Металлы, адсорбция газов потенциалы ионизации

Реакции ионизации водорода и кислорода тесным образом связаны с процессами их адсорбции на металлах-катализаторах в растворах электролитов. Как было показано Фрумкиным и Шлыгиным [34—36], эти процессы могут быть исследованы методом кривых заряжения, т. е. определением зависимости электродного потенциала от количества пропущенного электричества. В этих работах впервые было установлено, что кривая заряжения на платиновом электроде в Ш На804 (рис. 21) состоит из трех отчетливо выраженных участков, первый из которых соответствует десорбции адсорбированного водорода (0—0,4 в), второй является областью потенциалов, где количество хемосорбированных газов мало и пропускаемый заряд в основном расходуется на заряжение двойного слоя (0,4— [c.34]

При потенциалах менее положительных, чем фОа/нзОа и ф0з/0н дая е в атмосфере инертного газа на металлических электродах, начинается адсорбция кислорода и возможно образование поверхностных окислов за счет разряда молекул воды (см. 1.6). Ток обмена реакции (1.127) очень мал. Как следует из приводимой ниже табл. 2, его величина при срОз/НзО = = 1,23 в составляет для различных металлов 10 —10 а/см , что значительно ниже токов обмена реакции ионизации водорода (см. 1.6). Поэтому при установлении стационарного потенциала следует также учитывать роль пары металл — окисел металла [63, 70]. Отсюда стационарный [c.42]

Справочник химика 21