Расслаивание системы

Для расчета процесса экстракции с применением треугольной диаграммы необходимо располагать кривой равновесия фаз, определяющей составы фаз, образующихся при расслаивании системы. [c.303]

Сравнение экспериментальных и расчетных данных по расслаиванию системы вода—этилацетат приведено на рис. 7.10 и в табл. 7.2. [c.300]

Отечественная нефтеперерабатывающая промышленность выпускает ряд сортов средне- и высоковязких тяжелых топлив моторное топливо марок ДТ и ДМ (ГОСТ 1667—68), флотский мазут марок Ф-5 и Ф-12 (ГОСТ 10585—75) и маловязкое газотурбинное топливо (ГОСТ 10433—75), которые могут использоваться в судовых двигателях. На некоторых базах потребителей для удовлетворения потребностей в топливе необходимого качества различные виды остаточных и дистиллятных топлив компаундируют без учета их химического состава, возможного изменения устойчивости полученной смеси. Нарушение структурномеханической прочности и устойчивости смеси приводит к расслаиванию системы, неоднородности физико-химических свойств образовавшихся слоев топлива и соответственно к ухудшению их эксплуатационных свойств. [c.246]

Решение. По графику растворимости (рис. 8.9) или по табличным данным [61] можно найти, что при / = 50" С расслаивание системы вода— фенол происходит в пределах концентраций фенола от лгм = 11,8 до Хц=-= 62,6% мае. [c.262]

Если жидкое сырье, представляющее собой гомогенный раствор компонентов А и В, обработать избирательным растворителем С, который хорошо растворяет, например, компонент В и не растворяет или ограниченно растворяет компонент Л, то произойдет расслаивание системы на две жидкие фазы. В одной фазе концентрируется компонент В. Эту фазу в дальнейшем будем обозначать буквой 5 и называть фазой компонента В (или фазой растворителя). В другой фазе, наоборот, концен- рируется компонент А сырья. Эту фазу будем обозначать Р )1 называть фазой компонента А. [c.410]

Внешнее воздействие на систему — независимое объективное воздействие окружающей среды на систему, как правило, не зависящее от человеческого фактора и приводящее к превращениям и изменениям инфраструктуры системы (атмосферные воздействия, естественное расслаивание системы под действием гравитационных сил, набухание системы, вызванное влажностью окружающей среды и т.п.) [c.315]

Дисперсные системы обладают большим запасом поверхностной энергии, т. е. высоким термодинамическим потенциалом. Поэтому, согласно второму закону термодинамики, они склонны к сокращению площади 5уд поверхности раздела фаз, что сообщает им склонность к самопроизвольному слипанию (слиянию) частиц дисперсной фазы, приводящему к разделению фаз, расслаиванию системы. [c.209]

Если размеры частиц дисперсной фазы постоянны, то коллоидно-дисперсные системы бесконечно долго могут сохранять седиментационную устойчивость. Но из-за стремления термодинамических систем избавиться от свободной энергии (в данном случае — от поверхностной энергии), частицы дисперсной фазы склонны к укрупнению путем их слипания или перекристаллизации. Укрупнение частиц в дисперсной системе приводит к нарушению седиментационной устойчивости и выпадению осадка или расслаиванию системы. [c.280]

Рис. 2. Зависимость сопротивления расслаиванию системы СКС-30-1 — субстрат от интегральной дозы

В суспензиях проявляется так же и агрегативная неустойчивость, характерная лиофобным золям и зависящая от вязкости дисперсионной среды, толщины диффузионного слоя мицеллы (см. разд. VI.8), температуры, присутствия электролита и т. д. Например, при увеличении концентрации электролита в суспензии происходит коагуляция и ускоренное расслаивание системы. [c.293]

Экспериментальные факты, говорящие о том, что вблизи критической точки равновесие устанавливается очень медленно, были получены очень, давно. Еще А. Г. Столетов писал [3], что ...здесь мы имеем перед собой не равновесие, а затрудненное и медленное приближение к равновесию . Однако впервые кинетические исследования в критической области были поставлены в ГИАП в 1953 г., когда была измерена скорость молекулярной, диффузии в критической области расслаивания системы фенол — вода [c.46]

Бутиламин повышает нижнюю критическую температуру расслаивания системы триэтиламин — вода. Диффузия была исследована [8] для растворов с постоянным отношением весовых концентраций бутиламина к три-этиламину (1 14). Критическая температура расслаивания такой смеси 21,8°. Диффузия была измерена при 18°. Результаты измерений показали, что коэффициент диффузии бутиламина не зависит при изученных условиях от концентрации триэтиламина в растворе (с учетом изменения вязкости). В разбавленных растворах коэффициент диффузии триэтиламина имеет тот же порядок, что и для бутиламина. При увеличении концентрации триэтиламина в растворе коэффициент диффузии резко падает. При концентрациях триэтиламина, близких к критической для двойной смеси, в результате молекулярной диффузии происходит обогащение диффузионного потока бутиламином приблизительно в 2,5 раза. [c.51]

Кроме того, пентан снижает плотность рафинатной фазы, что позволяет использовать экстрагенты низкой плотности - ацетон и ацетонитрил. В этом случае разность плотностей фаз становится достаточной (100 кг/м ) для быстрого расслаивания системы. Пентан, имеющий по сравнению с полярным экстрагентом и сырьем меньшую вязкость, снижает также вязкость системы, что способствует повышению КПД тарелок экстракционной колонны и числа теоретических ступеней экстракции. [c.31]

Одним из наиболее интересных свойств ультразвукового поля является его двоякое воздействие на дисперсность двухфазной системы [5]. Воздействие УЗ средних частот приводит к образованию тонкодисперсных эмульсий. Высокочастотное же ультразвуковое поле вызывает увеличение степени коагуляции капель и расслаивание системы. [c.168]

Ниже критической точки мы имеем систему двухфазную, даже в том случае, если по тем или иным причинам расслаивание системы не произошло. Таких случаев среди высокомолекулярных соединений очень много, например в системах агар— вода, желатина—вода, нитроцеллюлоза—бензиловый спирт и т. д. [c.311]

В о.бласти температур и составов, в которой происходит жидкостное расслаивание системы или кристаллизация растворителя (пластификатора) система полимер — НМВ является двухфазной. [c.435]

Таким образом, по мере изменения параметра К, характеризующего длину проходных молекул, резко изменяется среднее равновесное расстояние между координатами точек на плоскости ху. Рис. 1.4 хорошо иллюстрирует этот переход. Весьма важным представляется вывод о том, что такой переход осуществляется через стадию расслаивания системы до состояния с двумя характеристическими расстояниями, т. е. общее множество точек разбивается на ряд меньших агрегатов с характерным для них распределением расстояний между элементами. Это расстояние практически совпадает с расстоянием между точками в конце перехода, т. е. эти агрегаты фактически являются зародышами новой фазы в процессе перехода. По мере дальнейшей вытяжки такие агрегаты взаимодействуют друг с другом, образуя единый ансамбль. [c.17]

Уравнение Вильсона имеет два недостатка, однако для рассматриваемых случаев они несущественны. Первый недостаток состоит в том, что уравнение (1У-16) непригодно для смесей частично расслаивающихся жидкостей. Вильсоном было показано 28, каким образом его уравнение, в том виде, в котором оно приведено в данной работе, может быть модифицировано введением третьего параметра для предсказания расслаивания системы. Затем было предложено уравнение, аналогичное уравнению (1У-16), не имеющее дополнительного параметра. Это уравнение может предсказывать расслоение системы, сохраняя все преимущества модели Вильсона. [c.46]

При изучении влияния физико-механических свойств пленок адгезива на прочность связи полимеров основное внимание уделяли исследованию системы подложка—адгезив. По мнению одних авто-ров прочность склеивания обусловливается главным образом двумя факторами адгезией и когезией. Другие авторы считали, что существенную роль играют когезионные свойства адгезива, особенно в том случае, когда расслаивание системы имеет когезионный характер. По их мнению, типичный адгезив должен обладать определенным комплексом физико-механических свойств. Из них наиболее важным свойством является способность образовывать прочную эластичную пленку, которая может выдержать высокие напряжения, возникающие в системе. Для адгезивов всех типов характерно высокое напряжение при деформациях - . Функции пленки адгезива в дублируемых системах чрезвычайно многообразны и определяются условиями работы изделия, т. е. типом и характером деформаций. При переходе к более сложной системе, когда адгезив находится между двумя разнородными подложками, значение физико-механических свойств пленок адгезива повышается. [c.77]

Когда фигуративная точка системы лежит в незаштрихованных областях плоских диаграмм (см. рис. XIV, 1), а также на границах заштрихованных областей расслаивания, система однофазна и обладает двумя степенями свободы. Если фигуративная точка системы лежит внутри области расслаивания, система состоит из двух фаз и обладает одной степенью свободы, так как задавшись температурой, мы тем самым определяем состав обеих равновесных фаз задавшись же составом одной из фаз, мы этим определяем температуру, а следовательно, и состав второй фазы. [c.399]

При исследовании двухфазных систем, особенно жидко-газофазных, представительный отбор проб сам по себе не всегда является простым делом. Действительно, если просто отбирать пробу из аппарата, работающего под давлением,. дросселированием в холодный приемник, то произойдет перераспределение веществ между фазами, что при относительно высоком давлении паров жидкой фазы и значительной растворимости газовой фазы при давлении приведет к существенным ошибкам. Взять же таким способом раздельно пробы фаз из аппаратов, основным условием работы которых является энергичное перемешивание, не удается. В этом случае есть несколько возможностей. Если реакция протекает не слишком быстро, то можно остановить мешалку, дать небольшое время на расслаивание системы и взять отдельно пробы из газовой и жидкой фазы в приемники без давления, для чего должны быть предусмотрены соответствующие отдельные пробоотборники. Такой прием имеет существенные недостатки во-первых, потому, что время расслаивания и не очень определенное, и в большом аппарате достаточно долгое во-вторых, из-за того, что остановка мешалки сама по себе вносит ошибку. Второй прием заключается в том, что к пробоотборнику при работающей мешалке подключается вакууммированный приемник, находящийся при температуре реакции и выдерживающий давление, равное реакционному. Открытием вентиля забирается проба обеих фаз, выравнивается давление, затем приемник отключается, выдерживается [c.71]

После расслаивания системы N3 (конода / з5з) образуются экстрактный раствор 5з, который выводят из системы, и рафинат ный раствор, состав которого соответствует требованиям к рафи нату Рд. Таким образом, в данном случае для получения рафи пата Рц потребовались три контактных ступени, так как предше ствовавшие рафинатные растворы 7 1 и не обеспечивали тре буемого качества рафината. [c.311]

Отдельные указания На применимость правила фаз к растворам высокомолекулярных веществ имелись еще в начале XX сто-летия. В. А. Каргин с сотр. подробно исследовал подобные системы и установил связь между применимостью правила фаз к растворению высокомолекулярных соединений и термодинамической устойчивостью и обратимостью растворов. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, 3. А. Роговина и С. П. Папкова по исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях — хлороформе, дихлорэтане, метиловом спирте, нитробензоле, метилэтилкетоне, метилпропилкетоне, бензоле, толуоле, этилацетате. Авторы установили, что при ограниченной растворимости ацетата целлюлозы после расслаивания системы и достижения равновесия как в верхнем, так и в нижнем слое раствора устанавливается определенная концентрация ацетата целлюлозы в зависимости от температуры. Процесс растворения оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, концентрации были одними и теми же при подходе к заданной температуре как путем, нагревания, так и путем охлаждения. [c.435]

На рис. 2, а приведена микрофотография, полученная для раствора с концентрацией 1%. Как видно из этого рисунка, нри данной копцен-трацип полшмера наблюдаются крупные, относительно бесструктурные образования, что свидетельствует, но-видимому, о расслаивании системы. При дальнейшем повышении концентрации а-полибутилена макро-расслаивание протекает вплоть до образования сплошной пленки полимера. В том случае, когда концентрация раствора меньше 0,1%, на реплпках не обнаруживается рельефа. Можно предположить, что при данных концентрациях система переходит в область молекулярно диспергированного раствора и невысокий молекулярный вес а-полибутилена (180 ООО) не позволяет разрешить с помош,ью реплик отдельные макромолекулы. Следует отметить необычайно интересную относительно резкую концентрационную зависимость появления упорядоченных структур в исследованных растворах а-полибутилена. Как правило, для всех исследованных образцов с концентрацией ниже 0,1% реплика всегда пе рельефна, и, начиная с концентраций 0,1% и выше, вплоть до расслаивания, появляются отчетливо выраженные пачки молекул. [c.318]

Добавка фенола понижает нижнюю критическую точку расслаивания системы триэтиламин — вода. При соотношении фенола и триэтиламина 1 14 мы могли исследовать диффузию при температуре не выше 14°, т. е. на 4° ниже критической температуры двойной смеси, где коэффициент диффузии Е1зЫ равен нулю. При 14° коэффициент диффузии в двойной смеси равен 1 -10" см сек . [c.51]

Молекулярная теория возникла почти одновременно с мнцел- лярной. Ее сторонниками, в частности Штаудинтером, было показано, что растворение полимеров, как и низкомолекулярных веществ,. идет с уменьшением свободной энергии, т. е. самопроизвольно, тогда как при образовании гетерогенной коллоидной системы свободная энергия возрастает в результате увеличения поверхности дисперсной фазы. Одним из доказательств того, что растворы полимеров термодинамически устойчивы и обратимы, является применение к ним правила фаз Гиббса. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, С. П. Папкова и 3. А. Роговина но исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях. Авторы показали, что в случае ограниченной растворимости ацетата целлюлозы в выбранном растворителе после расслаивания системы на две фазы каждой температуре отвечает определенная концентрация ацетата целлюлозы как в нижнем, так и в верхнем слое. Процесс оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, т. е. концентрации слоев были неиз менны при данной температуре, как бы к этой температуре ни подходили— путем нагревания смеси или ее охлаждения. Кроме того, вид диаграммы для этой и других изучаемых авторами систем ацетат-целлюлоза— растворитель был аналогичен диаграммам состоя.ння низкомолекулярных ограниченно смешивающихся жидкостей. [c.150]

В процессе эксплуатации и при консервации (расконсервации) техники возникает необходимость перехода с одной марки масла на другую. При этом в двигателе (или другом механизме) всегда остается несливаемый остаток старого масла, который смешивается с вновь заливаемым. В различных двигателях несливаемый остаток составляет 10-20% от емкости маслосистемы. Как отмечалось, при смешивании масел разного состава часто про5юляется их несовместимость 70-7 2], выражающаяся в расслаивании системы и вьшаде-нии в осадок присадок. Несовместимость усиливается при нагревании или охлаждении масел в процессе их работы. [c.28]

С увеличением весового соотношения экстрагеит-оксид от 1 1 до 3 1 показатели экстракции улучшаются (рис. 16, 2 6). При соотношении экстрагент-оксидат 2 1 и ниже при расслаивании системы происходит образование третьего слоя, содержащего 0,46% ГПФЦГ и [c.69]

Рис. 1. Зависимость сопротивления расслаиванию системы эластомер —. перфоль от интегральной дозы (в рд)

Рис. 4. Зависимость сопротивления расслаиванию системы полиэтилен — стекло от интегральной дозы 1 — стекло, необработанное ВТХС 2 — стекло, обработанное ВТХС

Отсюда Флори получает критическую величину, характеризующую начало расслаивання системы на две фазы [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология