Растворы монотектические Жидкость монотектическая

На рис. XII.5,а дана диаграмма системы с непрерывным рядом твердых растворов. Ликвидус этой диаграммы состоит из трех частей. В N соответствует кристаллизации твердого раствора из жидкости Жз, МА — из жидкости Ж1 и отрезка прямой NM, соответствующего равновесию двух жидких фаз Жо и Ж (состава N и М). Кроме того, на диаграмме имеется еще отрезок МО, соответствующий монотектическому процессу, следующему за кристаллизацией твердого раствора из Жх- [c.144]

Если фигуративная точка исходного раствора находится над отрезком МА, то процесс затвердевания начинается кристаллизацией твердого раствора а. По достижении этой точкой отрезка NM наступит процесс монотектической кристаллизации из жидкости состава М одновременно будут выделяться жидкость состава N и твердый раствор сс . Этот процесс закончится при полном исчезновении жидкости состава N. При дальнейшем отводе теплоты от системы произойдет процесс, аналогичный процессу, рассмотренному на рис. ХП.2, с той лишь разницей, что вместо компонента А будет выделяться твердый раствор а. [c.144]

При охлаждении расплавов в диапазоне между точками Ряб первоначально происходит расслаивание системы на жидкие слои и Ь2, из которых ,1 представляет собой насыщенный раствор компонента В в компоненте А, а — насыщенный раствор А в В. По достижении температуры обе жидкости и становятся насыщенными по отношению к В и в системе происходит монотектическое превращение. Сущность последнего состоит в том, что более богатая компонентом В жидкость распадается с образованием жидкости [c.32]

При однопроходной зонной перекристаллизации (рис. 556) горизонтальный участок на кривых распределения с составом предельно насыщенного при монотектической температуре твердого раствора появляется только при исходных составах, лежащих между концентрациями монотектических жидкостей (0,40с Со<0,66, см. рис. 556). В этом преимущество рассматриваемого метода с точки зрения возможности определения состава монотектической жидкости, богатой компонентом А. В остальном однопроходная зонная перекристаллизация уступает нормальной направленной кристаллизации, в частности по возможностям определения характерных точек монотектической диаграммы, так как значительная часть кривых распределения в первом случае соответствует исходному составу загрузки. [c.123]

На первой линейчатой поверхности эвтектическое равновесие ж а+у переходит в двухфазное равновесие ж о., соответствующее первичной кристаллизации а-твердого раствора из жидкости а С2. Этому двухфазному равновесию отвечают в диаграмме состояния поверхность f FEeifi ликвидуса и поверхность а-ха аа ах солидуса. Обратим внимание на то, что область двухфазного равновесия ж а ограничена сперху поверхностью ликвидуса fxFEeJi, на которой двухфазное равновесие устанавливается непосредственно из жидкости, и поверхностью aJiFa a трехфазного объема ж ж а, на которой двухфазное равновесие возникает из монотектического трехфазного равновесия ж- + а в результате затвердения всей жидкости ж . [c.273]

Диаграмма состояния на рис. 414 соответствует случаю равновесия с непрерывной смешиваемостью компонентов и С в укидком и твердом состояниях. Если эти компоненты образуют ограниченные твердые растворы а и 7, то в монотектическом равновесии в системе ВС вместо твердого раствора ос будет представлен другой твердый раствор у. Следовательно, непрерывный переход монотектического равновесия Жу Жц Ч- а в системе АВ в монотектическое равновесие Жу Жд -Ь Т системе ВС исключен. Наличие четырех фаз Жу, ж , а и в этих равновесиях приводит к возникновению монотектического четырехфазного равновесия, в котором представлены две жидкие и дво твердые фазы и которое может быть двух типов Жу Жа + а у или Жу а ж2 + 7, в зависимости от характера трехфазного равновесия в системе АС. Так как первое равновесие состоит, подобно эвтектическому четырехфазному равновесию ж сс + р + 7-, в образовании при охлаждении из жидкости Жу смеси [c.271]