Шлыгин

Яков Иванович Герасимов, Владимир Петрович Древинг, Евгений Николаевич Еремин, Андрей Владимирович Киселев, Владимир Петрович Лебедев, Георгий Митрофанович Панченков, Александр Иванович Шлыгин Курс физической химии, том I. М., Издательство Химия , 1964 г. 624 с. УДК 541. 1(075.8) [c.2]

Як-Оа Иванович Герасимов, Владимир Петрович Древинг, Евгений Николаевич Еремин, Андрей Владимирович Киселев, Владимир Петрович Лебедев, Георгий Митрофанович Панченков, Александр Иванович Шлыгин [c.2]

Недавно А. И. Шлыгиным выведено общее уравнение кинетики электродных процессов, особенностью которого является не только отсутствие констант а и но и наличке тока обмена, что н делает это уравнение общим (см ЖФХ, 39, 3069, 1965). [c.620]

Во 2-м способе (Фрумкин и Шлыгин) используется платинированный платиновый (Pt/Pt) электрод с большой поверхностью, на котором адсорбируется водород, а затем растворенный водород удаляется из системы током азота. При пропускании азота потенциал электрода смещается в анодную сторону, так как парциальное давление водорода падает. Если потенциал сдвинуть до 30 мВ по отношению к обратимому водородному электроду в том же растворе, то при этом в соответствии с уравнением Нернста парциальное давление водорода составит уже около 0,01 МПа. Так как растворимость водорода подчиняется закону Генри, то можно подсчитать, что концентрация растворенного водорода при 0,01 МПа составит приблизительно 10" моль/л. Предположим, что для измерения кривой заряжения используется такой же электрод, как и при измерении адсорбционных кривых (см. 7) с истинной поверхностью 50 м . Адсорбция водорода на этом электроде может быть подсчитана исходя из предположения, что на каждом поверхностном атоме платины при обратимом водородном потенциале адсорбируется один атом водорода. Так как на [c.61]

Во 2-м способе (А. Н. Фрумкин и А. И. Шлыгин) используется платинированный платиновый (Pt/Pt) электрод с большой поверхностью, на котором адсорбируется водород, а затем растворенный водород удаляется из системы током азота. При пропускании азота [c.68]

Впервые условия снятия кривых заряжения платинового электрода были сформулированы А. Н. Фрумкиным и А. И. Шлыгиным, которые выполнили первые такие измерения на платинированной платине. [c.184]

Поскольку давление, объем и температура связаны между собой уравнением Клапейрона, то зависимость одного типа может быть преобразована в зависимость другого типа. Поэтому достаточно остановиться на рассмотрении изотерм адсорбции. На прак тике наиболее часто используются изотермы Лэнгмюра, Фрейндлиха, Генри, Шлыгина—Фрумкина—Темкина—Пыжова, Бру-науэра—Эммерта—Теллера (БЭТ) (табл. 3.1). Каждая из них связана с определенными допущениями относительно структуры поверхности адсорбента, механизма взаимодействия молекул адсорбента и адсорбата, характера зависимости дифференциальных теплот адсорбции от степени заполнения поверхности катализатора адсорбатом. Например, наиболее широко используемая изотерма Лэнгмюра основана на следующих допущениях 1) поверхность адсорбата однородна 2) взаимодействие между адсорбированными молекулами отсутствует 3) адсорбция протекает лишь до образования монослоя 4) процесс динамичен, и при заданных [c.150]

Рецензенты проф. М. X. Карапетьянц (МХТИ им, Менделеева) и кафедра физической химии Дальневосточного государственного университета (зав. кафедрой проф. А. И. Шлыгин] [c.2]

Измерение емкости впервые было применено Боуденом и Райдилом для определения истинной поверхности никеля, серебра и платины. А. Шлыгин и А. Н. Фрумкин для ликвидации уте- [c.225]

Шлыгин и Фрумкин применяют электрод с большой поверхностью и из раствора удаляются неиндифферентные газы. Б. Эршлер использует чрезвычайно малое количество электролитов (несколько кубических миллиметров), а следовательно, и ничтожное количество деполяризатора. [c.226]

Метод кривых заряжения. Сущность метода сводится к анодной поляризации токами малой плотности (Д=10 —10- А/см ) электрода, насыщенного водородом, до установления обратимого водородного потенциала в данном растворе (А. И. Фрумкин, А. И. Шлыгин). Обязательным условием осуществления поляризации является удаление из газовой фазы и раствора электромоторно-активных газов (Нг, Ог и т. п.). Это достигается длительным пропусканием через реакционный объем медленного тока чистого азота или другого инертного газа. Удаление водорода из газовой фазы и раствора переводит систему в стационарное состояние по отношению к газовой фазе, сохраняя ее равновесное состояние по отношению к раствору, что позволяет исследовать сумму процессов на электроде. Сообщая после этого электроду возрастающие количества электричества Q, можно проследить изменение потен- [c.188]

Это эмпирическое уравнение изотермы адсорбции, выражающее зависимость между Ь и давлением, превосходно передает многие характеристики процесса хемосорбции. Уравнение (72) предложено Фрумкиным и Шлыгиным [275], которые вывели его иа основании электрохимических исследований па водородных электродах. Это уравнение сыграло важную роль в создании удачной теории аммиачного катализа, предложенной Темкиным [276]. В литературе оно известно как уравнение Темкина [276], хотя сам Темкин и другие советские исследователи называют его логарифмическо изотермой адсорбции. [c.151]

Определение зависимости свободного заряда поверхности платинированной платины от потенциала методом адсорбционных кривых. Методы кривых заряжения и потенциодинамических кривых позволяют найти зависимость полного заряда поверхности Q (точнее, ДQ ) от потенциала электрода. Для определения зависимости свободного заряда от потенциала используют метод адсорбцион ных кривых, который был предложен Л. Н Фрумкиным, А. И. Шлыгиным и В. М. Медве довским. Метод основан на регистрации изме нения концентрации водородных (или гидро ксильных) ионов, т. е. гиббсовской адсорбции ионов водорода при об [c.206]

При необратимой хемосорбции органического вещества на электроде с достаточно развитой поверхностью поступают следующим образом. Электрод погружают в раствор, содержащий исследуемое органическое вещество и электролит фона, и выдерживают его некоторое время, необходимое для установления стационарного состояния адсорбции. Затем электрод и рабочее отделение ячейки многократно промывают раствором фона, освобожденным от кислорода, после чего также в растворе фона подвергают адсорбированное вещество электроокислению или электровосстановлению. Отсутствие органического вещества в объеме раствора естественно снимает трудности, связанные с возможностью дополнительной адсорбции. Эта методика была предложена в работе Т. Павела и работах А. И. Шлыгина с сотр. и получила более полное развитие в работах А. Н. Фрумкина, Б. И. Подловченко с сотр. [c.8]

Н. И. Кобозева, пересыщения и модифицирования С. 3. Рогинского посвящены вопросам приготовления катализаторов и их генезиса. Взаимодействие катализатора с реагирующим веществом во время реакции хотя и было частично рассмотрено А. А. Баландиным, более детально освещено в работах Г. К. Борескова. Экспериментально оно изучалось для реакций в растворах А. Н. Фрумки-ным и А. И. Шлыгиным и начиная с 1948 г. авторами данной книги. Весь этот материал подробно освещен в ряде монографий и обзорных работ. Однако студенту трудно ориентироваться в этом обширном материале, и, кроме того, некоторые положения к настоящему времени претерпели существенные изменения. [c.3]

Поскольку давление, объем и температура связаны между собой уравнением Клапейрона, зависимость одного типа может быть пересчитана в зависимость другого типа. Поэтому достаточно остановиться на выводе изотерм адсорбции, которые наиболее часто употребляются в практике. Важное значение имеют три теоретических уравнения изотермы адсорбции Лэнгмюра, Фрейндлиха и Фрумкина — Шлыгина — Темкина. Каждое из них связано с определенным допущением, в частности с видом зависимости диф- [c.37]

Логарифмическая изотерма адсорбции. Л. Н. Фрумкин и А. И. Шлыгин, изучая электрохимическую адсорбцию водорода на платине, впервые получили логарифмическую зависимость между количеством адсорбированого водорода и его давлением. Потенциал электрода линейно меняется с количеством электричества, пропущенного через электрод при его анодной поляризации. При этом измеряемый потенциал линейно зависит от логарифма равновесного давления водорода [c.43]

Подвязкин Ю A, Шлыгин A. И, Вестник МГУ, сер-мат, мех, астрон, физ-хим, 12, Лг i, 136 (1957) [c.347]

Нашими нынешними знаниями основ электрохимического генерирования энергии мы обязаны таким выдающимся ученым, как А. Н, Фрумкин, Я. Гейровский и М. Фольмер. Исследования В, С, Багоцкого, Г. А. Богдановского, А. И, Шлыгина, О. К. Давтяна и И. Г. Гуревича также всемирно известны. Авторы надеются, что русское издание этой монографии будет содействовать совместной работе выдающихся электрохимиков вашей страны над этой важной для всего человечества проблемой и этим способствовать ее решению. [c.10]

Выражение (3.9) получило название логарифмической изотермы адсорбции. Экспериментально она впервые была описана в работах А.Н. Фрумкина и А.И. Шлыгина. Теоретический вывод уравнения этой изотермы сделан М.И. Темкиным. [c.39]

Фрумкин, Шлыгин [115] и Эршлер [116] показали, что на поверхности платины находится большое количество адсорбированного кислорода в виде атомов-диполей. В зависимости от условий адсорбции кислород связан с металлом с различной прочностью. При длительном взаимодействии платины с кислородом [92 ] прочность связи с платиной увеличивается, а работа выхода постепенно уменьшается вследствие растворения кислорода в приповерхностных слоях. По данным Калиш [74], при 400° количество кислорода, поглощенного платиной, составляет 80 монослоев. [c.35]

Уравнение Темкина (Шлыгина — Фрумкина) [c.32]

Работы осшетских химиков по адсорбции газов и паров на твердых поверхностях (М. М. Дубинин, А. В. Киселев и др.). Растворение и диффузия газов в твердых телах. Разные виды изотерм. Изотерма адсорбции Лэнгмюра. Логарифмическая изотерма. Электрохимические методы измерения адсорбции водорода (А. Н. Фрумкин, А. И. Шлыгин). Экспериментальное нахождение величин адсорбционной поверхности. Движение молекул на поверхности. Взаимодействие адсорбированных молекул между собой. Интегральная и дифференциальная теплоты адсорбции. Работы Шваба. Спектроскопия элементарных процессов на поверхности катализаторов. Работы А. Н. Теренина. [c.217]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.302 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.81 , c.124 , c.345 , c.466 , c.568 , c.570 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.474 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.57 , c.101 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.58 , c.58 , c.58 , c.58 , c.105 , c.108 , c.115 , c.116 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.160 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология