными фитотоксичными свойствами. Рядом исследований установлено, что хлорорганические инсектициды (альдрин, дильдрин, линдан, гептахлор) медленно разлагаются в хорошо аэрированных почвах и активно — в почвах с недостатком кислорода, т. е. в анаэробных условиях. Поэтому [c.111]

Г ексахлорциклогексан смесь изомеров (гексахлоран) у-изомер (линдан) 90-309 112,9 - - 5 10 -ГЮ 1 10- 11-435 [c.79]

Реакции присоединения хлора к ароматическому ядру имеют промышленное значение только для производства гексахлорциклогекса-на путем фотохимического хлорирования бензола. Процесс производства гексахлорциклогексана (гексахлорана) имеет много общего с жидкофазным хлорированием парафинов и толуола в боковой цепи. Гексахлоран — один из широко распространенных ядохимикатов инсектицидного действия. Из всех его стереоизомеров инсектицидной активностью обладает только -у-изомер (т. пл, 112° С), которого содержится в техническом продукте 11—16% (табл. 23) остальные изомеры — балласт. Можно получать обогащенный -у-изомером гексахлоран, например, путем дробной кристаллизации технического продукта. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.130]

Длины кинетических цепей (см. разд. 1.8) могут достигать 1000. При этом общий квантовый выход очень высок, и для получения высоких выходов хлорированного материала может использоваться относительно слабый источник света. В алкилирован-ных ароматических системах (например, толуол) фотохлорирование допускает замещение в алкильной группе, не затрагивая ароматического кольца. В случае бензола происходит присоединение с образованием гексахлорциклогексана. - -Изомер является ценным биологически деструктируемым инсектицидом, обычно известным под названиями гаммексан или линдан. Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с тепловым синтезом состоит в том, что при относительно низких требуемых температурах "(-изомер образуется с более высоким выходом, чем другие изомеры, которые являются загрязняющими примесями. [c.284]

В 1945 г. фирма I I предложила применять в качестве инсектицида еще более простое соединение. Этим соединением является один из шести изомерных гексахлорциклогексанов, получающихся хлорированием бензола при облучении. Изомеры обозначают приставками а, 3, у и т. д. Из них только у-изомер (т. пл. 111 °С) является инсектицидом. В получающейся смеси изомеров он составляет лишь незначительную часть (10—12%). у-Изомер называется линданом (прежде гаммексан) по имени Линдена, который выделил первые четыре из девяти возможных язомеров гексахлорцйклогексана. [c.335]

Линдан СбПбС1б. Только этот изомер 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогек-сана является сильным инсектицидом. Другие названия гаммексан и иксахлорап. Оп особенно эффективен против хлопкового долгоносика. Структура кольцевых систем рассматривается в следующей главе.) [c.245]

Линдан и обогащенный Г. применяют для обработки с.-х. культур (кроме овощных и плодовых), лесонасаждений, для борьбы с вредителями, обитающими в почвах, для про-травливання семяи, дезинсекции зернохранилищ, обработки древесины, а иногда для борьбы с паразитирующими на животных аргасовыми клещами. Неактивные изомеры Г. используют в хнм. пром-сти, напр, для получения три-, тетра- и гексахлорбензола. [c.511]

Алдрин, гексахлорбензол, гептахлор, ДДТ, диэлдрин, изодрин, линдан, хлордан, эндо-сульфан,эндрин [c.284]

Достаточно эффективны для борьбы с насекомыми 5-7 %-е растворы гексахлорциклогексана (гексахлоран, линдан, гаммексан) в ароматических или хлорированных углеводородах. [c.66]

Общее требование. Линдан содержит не менее 99,0 и не более 100,5% СбНбС1б в пересчете на безводное вещество. [c.189]

Линдан СО. Международный химический стандартный обра- [c.329]

Всего может существовать восемь диастереомеров этого соединения, из которых семь синтезировано. Линден описал в 1912 г. у-1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан, образующийся из бензола наряду с четырьмя другими диастереомерами в количестве 10—15%. Это соединение, сокращенно называемое ГХЦГ, линдан, гаммагексан, гексахлоран, является очень активным инсектицидом, получившим широкое распространение. [c.301]

Энергетически предпочтительнее оказывается радикальное присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорциклогек-сана. Для этого соединения возможно восемь пространственных изомеров. Один из них, так называемый у-изомер, является инсектицидом (гексахлоран, линдан, гаммексан). Его содержание в смеси изомеров не превышает 18% [c.381]

Синтез белка наиболее сложный процесс из всех, протекающих в клетках. Его прерывание или извращение возможно на всех трех уровнях репликации, транскрипции или трансляции. Химические вещества, называемые мутагенами, воздействуют на процессы репликации и на структуру транскриптона и извращают информацию о синтезе полипептидов. Такие мутагены окружающей среды, как бензоперен и линдан, подавляют синтез ДНК и таким образом прерывают белок-синтетические процессы. Отмечено влияние токсикантов на процессы транскрипции. В этом отнощении показательно влияние химических веществ, имитирующих действие эстрогенов, так называемых ксено-эстрогенов. К ним относятся, например, генистан или госсипол, способные взаимодействовать с эстрогеновыми рецепторами и изменять скорость транскрипции. [c.475]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.145 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.66 , c.235 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.301 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.236 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.789 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.145 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.513 , c.569 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.243 , c.244 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.336 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.102 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.176 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.533 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.207 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.238 ]

Химические средства защиты сельскохозяйственных культур Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.84 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.71 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.170 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.381 , c.441 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.14 , c.40 , c.66 , c.70 , c.81 , c.98 , c.106 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.12 , c.63 , c.66 , c.92 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.198 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.485 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.56 , c.57 , c.61 , c.683 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.40 , c.49 , c.54 , c.59 , c.63 , c.180 , c.184 , c.196 , c.306 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.284 , c.285 , c.293 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.19 , c.20 , c.21 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология