Углеводороды насыщенные предельные

АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Насыщенные (предельные) углеводороды (алканы) [c.84]

Алканы или парафиновые углеводороды - насыщенные (предельные) УВ с общей формулой [c.20]

В молекуле этана все свободные связи атомов углерода заняты атомами водорода такие углеводороды называются предельными или насыщенными. В молекуле эти- [c.37]

А. Ф. Добрянский в своем Курсе технологии нефти упоминает о том, что в старой литературе имеются указания на примеси этилена и свободного водорода. Однако, по его словам, дальнейшими исследованиями этого не обнаружено, что позволило констатировать вполне насыщенный (предельные углеводороды) характер газовой смеси. Как А. Ф. Добрянский, так и С. С. Наметкин и В. Соколов сходятся на том, что наличие непредельных углеводородов и свободного водорода в условиях продолжительного существования в геологически длительные периоды времени просто трудно себе представить, так как и непредельные углеводороды и свободный водород давно вступили бы в реакцию, образуя предельные углеводороды. [c.37]

Алканы (в литературе вы можете также столкнуться с названиями предельные углеводороды, насыщенные углеводороды, парафины) химически наиболее устойчивы. Их общая формула Если число атомов углерода в молекуле не более четырех, то при атмосферном давлении алканы будут газообразными. При 5—16 атомах углерода это жидкости, а свыше — уже твердые вещества, парафины. [c.18]

Ход работы. Опыт 1. Предельные (насыщенные) углеводороды (тяга ). Предельные углеводороды (парафины) химически весьма инертны. При невысоких температурах протекает небольшое число реакций замены атомов водорода на другие атомы и группы, К реакциям присоединения парафины вообще не способны из-за насыщенности всех связей у атомов углерода. [c.149]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Насыщенные углеводороды — см. Предельные углеводороды. [c.86]

Вторичные УГ - это легкие углеводороды, образовавшиеся при переработке нефти за счет термокаталитических превращений (деструкции) природных углеводородов нефти. Эти газы обычно включают углеводороды от метана до пентана и могут быть насыщенными (предельными) и ненасыщенными (непредельными). [c.272]

Насыщенные (предельные) - это газы, содержащие только насыщенные углеводороды, образующиеся при первич- [c.272]

Во всех перечисленных углеводородах атомы углерода связаны между собой одной связью. Их молекулы насыщены до предела и не способны присоединять другие элементы. Поэтому перечисленные выше углеводороды называются предельными, насыщенными, парафинами или алканами. Предельные углеводороды обладают некоторыми общими свойствами. [c.176]

Процесс алкилирования заключается в присоединении предельного углеводорода к олефину с образованием более тяжелого углеводорода насыщенного характера по схеме [c.291]

Насыщенные (предельные) углеводороды можно отличить от других классов соединений по их химической индифферентности, т. е. малой реакционной способности по отношению к большинству употребляемых в лаборатории реактивов. В простейших случаях их идентификацию проводят на основании физических констант (температура плавления и кипения, показатель преломления, плотность, молекулярная рефракция). [c.578]

Абстрагируемся от несущественных отличий в этих соединениях (одни — газы, другие — жидкости или твердые тела и т. д.) и выясняем главное все эти соединения насыщены, не способны присоединять водород, галоиды и галоидоводороды. Обобщаем материал и, применяя прием синтеза, выводим понятия о насыщенности предельных углеводородов. Одновременно определяем понятия гомологии и гомологического ряда предельных углеводородов. [c.13]

Демонстрационные опыты позволяют установить и различия в сравниваемых классах соединений. Демонстрационный опыт с бромной водой наглядно показывает различия в химической насыщенности предельного углеводорода (можно взять гексан), непредельного углеводорода и ароматического углеводорода (например, бензола). В то же время возникает интересная проблема если насыщенность предельных углеводородов понятна, так как все четыре валентности углерода насыщены, то как объяснить насыщенность ароматического углеводорода Решение этой проблемы при изложении темы 4 даст учащимся глубокие и прочные представления об ароматическом ряде углеводородов. [c.27]

Во-вторых, необходимо дать учащимся понятие о насыщенности предельного углеводорода. Знание валентности углерода и понимание того, что в предельных углеводородах валентность насыщена, позволяет перейти к следствию этого свойства предельных углеводородов — химическому поведению предельных углеводородов. [c.40]

Среди углеводородов циклических встречаются соединения насыщенные (предельные) и ненасыщенные (непредельные). Остановимся последовательно на тех и других. [c.46]

Основным классом органических соединений принято считать углеводороды. В предельных (насыщенных) углеводородах общей формулы С Н2п- -2 (парафинах, или алканах) атомы углерода связаны между собой и с атомами водорода простыми (одинарными) связями С —С. [c.178]

А. Смесь жидких насыщенных (предельных) углеводородов — алканов. Обычный керосин или бензин взбалтывают 5—10 мин в делительной воронке с концентрированной серной кислотой (1 объем кислоты на 10 объемов нефтепродукта) сначала осторожно, ввиду возможного разогревания, затем — сильно. При взбалтывании время от времени (вначале чаще) воронку переворачивают вверх краном и приоткрывают его для выпуска газов и паров. Дав смеси отстояться и удалив кислотный слой через кран воронки, повторяют эту операцию еще 2— 3 раза с новыми порциями серной кислоты, затем со щелочным раствором перманганата калия и, наконец, с водой. Очищенную таким образом смесь предельных углеводородов сушат (например, зерненым хлоридом кальция) и применяют для опытов она не должна давать реакций на двойную связь (см. опыты 18 и 19), наличие же в ней циклических углеводородов — нафтенов — практически ие отражается на ходе описываемых далее реакций. [c.67]

Углеводороды насыщенные жидкие. Образцом смеси жидких предельных углеводородов может служить петролейный эфир (темп. кип. около +60 °С), который представляет собой смесь углеводородов, главным образом смесь пентана и гексана. Перед работой проверяют петролейный эфир на отсутствие непредельных углеводородов реакциями с бромной водой и с раствором перманганата калия. [c.226]

Отсюда и произошло название предельные или насыщенные углеводороды. В предельных углеводородах все четыре связи атомов углерода насыщены, т. е. имеются только простые связи. К предельным углеводородам относятся углеводороды ряда метана, называемые алканами. [c.238]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (насыщенные, парафиновые, метановые углеводороды, алканы) — гомологический ряд углеводородов общей ф-лы H2 2 i относятся к классу ациклич. углеводородов, в к-рых все атомы углерода соединены между собой простыми связями в неразветвленные или разветвленные цепи. Длина связи атомов С—С в П. у. состав ляет 1,54 А, связи С—Н 1,09А угол между связями "С—С—С в газообразном состоянии 109°28, в кристаллич. состоянии этот угол на 2°, а в нек-рых случаях и больше, превосходит эту величину. [c.142]

Устойчивость полимеров к окислительной деструкции зависит от их химического строения. Карбоцепные полимеры более устойчивы, чем гетероцепные. А из карбоцепных полимеров более устойчивы насыщенные (предельные) полимерные углеводороды. Ненасыщенные полимерные углеводороды (например, каучуки) окисляются легче. Окислительная деструкция, как правило, сопровождается окислением функциональных групп. [c.62]

По характеру связей между атомами углерода как углеводороды жирного ряда, так и циклические подразделяются на углеводороды, насыщенные водородом, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные, имеющие кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.23]

Ароматические углеводороды лишь формально можно зачислить в число непредельных являясь таковыми по составу (бензол относится к гомологическому ряду С Н2л б). они тем не менее вступают преимущественно в реакции замещения, что характерно для насыщенных, предельных соединений. Ароматическое ядро, в частности бензольное кольцо, обладает большой устойчивостью к действию окислителей, резко отличаясь и в этом отношении от непредельных соединений. Все это заставляет считать, что в бензольном кольце (как и в других ароматических ядрах) нет настоящих двойных связей, а имеется особое состояние связей. [c.115]

Предельные углеводороды (насыщенные углеводороды) — углеводороды с открытой цепью, в которой атомы углерода связаны между собой одн1 арными (простыми) связями. Имеют общую формулу С Н2 л.2 СН4—метан, СаН —этап, СзН8(СНз— —СНа—СНз) — пропан и т.д. П. у. химически инертны, вступают в реакции замещения. Основной источник получения П. у.— нефть. [c.108]

Из принятых при переработке углеводородных систем технологий наиболее эффективным способом снижения содержания серы в дизельном топливе является процесс гидроочистки. Но этот процесс не обеспечивает существенного снижения содержания ароматических углеводородов. Для этой цели требуется также применение методов деароматизации. Гидроочистку фракций и повышение стабильности нефтепродуктов проводят путем удаления серу-, азот-, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. При этом происходит насыщение предельных и ароматических углеводородов. Гидроочистку проводят на алюмокобальтмолибде-новых, алюмоникельмолибденовых и алюмоникельмолибденосили-катных катализаторах при температуре 330-425°С, давлении 3,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1-10 ч и циркуляции водородсодержащего газа 180-700 м /м сырья. Условный расход катализатора, определяющий срок его службы, составляет 70-100 тью. т сырья/т катализатора. Содержание серы в полученном гид-роочищенном дизельном топливе составляет в среднем 0,05% масс. Разброс по степени очистки связан с нестабильностью содержания серы в исходном сырье (от 1,16 до 0,54% масс.). Таким образом, процессы гидроочистки имеют перспективу в будущем. [c.418]

Насыщенными (предельными) называются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом простой (ординарной) связью, а остальные валентности углеродных атомов насыщены атомами водорода. Следовательно, каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами (углерода и водорода), т. е. с максимально возможным количеством атомов. Отсюда и название этого класса соединений. Насыщенные углеводороды называют также парафинами (от латинских слов парум аффинитас — мало сродства ), так как соединения этого класса относительно инертны. Простейщим их представителем является метан. [c.20]

Чем различаются предельные углеводороды, с одной стороны, и непредельные и ароматические — с другой Объяснение этого вопроса строится следующим образом. Как видно из соотношения углеродных и водородных атомов, углерод в предельных углеводородах насыщен, в непредельных и ароматических ненасыщен — отсюда и различия в их химических свойствах. В предельных углеводородах углерод насыщен, поэтому для них невозможны реакции присоединения галоидов, галоидоводородов и т. д., а возможны лишь реакции замещения — галоиди- [c.12]

Когда непредельный углеводород или вообще ненасыщенное соединение присоединяет к себе частицы С1 , НС1, SO , H SO" и т. п., тогда проще всего представляется причина такой реакции — достижением предела. Так как азот кроме типа NX , к которому относится N№, образует соединение формы NX напр., NO -(OH), то и образование аммиачных солей должно понимать в этом смысле N№ дает N№ 1, потому что NX способна давать NX . Но так как насыщенные (предельные) соединения, напр, НС1, Н О, Na l и т. п., способны также к соединениям, даже между собою, то и НС1 нельзя отказать в способности к соединениям. SO соединяется с Н О, также с НС1, также с непредельными углеводородами. [c.593]

Насыщенные углеводороды — см. Предельные углеводороды Натриевая селитра 787 Натриевые пластичные смазки 69 Натрий, 2-(п-аминобензолсульфамидо)-бензоат, гидрат — см. Сульфантрол [c.577]