Натрий—алюмосиликаты

Из числа промышленных адсорбентов для осушки газов применяются силикагель, алюмогель (активированная окись алюминия), активированный боксит и молекулярные сита 4А и 5А. В последнее время молекулярные сита получили широкое распространение пе только для осушки, но и во многих других процессах нефтепереработки и нефтехимии. Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты (водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов), обладающие высокой избирательностью адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно по сравнению с крупными молекулами. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмогелей или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, и поэтому можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Вследствие того что адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам, они получили название молекулярные сита . Характеристика адсорбентов, применяемых для осушки газа, приведена в табл. 31. [c.159]

Неорганический наполнитель (белая сажа, сульфат натрия, алюмосиликат) До 100 До 100 [c.30]

Однако большинство экспериментальных данных указывает, по-видимому, на то, что ответственны за каталитическую активность алюмосиликатов в основном протонодонорные центры. Так, цеолит типа У в редкоземельной форме (т. е. ионы натрия обменены на ионы редкоземельных элементов), глубоко дегидратированный при 650 °С, практически неактивен в крекинге, при гидратации его активность повышается в несколько тысяч раз. Природа катиона, по-видимому, влияет на подвижность протона и стабильность кислотных центров Бренстеда. [c.214]

Натрий-алюминий кремнекислый мета, водный Натрий-алюминий метасиликат Натрий алюмосиликат [c.339]

Натрий алюмосиликат см. Натрий-алюминий кремнекислый мета [c.339]

Основными процессами, протекающими при обжиге шихты, являются образование полисульфида натрия, алюмосиликата натрия и продукта присоединения, т. е. ультрамарина. Полисульфид натрия получается в результате взаимодействия соды и серы реакция протекает при низкой температуре (200—400 °С) и может быть представлена уравнениями [c.504]

Ионообменники (ионообменные продукты) (включая щелочные или кислотные), отличающиеся от полимеров группы 39. Эти продукты представляют собой нерастворимые соединения, которые при контакте с раствором электролита обменивают один из своих ионов на ионы, содержащиеся в веществе, растворенном в этом растворе. Это свойство имеет большую ценность для промышленности, например, для удаления солей кальция или магния из жесткой воды, предназначенной для бойлеров, для текстильной или красильной промьппленности, для прачечных и т.д. Они также используются для превращения соленой воды в питьевую и т.п. Они включают искусственные цеолиты натрия (алюмосиликаты). [c.396]

При кипячении с водой они гидролизуются. Так, например при длительном воздействии на тонкоизмельченные алюмосиликаты вода приобретает щелочную реакцию вследствие гидролиза алюмосиликатов. Плавиковая кислота разлагает алюмосиликаты. Действие других кислот вызывает их полное или частичное разложение. Концентрированные растворы едких щелочей и карбонатов натрия и калия разрушают алюмосиликаты или растворяют их. При сплавлении или спекании с карбонатом натрия алюмосиликаты переходят в растворимые или разлагаемые кислотами формы. При высоких температурах алюмосиликаты теряют воду, изменяют свой состав, превращаются в иные кристаллические формы или в расплавленную массу, застывающую в стекло они способны также вступать со многими веществами в твердофазные реакции. [c.34]

Природные цеолиты — это минералы, представляющие собой водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Цеолитам присущи кристаллическая структура и однородность размеров входных пор. Внутренняя структура цеолитов характеризуется наличием больших полостей, которые сообщаются между собой относительно малыми окнами. При удалении из цеолитов влаги эти полости образуют большую внутреннюю поверхность (рис. 16). Одинаковые диаметры входных окон позволяют проникать через них только молекулам определенного размера. [c.48]

Алюмосиликатный гидрогель, получаемый в процессе синтеза, не имеет определенного химического состава, и, кроме того, содержит значительно больше нежелательной окиси натрия, чем любой природный алюмосиликат. Последнее обстоятельство исправляется в результате процессов активации алюмосиликатных катализаторов. [c.10]

Цеолитные катализаторы (цеолиты) — водные алюмосиликаты натрия, кальция и других металлов. Наличие большого количества воды в составе цеолитов является Характерной особенностью минералов этой группы. Название цеолитов — кипящие камни — связано с их способностью при осторожном нагревании выделять водяной пар при этом сами они не разрушаются. При охлаждении цеолиты адсорбируют воду, возмещая количество, потерянное при нагревании. [c.11]

Влияние щелочных металлов на качество катализатора (например, натрия) отражается только на его активности. Отравление катализатора объясняется тем, что натрий вступает в структуру алюмосиликата, замещая протон. Повышение содержания натрия в катализаторе приводит к почти полному падению активности, т. е. резкому уменьшению выхода бензина, газа и кокса. Кислотность алюмосили-катного катализатора с увеличением содержания натрия резко падает, а изменения в удельной поверхности, объеме и радиусе пор происходят прп содержании натрия в катализаторе более 0,2%. [c.22]

Полученный алюмосиликат натрия имеет сложное строение. Содержащийся в нем натрий способен в водных растворах замещаться другими металлами, что используется в дальнейшем синтезе —в про- [c.45]

При быстром смешении исходных растворов образуется коллоидный раствор алюмосиликата натрия, который через некоторое время превращается в гидрогель с определенной формой и размером частиц. Для получения шарикового катализатора струйки золя направляют в слой турбинного масла, где он разбивается на отдельные капельки под действием сил поверхностного натяжения они принимают форму шариков и затвердевают. При производстве микросферического катализатора золь распыляют в слой трансформаторного масла сжатым воздухом. [c.12]

Одной из групп катализаторов, находившей до недавнего времени довольно широкое применение, являются природные катализаторы — глины. Природные глины гумбрин, флоридин, каолин и другие — естественные алюмосиликаты калия, натрия и магния. Их применяют в качестве катализаторов нроцессов крекинга нефти, а также для других процессов, катализируемых твердыми кислотами. Кислые природные алюмосиликаты, например гумбрин, требуют только размола или размола и формования. Нейтральные глины, такие как каолин, необходимо предварительно активировать. Активирование глин заключается в обработке их горячей кислотой, в результате чего происходит растворение щелочных компонентов глины, а нерастворимая часть превращается в гидратированный кислый алюмосиликат, содержащий способные к обмену атомы водорода. [c.186]

Цеолиты представляют собой гидрированные алюмосиликаты кальция и натрия, реже — бария, калия и других металлов. Это кристаллические вещества, которые встречаются в природе в виде минералов (шабазит, нат-ролит, гейландит). Практическое применение получили в основном синтетические цеолиты, имеющие однородную кристаллическую тонкопористую структуру и одинаковые размеры пор, соизмеримые с размерами молекул поглощаемых веществ. Это свойство цеолитов позволяет с их помощью разделять и очищать вещества на [c.123]

Газофазный синтез винилацетата осуществляют с гетерогенным катализатором (Р(1 на 8Юо, АЬОз или на алюмосиликате с добавкой ацетата натрия), в котором роль медных солей выполняет носитель, способствующий окислению Р(1 в двухвалентную форму [c.452]

Среди природных минералов существует большая группа водных алюмосиликатов натрия, кальция и других металлов, называемая цеолитами. Они обладают рядом примечательных свойств, в частности способностью поглощать значительное количество во- [c.14]

Отравление катализатора натрием объясняется тем, что он входит в структуру алюмосиликата, замещая кислотный протон. Для нанесения натрия на катализатор применяли [45] пропитку его ацетатом натрия. По-видимому, натрий взаимодействует с катализатором по уравнению [c.174]

В процессе, активации в порах катализатора образуется сульфат натрия как продукт замены натрия алюминием в комплексе алюмосиликата. Поверхность катализатора адсорбирует молекулы сульфата алюминия. Заключительным этапом мокрой обработки катализатора [c.234]

Из процессов изомеризации к таким реакциям принадлежат реакции скелетной изомеризации и перемещения кратных связей в моноолефиновых и бициклических соединениях, катализируемые пятиокисью фосфора [62] и фосфорной кислотой [79, 80, 82, 83, 85—88] на различных носителях, борофосфатЬм [81]. В этих реакциях фосфорные катализаторы проявляют высокую активность, превосходя в некоторых случаях окись алюминия, активированную НС1, пермутит натрия, алюмосиликат и алюмосульфат [83]. Однако в условиях изомеризации (газовая фаза, 260—340° С) в присутствии фосфорнокислотных катализаторов часто протекают побочные реакции полимеризации и перераспределения водорода, значительно снижающие избирательность по основному процессу. О реакциях изомеризации см. монографию [400] и обзор [401]. [c.464]

Гексен-1 Метилпентен, диме-тилбутен [высшие и низшие углеводороды] Н3РО4 на кизельгуре 335—340° С. Более активен, чем АЬОз, пропитанная НС1, пермутит натрия, алюмосиликат и алюмосульфат [83]= [c.473]

Рис. 7.3. Зависимость каталитической активиостй от содержания введенных в алюмосиликат ионов лития и натрия.

Для умягчения воды применяются , например, природные цеолиты (вскипающие камни), представляющие группу водных кальций- и натрий-алюмосиликатов. Заключенная в них вода очень подвижна она может быть удалена при не очень сильном нагреве и затем вновь поглощена цеолитом без нарушения однородности и прозрачности кристаллов. Обезвоженный цеолит способен поглотить вместо потерянной воды соответственное количество других веществ, как, например, сероуглерода, аммиака, этилового спирта. При этом изменяются только оптические свойства цеолита. Цеолиты поглс щают также и красящие вещества, приобретая соответствующую окраску, разлагаются соляной кислотой содержащиеся в них натрий и кальций эквивалентно замещаются ионами других щелочных и щелочноземельных металлов. [c.84]

Некоторая аномальность значений п ж к при температуре 940" п < 0.5) MOHieT быть объяснена тем, что при этой температуре значительная часть СгОз (свыше 30%) получена при взаимодействии натрия алюмосиликатов с Сг хромита, т. е. в результате двух (в первом приближении последовательных) взаимодействий, и полученная величина п не может свидетельствовать о контролирующей стадии. Обработка данных обжига нри 940°, характеризующих главным образом взаимодействие Сг хромита, кислорода и соды, когда величина tp была принята нами равной [c.222]

Адсорбент[,1 представляют собой пористые тела с сильно развитой поверхностью. Иаиболее распространенными адсорбентами являются активироваипы уголь, силикагель, алюмогель, отбеливающие земли и алюмосиликаты. Наконец, сравнительно недавно ноянился иовы[т вид вь[Сокоэффективных адсорбентов — цеолиты или так называемые молекулярные сита, представляющие собой алюмосиликаты натрия или кальция с регулируемым размером пор. [c.256]

В опытах с платинированным алюмосиликатом изменение исходной изомеризующей активности катализатора достигалось отравлением катализатора натрием (рис. 1.8). При увеличении количества N330 от 0,09 до 0,8%, т. е. в 9 раз, константа скорости изомеризации уменьшалась примерно тоже в 9 раз. [c.17]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

Совместно с П. И. Галичем и с участием О. Д. Коповальчикова и Ю. Н. Сидоренко исследованы реакции алкилирования метилзамещенных ароматических углеводородов метиловым спиртом па цеолитах типа фожазитов и ионообменными катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Выявлено принципиальное различие превращений углеводородов в присутствии аморфных и кристаллических алюмосиликатов с катионами I и II групп. В присутствии аморфных алюмосиликатов и цеолитов типа X и с катионами щелочноземельных металлов, а также лития и натрия алкилирование толуола, ксилолов и метилнафталинов метанолом происходит в ароматическое ядро с образованием соответствующих полиметилбензолов и нафталинов различного изомерного состава. Те же цеолиты с катионами калия, рубидия и цезия селективно метилируют боковую цепь, и получаются соответствующие этил-и винилзамещенные ароматические углеводороды. Эта неизвестная ранее реакция может служить новым общим методом одностадийного получения этил- и винилзамещенных ароматических соединений путем конденсации метилзамещенных ароматических углеводородов и метанола. [c.14]

Синерезис алюмосиликатиого геля (термообработка). Изучено влияние температуры, продолжительности синерезиса и состава среды. Для определения оптимальной температуры и продолжительности процесса синерезиса сырые шарики обрабатывали 2,5 %- и 4,0 %-ными растворами сульфата натрия в течение 2, Г), 8, 10 и 15 ч при температурах от 5 до 60 °С (табл. 1). [c.211]

При ионном катализе действие яда сводится к связыванию расположенных на поверхности каталитически активных ионов. В наиболее распространенном случае кислотного ионного катализа отравление наступает при нейтрализации поверхностных центров кислотности. Поэтому основания, включая щелочи и ами-носоединения, являются каталитическими ядами. Поскольку активные ионы таких кислотных катализаторов, как алюмосиликаты, занимают всего 2—3% общей поверхности катализатора, незначительного количества яда, например едкого натра или пиридинового основания, "достаточно, чтобы отравить катализатор. [c.53]

Печи производства фиолетовых пигментов. Общие сведения. Ультрамарин — алюмосиликат, содержащий натрий и серу и обладающий специфичной кристаллической решеткой. В качестве исходного алюмосиликата для получения ультрамарина применяют каолин А120з"28Ю2-2Н20. При прокаливании в присутствии сульфидов натрия, которые образуются в ультрамариновой шихте, каолиновая кристаллическая решетка перестраивается в ультрамариновую. Ультрамарин различают по содержанию в нем натрия. [c.161]

Цеолиты представляют собой кристаллические пористые алюмосиликаты, отличашциеся строго регулярной структурой пор. а качестве катионов в состав цеолитов входят натрий, калий, кальций и другие металлы [7]. Пористая структура кристаллов цеолита образована жестким трехмерным алюмосиликатным каркасам, состоящим из тетраэдров 5 02 л АЮ4 [ 8]. Отрицательиый заряд кислородных тетраэдров компенсируется катионами щелочных и целочноземельвых металлов, не связанных жестко со структурой и способных обмениваться на другие катионы, в связи с чем цеолиты являются прекрасными катионообменными веществами. [c.172]

Полученный в предыдущих стадиях алюмосиликат натрия N320 (АЬОз-215102), обладающий малой активностью (из-за высо- [c.12]