Область двухфазная

Рассмотрим это явление с помощью схемы, приведен- ой на рис. 91, воспроизводящей фазовое равновесие в застудневающих системах. Раствор полимера с концентрацией Ха охлаждается от температуры Ту (точка а) до Т2 (точка в). В точке б система переходит через границу области двухфазного состояния. Этой точке соответствует истинная температура застудневания раствора Та, причем структурным остовом этого студня будет равновесная фаза с концентрацией полимера Хг- Отметим, что застудневание наступает тогда, когда неравновесный раствор, постепенно теряя растворитель, переходит в точке б через кривую температур текучести (она нанесена на рис. 91 в области расслоения пунктирной линией). [c.202]

Рис. 13.9. Схема области двухфазной фильтрации

Следуя предположению Мартинелли, многие исследователи [16—22] обобщали экспериментальные результаты по теплоотдаче в области двухфазной вынужденной конвекции в форме [c.385]

В. Область двухфазной вынужденной конвекции. Дальше в испарительной трубе образуется кольцевой поток н этот режим течения занимает большую часть канала. Жидкость находится у нагреваемой стенки, и необходимо оценить эффекты переноса массы в жидкой пленке и паровом ядре. В [5] эти эффекты проанализированы детально. [c.419]

Ппи давлениях от давления пара воды р° до давления трехфазного равновесия наблюдается равновесие водная жидкость—газовая фаза. При давлении возникает трехфазное равновесие водная жидкость состава -4-гидрат состава 5-газовая фаза состава С, как это наблюдалось для систем типа метан—вода (см. рис. 6). При давлении р в области двухфазного равновесия гидрат—газовая фаза происходит сжижение газа, что приводит к образованию трехфазного равновесия газ состава -неводная жидкая фаза состава -гидрат состава О. При давлениях выше р существует два двухфазных равновесия гидрат—неводная жидкость с составами О/, и ЕМ и неводная жидкость—газовая фаза с составами Ер° и Яр°. [c.13]

Расход растворителя будет иметь максимальное значение ( N ) макс. когда точка N. перемещаясь по линии МС, дойдет до верхней ветви кривой равновесия (точка УУг), так как при дальнейшем увеличении расхода растворителя точка N выйдет из области двухфазной системы и процесс экстракции не может быть осуществлен. [c.433]

Резкое увеличение давления от точки с связано с малой сжимаемостью жидкости. При более высоких температурах наблюдается аналогичная кривая, однако ее горизонтальный участок, т. е. область сосуществования жидкости и пара, сокращается и при критической температуре исчезает вовсе. На рис. 1.5 область двухфазных систем [c.12]

Линия АКВ, ограничивающая область двухфазной парожидкостной системы, называется пограничной кривой. Левая ветвь ее (АК), называемая иногда нижней пограничной линией, отвечает кипящей жидкости, а правая КВ), называемая верхней пограничной линией, — сухому насыщенному пару. Точ [c.72]

Рассмотрим ОИ системы Lo, имеющей температуру t и состав а<Хм (рис. 9.6). Система находится в области двухфазной жидкости и состоит из насыщенных гомогенных растворов Мо [c.289]

Первая — область двухфазного состояния пластовой нефти (между изобарами — на стенке скважины и в прискважинной зоне пласта). [c.195]

Рис. 3.4. Изотермы для изопентана, обнаруживающие существование критической области. Двухфазная область отмечена светло-серым цветом, область жидкости — темно-серым. Область газа оставлена белой.

На ранних стадиях разработки промышленной технологии выращивания кристаллов кварца было распространено мнение, согласно которому неструктурную примесь в синтетическом кварце отождествляли с тяжелой фазой — продуктом расслоения гидротермального щелочного раствора. В какой-то мере подобная точка зрения была связана с выводами авторов работы [15], которые на основании экспериментальных данных построили рГ-диаграмму четырехкомпонентной (ЗЮг — ЫагО — СО — НгО) существенно водной системы, определяющую область двухфазного равновесия для двух значений концентрации содового раствора. Согласно этим данным, в области достаточно высоких давлений (при температурах промышленного синтеза) можно вести перекристаллизацию в условиях, при которых не будет происходить расслоение рабочего раствора и, следовательно, растущие кристаллы не будут захватывать продукты расслоения. [c.124]

В действительности, вследствие выпуклости линий, ограничивающих область двухфазного состояния системы на диаграммах [c.285]

Из уравнения (2.58) следует, что при заданной температуре давление является непрерывной функцией объема системы, в то время как для условий насыщения или для двухфазной области давление насыщенных паров является функцией только температуры и не зависит от объема. Поэтому изотерма уравнения БВР в области двухфазного потока не отражает реального поведения системы и позволяет определять только условия насыщенного пара и жидкости. [c.30]

Большинство обычных полимеров растворимо друг в друге в количестве долей процента или немногих процентов, а критическая температура смешения, например высокомолекулярных полистирола (ПС) и полиизопрена (ПИП), найденная расчетом по теории Скотта, составляет более тысячи градусов. Очевидно, что в области температур эксплуатации и переработки полимеров диаграмма фазового состояния их смесей (см. рис. 1) будет в основном состоять из области двухфазных систем бинодаль окажется практически примыкающей к оси ординат. [c.16]

Помимо об 1асти чистой у-фазы (замкнутая иетля), существует область двухфазной структуры — аустенитной и ферритной [c.208]

Приступая в математической обработке результатов ТЭ для построения Р — Т и Т — х проекций БС, исследователь располагает таблицей опытных данных, включающей набор составов, давлений, температур в областях двухфазных равновесий, и — Г таблицей моновариантных равновесий. Первая часть задачи — расчет линий двух- и трехфазиых равновесий, т. е. Р — Т проекции. Давление насыщенного пара вдоль линий двухфазных равновесий приближенно описывается зависимостью [1 ] [c.154]

Таблица 3. Корреляции для теплоэтдачи в областях двухфазной вынужденной конвекции и пузырькового кипения

Следует отметить, что ретроградный характер солидуса возможен не только при наличии эвтектического трехфазного равновесия, но и в случае других возможных трехфазных равновесий в двухкомпонентной системе. Однако характер трехфазного равновесия в принципе не связан с сущностью рассматриваемого явления. Важно только, чтобы область двухфазного равновесия между твердым и жидким растворами была бы нисходящей. При наличии в системе трехфазного перитектического превращения имеется вполне конкретная определенность в отношении его расположения по температуре относительно точек плавления компонентов А и В, обозначенная неравенством (XI.63). Вполне естественно, что соотношение между температурами плавления компонентов может быть и обратным, однако температура трехфазного перитектического превращения также будет занимать промежуточное положение между температурами плавления А и В. [c.287]

При температуре Т <Тр относительное расположение кривых концентрированной зависимости изобарно-изотермического потенциала таково (рис. 55,6), что к ним возможно провести две общие касательные а —Са и аг—а . Это обусловлено смещением промежуточной кривой<у > вниз в связи со стабилизацией а-фазы при охлаждении. Очевидно, положение общей касательной а й2 ограничивает интервал концентраций, в пределах которого стабильна смесь фаз а и Ь при данной температуре. Положение касательной аз—04 ограничивает при Т2 интервал устойчивости двухфазного равновесия а р. Путем проектирования общей касательной Аз—Й4 к температуре Га на диаграмме Т—х получим положение конноды а—определяющей составы равновесных фаз аир при данной температуре. Изменяя температуру в пределах между Гр и Тт.,А, можно описанным путем воспроизвести кривые ликвидуса и солидуса, ограничивающие интервал устойчивости двухфазного равновесия и соответствующие участки кривых сольвуса, ограничивающие положение области двухфазного равновесия ач р. Следует отметить, что при температуре Га в интервале концентраций между точками аа и аз кривая концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала а-фазы для каждого состава определяет наинизшее возможное значение этой функции, что и обусловливает стабильное однофазное состояние в этом концентрационном пределе при данной те.мпе- ратуре. Ниже температуры плавления компонента А кривая д(а) — хв) окажется всюду ниже кривой /(хв), что в конечном итоге обусловит возможность определения области единственного стабильного в этом температурном интервале двухфазного равновесия а+ р. В результате описанных построений на плоскости Т—X воспроизводится диаграмма состояния перитектического типа (рис. 55,а), которая наряду с эвтектической является важнейшей типовой диаграммой, ибо иллюстрирует один из главных типов сочетаний трехфазного равновесия с соответствующими двухфазными. [c.289]

VIII.17, а и VIII.17, б, где видны три области двухфазных гетерогенных смесей. При изменении температуры (чаще всего при ее понижении) эти области могут расширяться в сторону центральной части треугольника и перекрыть друг друга, как это видно на рис. [c.305]

Используя численные методы расчета, можно найти для разных Т значения 0s и 0s" (или iOs и Шз") при заданных величинах ajb, Лаз И ij as. Кривая, проведенная через найденные так значения ds и Ds , является бинодалью двухмерного ассоциированного флюида юна отделяет область двухфазной системы от области однофазной системы. Вершина бинодали соответствует критическим параметрам системы. При одинаковых значениях а/й Тс,2 (ДВГ) меньше Тс,2 (ДАВГ). Ассоциация приводит к увеличению плотности двухмерной жидкости и к понижению плотности равновесного с ней двухмерного пара. [c.244]

Рис. 4. Диаграмма равповесия жидкость - жилмсть для двокной системы А - В. К. и К. - вермяа и иижияя критич. точки смешения (р-римости) соотв., -пограничная крива заштрихована область двухфазного равновесия.

Рис 5 Диаграмма равновесия газ газ для двойной системы А-В. критич гочка менее летучего компонента В заштрихована область двухфазного равновесия газ газ. а-равновесие газ-газ первого типа Г,, Г,, Гг-изотермы равповесия газ-газ, критич. кривая равновесия газ газ, ЬК,-участт [c.542]

Для жесткоцепных полимеров (напр., при длине жесткого сегмента 10 нм и выше) наблюдается ухудшение р-римости сравнительно с гибкоцепньши полимерами, совместимость компонентов Р.п. часто достигается за счет сильных взаимод. полимер-р-ритель. Р-римость полимера повышается при иаличии у макромолекул подвижных боковых групп атомов. Р-ры жесткоцепиых полимеров изотропны лишь прн концентрации ниже нек-рой критической, при повышении кОнцентрации< на диаграмме р-римости наблюдается узкая область двухфазного состояния, а затем состояние полимерного жидкого кристалла (рис. 2). В изотрошшх Р. п. вязкость сильно возрастает с концентрацией, в жидких кристаллах макромолекулы ориентационно упорядочены, что обеспечивает уменьшение вязкости. [c.190]

Между правой ветвью кривой солидуса и ординатой, соответствующей 100% формальдегиду, располагается область двухфазного равновесия твердая фаза —пар, т. е. область, в которой происходит возгонка полиоксиметиленгидратов и обратный процесс непосредственного превращения паров в твердый полимер. Для ориентировочного определения положения изобар в этой области могут быть использованы данные о давлении паров формальдегида (рпфм) над полимером типа параформа. Для нахождения приближенных величин этого давления Уокер [1] рекомендует 14в [c.146]

На рис. 45 изображена полная фазовая диаграмма системы формальдегид — вода. Верхняя левая часть диаграммы характеризует область сосуществования паровой и ж,идкой фаз 1. Эта область простирается вверх до зоны критических температур (для воды Г р т равна 374, а для мономерного формальдегида 414,2 °С), выше которой жидкая фаза не существует. Область I пересекает семейство изобар 3—11, характеризующих температуры кипения гомогенных растворов. Часть изобар пересекает линию псевдоизо-тропных составов 12. Ниже рассматриваемой области располагаются две зоны трехфазного равновесия твердая фаза — жидкость— пар (II" и II ), смыкающиеся в эвтектической точке. Обе зоны снизу ограничены горизонтальной ветвью кривой солидуса, проходящей через эту точку. К правой ординате примыкает область двухфазного равновесия твердая фаза — пар III. [c.149]

Обычно разбавитель выбирают с большей летучестью, чем растворитель в этом случае система при пленкообразовании обогащается хорошим растворителем. Состав системы изменяется по кривой, обращенной выпуклостью в сторону хорошего растворителя (рис. 26, кривая 1). Если летучесть хорошего растворителя выше, чем разбавителя, то состав системы смещается в сторону плохого растворителя (рис. 26, кривая 3) и может попасть в зону фазового расслоения. Вследствие асимметричности расположения области двухфазных систем при высоких концентрациях полимера система однофазна при любых составах бинарного растворителя. Поэтому при определенном содержании полимера линия изменения состава выходит из области фазового расслоения. Если это происходит до того, как система теряет текучесть (на диаграмме до линии с ), образуется гомогенная пленка. [c.100]

Если область s пленки находится в квазиодаофазном состоянии (т.е. в пленке есть лишь микроскопические зародышевые дырки), то состояние подсистемы 7 характеризуется, как уже упоминалось, только числами молекул жидкости 7V и газа Ng и энергией подсистемы Е. Если s находится в двухфазном состоянии (т.е. в s имеется макроскопическая около критическая дырка), то это состояние 7 характеризуется еще и размером зародыша, например, безразмерным радиусом х = круговой дырки, где г с радиус критической дырки (см). Поскольку область s с окружающим ее газом в процессе прорыва пленки (двумерной нуклеации) может находиться в различных состояниях, отличающихся значениями переменных Е, Ni, Ng, X, то следует рассмотреть статистический ансамбль состояний подсистемы х, который является большим ансамблем Гиббса, поскольку в области S может меняться не только энергия, но и число молекул. В этом случае процесс образования критической дырки определяется потоком Q состояний подсистемы Т в единицу времени, направленным из области квазиоднофазных состояний через состояние лабильного равновесия критической дырки с окружающей пленкой в область двухфазных состояний [c.176]

С учетом этих и ряда других особенностей полиме-зов к ним можно применять все закономерности, свойст-зенные фазовому равновесию в смесях низкомолеку-/гярных веществ. Так же, как и для последних, для систем с участием полимерных компонентов характерны зсе три основных вида диаграмм состояния аморфное равновесие, кристаллическое равновесие и смешанное аморфно-кристаллическое равновесие. Области однофазного молекулярного раствора сменяются при изменении температуры или при количественном соотношении ком-тонентов областями двухфазного состояния, в которых истема распадается на две аморфные фазы (два взаимных раствора компонентов) или на фазу насыщенного эаствора полимера в растворителе над фазой кристаллического полимера. [c.80]

В системе II, где бензол заменен его гомологом-толуолом, область двухфазного жидкого равновесия IV (рис. 2) сместилась внутрь треугольника состава и заняла меньшую, чем в предыдущей системе, часть его площади. Это привело к появлению еще одного поля VII, отвечающего равновесию двух жидких фаз с твердой солью (/1 + /2 + ДАМ-2Н5СЫ). [c.123]

В системе вода — циклогексанол — синтанол ДС-10 выявлены две области гетерогенного сос оя ия область расслаивания, примыкающая к стороне циклогексанол— вода, и поле гетерогенных смесей, которое цаход1 тся вдоль стороны циклогексанол— сцнтанол ДС-10. Вода является гомогенизатором смесей ПАВ и органического спирта. Область двухфазного равновесия располагается до изоконцентраты воды 6,5%- Содержание ПАВ в расслаивающихся смесях мецьше 31,5%. При более высоких концентрациях ПАВ получаются гомогенные смеси. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология