Равновесие трехфазное

Условие механического равновесия линии трехфазного контакта может быть получено путем введения х в уравнение механического равновесия трехфазной системы. Для этого рассмотрим, как учет избытка х/ отразится на правиле Неймана [см. рис. 23 в гл. 4 и формулу (4.19)] [c.251]

Таким образом, теория механического равновесия трехфазного контакта с учетом х получила разнообразное экспериментальное подтверждение в наиболее удобном для экспериментирования случае ньютоновская пленка/объемная жидкость/воздух, когда трехфазный контакт предельно равновесен, т. е. гистерезис отсутствует. [c.267]

В согласии с принципом соответствия однофазному состоянию двойной системы на диаграмме плавкости отвечает поле, двухфазному — линия моновариантных равновесий, трехфазному — нонвариантная точка. При однофазном состоянии (дивариантное равновесие) одновременно могут изменяться температура и состав системы без изменения числа и природы фаз. [c.215]

Процесс испарения будет итти с повышением температуры до тех пор, пока фигуративные точки остатка и равновесного ему пара не придут соответственно в Л и и составы фаз не приобретут значений х У1 уе. Как только это состояние системы будет достигнуто, темпера ура перегонки станет равной температуре равновесия трехфазной системы, и, действительно, в этой точке появляется первая микроскопическая капля второй жидкой фазы В состава хв. [c.59]

В конденсаторе происходит полная конденсация верхних паров обеих колонн за счет их смешения с холодной начальной смесью и образуется гетерогенный в жидкой фазе конденсат, при температуре более низкой, чем эвтектическая температура равновесия трехфазной жидкопаровой системы. Конденсат поступает в отстойник, где разделяется на два жидких слоя, которые непрерывно направляются в соответствующие отгонные колонны, с низа которых отходят практически чистые компоненты айда. [c.71]

ДО полного совпадения, приближается к концентрации а состав паровой фазы прпбли/кается к концентрации г/е- Как только эти концентрации достигаются, температура перегонки становится равной температуре равновесия трехфазной системы и, действительно, в этой точке появляется первая капля второго жидкого слоя В с концентрацией х . [c.127]

Равновесие трехфазных смесей (пар — жидкость — твердое вещество) диоксида углерода с углеводородами было точно предсказано Соавом [652] с использованием варианта уравнения состояния Редлиха — Квонга. Параметры бинарного взаимодействия были вьшедены из результатов измерения равновесия смесей диоксида углерода с индивидуальными углеводородами. [c.411]

Случай капли, лежащей между жидкими фазами, ые только более общий, ио и в известном смысле проще случая капли па твердой подложке. Дело в ЮМ, что для границы раздела с твердым Телом ввиду его недеформи-руемостп понятия натяжения и избыточной энергии не совпадают и натяжения, использованные в балансе сил, составляют лишь часть избыточных поверхностных энергий. Не вникая в детали этого сложного вопроса, отметим лишь, что разность между натяжениями вдоль покрытой и непокрытой каплей твердой поверхности совпадает с разностью соответствующих поверхностных избытков энергии. А так как только.эти разности фигурируют в формулах для равновесия трехфазных контактов, то сделанные выше выводы остаются верными. [c.254]

При положительном и условия механического равновесия трехфазной границы раздела указывают на то, что линейное натяжение будет препятствовать образованию контакта между фазами. По силе, необходимой для преодоления этого препятствия, можно судить о величине х, на чем основаны методы критического шарика или пузырька. [c.262]

Угол смачивания 0, который устанавливается при равновесии трехфазной системы (твердое тело — жидкость — газ), зависит только от поверхностного натяжения на границах раздела фаз. Если рассматривать поверхностное натяжение как силу, действующую т гменциально к поверхности раздела фаз, то связь между углом ачивания и поверхностными натяжениями можно выразить уравнением Юнга. [c.312]

Уравнение Цубоки — Катаямы — Вильсона с параметрами, рассчитанными по данным о равновесии пар —жидкость, было использовано авторами статьи [497] для расчета бинодальной кривой, характеризующей равновесие трехфазной системы жидкость — твердое вещество (рис. 8.9,а). [c.411]

Таким образом, в условиях полного равновесия трехфазной системы 1, 2, 3 (рис. 3.18) вместо границы твердой фазы 1 с газом 5 и ее натяжения должна фигурировать пленка и ее натяжение Оц, включающее в себя натяжения границы твердого вещества со слоем жидкости о 12 и натяжение границы слоя жидкости с паром а 2з- [c.563]

III.1,а) — тройной точке, графически изображающей нонвариантное равновесие трехфазной системы твердая фаза—жидкость—пар. Эти три фазы могут находиться в равновесии при вполне определенных значениях температуры и давления, нанример для воды равных + 0,0098° 4,579 мм рт. ст. Кривые моновариантных равновесий, сходящиеся в тройной точке, расположены таким образом, что каждая из этих кривых за тройной точкой обязательно проходит между двумя другими кривыми. На рис. 1П.1, б показано пунктиром BosMOHiHoe расположение продолжения этих кривых для веществ типа [c.34]

Условия равновесия трехфазных систем рассмотрены в работах А. В. Сторонкина [5666—5668]. [c.52]

Отрезки кривых растворимости двойных систем Ь"Ь, а"а, с"с, d"d, п"п и т"т, транслируясь внутрь призмы, образуют поверхности растворимости ниже солидуса Ъ"Ъавшт", а аассс"и d"daAnn", ограничивающие примыкающие к ребрам призмы объемы однофазных твердых сплавов. Эти объемы тройной системы простого эвтектического тина вырождены в прямые линии, сливающиеся с ребрами призмы, в чем, собственно, и состоит различие между диаграммами состояния тройных систем простого эвтектического типа и с ограниченными твердыми растворами. Если растворимость ниже солидуса уменьшится до нуля, то диаграмма состояния системы с ограниченными твердыми растворами (рис. 154) превратится в диаграмму простого эвтектического типа (рис. 136). Объемы однофазных и двухфазных равновесий сплавов ниже солидуса выродятся нри этом в прямые и плоскости соответственно и вся область призмы ниже солидуса будет отвечать равновесию трехфазных сплавов. [c.328]

В условиях равновесия трехфазной системы металл— шлак—атмосфера это действительно, справедливо, если окислы рассматриваемого металла присутствуют в шлаке в значительных количествах, так как состав шлаковой фазы в этом случае определяется составом газовой фазы. Иначе обстоит дело с оксидными расплавами, образованными исключительно стойкими окислами. [c.50]