Процесс монотектический

Если фигуративная точка исходного раствора находится над отрезком МА, то процесс затвердевания начинается кристаллизацией твердого раствора а. По достижении этой точкой отрезка NM наступит процесс монотектической кристаллизации из жидкости состава М одновременно будут выделяться жидкость состава N и твердый раствор сс . Этот процесс закончится при полном исчезновении жидкости состава N. При дальнейшем отводе теплоты от системы произойдет процесс, аналогичный процессу, рассмотренному на рис. ХП.2, с той лишь разницей, что вместо компонента А будет выделяться твердый раствор а. [c.144]

Если фигуративная точка исходного расплава попадает в вертикальную полосу, заключенную между точками /V и М, и находится выше бинодальной кривой, то при охлаждении до температуры, изображаемой соответствующей точкой бинодальной кривой, жидкая фаза распадается на две жидкие фазы I п II. Как происходит процесс при дальнейшем охлаждении, уже известно (см. стр. 28 и следующие). Когда температура опускается до значения, изображаемого прямой NM, начинается так назы-зываемый монотектический процесс кристаллизация одного из компонентов (в нашем случае компонента А), уменьшение количества жидкости I (состава, отвечающего точке М) и увеличение количества жидкости II (состава, отвечающего точке N). Когда жидкость I оказывается целиком исчерпанной, продолжается кристаллизация компонента А из жидкости П, а затем кристаллизация эвтектики (Л и В). [c.53]

Если фигуративная точка исходного расплава попадает в вертикальную полосу, заключенную между точкой М и ординатой, соответствующей компоненту А, процесс кристаллизации начинается выделением компонента А. Когда фигуративная точка жидкости Ж достигает точки М, начинается монотектический процесс. Дальнейший ход кристаллизации происходит так, как уже было описано. [c.143]

На рис. XII.5,а дана диаграмма системы с непрерывным рядом твердых растворов. Ликвидус этой диаграммы состоит из трех частей. В N соответствует кристаллизации твердого раствора из жидкости Жз, МА — из жидкости Ж1 и отрезка прямой NM, соответствующего равновесию двух жидких фаз Жо и Ж (состава N и М). Кроме того, на диаграмме имеется еще отрезок МО, соответствующий монотектическому процессу, следующему за кристаллизацией твердого раствора из Жх- [c.144]

XXI.1, б — внешний вид пространственной диаграммы (на ней некоторые линии не нанесены). Понятно, что эта диаграмма не может быть получена путем наложения политермической бинодальной поверхности на диаграмму состояния тройной системы с простой эвтектикой, но это наложение должно сопровождаться еш,е некоторым изменением поверхности ликвидуса. Таким образом, на рис. XXI. 1,а в поле компонента А попадает область расслаивания с пограничной кривой Ъкс. Сопряженные точки V и с (см. рис. XXI.1, б), как принадлежащие двойной системе А—В, лежат на одной высоте (см. раздел XII.1). Однако линия Ъ к с не может располагаться в горизонтальной, т. е. изотермической, плоскости. В самом деле, область диаграммы, ограниченная этой кривой, отвечает монотектическому трехфазному процессу (см. гл. XII), т. е. процессу, в котором участвуют две жидкие и одна твердая фазы [c.269]

Наконец, если указанный луч проходит через критическую точку, то по достижении ее фигуративной точкой валового состава жидких фаз состав последних становится тождественным, т. е. расслаивание прекращается. Укажем еще, что фигуративные точки фаз, находящихся в равновесии в ходе монотектического процесса, например А, gж в,, образуют вершины треугольника коннод, внутри которого лежит точка исходного состава. [c.271]

Несколько сложнее обстоит дело со сплавами, фигуративные точки которых попадают в область Ahd. У них за процессом первичного выделения А тоже следует трехфазный монотектический процесс, но в ходе его фигуративные точки жидких фаз дойдут до точек du f, после чего последует четырехфазный монотектический процесс, который, как и следующие за ним процессы, рассмотрен выше. [c.274]

XXI.3) за первичным выделением следует трехфазный монотектический процесс, который для всех сплавов этого отрезка начинается при одной и той же температуре поэтому на разрезе эти две области разделены горизонтальной прямой A"i. [c.275]

За четырехфазным монотектическим процессом следует процесс вторичного выделения Жа + А + С. Область его ограничена снизу прямой , являющейся пересечением поверхности солидуса, а справа — кривой r s, которая отделяет его от области Ж + А. Под ветвью g l" лежит область трехфазного монотектического процесса Ж + Жз + А, которая снизу ограничивается кривой г 1", причем точка I" лежит на монотектической прямой двойной системы А—В. Над кривыми р g и g l" лежит область гетерогенных жидких состояний Ж + Жа, отделенная от области гомогенных жидких состояний пунктирной линией р Г (см. рис. XXI.5, б). Остальные части разреза не представляют ничего нового. [c.277]

На рис. XXI.6, а изображен изотермический разрез, проведенный при температуре, лежащей в области температур трехфазного монотектического процесса Ж1 + Жа + С. На нем области трехфазных монотектических равновесий Жх + Жа + А и Ж1 + Жа + С разделены областью гетерогенного жидкого состояния Ж + Жа. Область гомогенного жидкого состояния Ж занимает небольшой треугольник вокруг точки d (см. рис. XXI.3). Расположение других областей не нуждается в пояснениях. [c.277]

На рис. XXI.6, б показан изотермический разрез при температуре, отвечающей нонвариантному четырехфазному монотектическому процессу. В начале этого процесса области Ж + Жа + А и Ж + Жа + С разделены прямой монотектического процесса df) на рис. XXI.3. В следующий момент при той же температуре три треугольника Ж + Жа + А, Ж + Жа + С и Ж + А С сливаются в одну область Ж + Жа + А + С, а после окончания четырехфазного монотектического процесса эта область заменяется треугольником Жа -f- А + С. [c.277]

Во втором случае (рис. 73, в) при дальнейшем изменении давления видоизменение синтектического типа диаграммы состояния завершается переходом в диаграмму монотектического типа с дистектической точкой. При определенном давлении (Р ) имеет место новый тип диаграммы состояния, который в данном случае содержит промежуточную точку аналогичную выше рассмотренным точкам У и У и являющуюся предельной для синтектической, дистектической и монотектической точек. Однако горизонталь этой диаграммы, заканчивающаяся в точке не является синтектической или монотектической, так как кристаллизующаяся при этой температуре жидкая фаза имеет состав, одинаковый с составом химического соединения. Если ордината сплава пересекает эту горизонталь, то, хотя образованию конгруэнтно плавящегося соединения и предшествует процесс расслоения, одна из образующихся жидких фаз не принимает [c.230]

Если состав сплава находится между точкой < и чистым компонентом В, при его охлаждении начинается кристаллизация твердой фазы В и состав жидкости смещается по линии ликвидуса к точке С. Когда температура смеси понизится до монотектической, устанавливается нонвариантное равновесие. При отнятии тепла от смеси, находящейся в нонвариантном равновесии, происходит выделение кристаллов компонента В из жидкости состава О, которая превращается при этом в жидкость состава Р, обогащенную компонентом А. Монотектический процесс длится до полного исчезновения жидкости состава О. В системе после исчезновения жидкости состава С, перешедшей в моновариантное равновесие, дальнейшая кристаллизация протекает по известным нам схемам. [c.274]

В данном случае равновесие будет условно-нонвариантным (три фазы одна твердая и две жидкие, давление постоянно). Кроме того, одна из жид-костей явля07 ся промежуточной по составу между другой жидкостью и твердой фазой. Такого рода равновесие и процессы называются монотекти-ческими. Монотектический процесс напоминает эвтектический тем, что в равновесии находятся три фазы, и при отведении теплоты от системы из фазы, промежуточной по составу, выделяются две фазы. Но в отличие от эвтекти- [c.140]

N VI М, я находится выше бинодальной кривой, то при охлаждении до температуры, изображенной соответствующей точкой бинодальной кривой, жидкая фаза распадается на две жидкие фазы. При дальнейшем охлаждении состав жидких фаз изменяется в соответствии с бинодальной кривой. Когда температура опустится до значения, изображенного прямой ММ, начинается монотектический процесс кристаллизация одного из компонентов (в нашем случае компонента А) из жидкости Ж , уменьшение количества жидкости Жх, состава, отвечающего точке М, и увеличение количества жидкости Жг состава, отвечающего точке N. Когда жидкость Ж ока кется целиком исчерпанной, продолжается кристаллизация компонента А из жидкости Жз, а затем кристаллизация эвтектики (А и В). [c.143]

Медь—свинец. Температура плавления меди 1023° С, свинца 327 С. Монотектический процесс происходит при 954 С. Кривая выделения меди пересекает прямую мо-нотектического процесса в точке, отвечающей 14,7 ат.% РЬ прямая, отвечающая этому процессу, заканчивается при 67 ат.% РЬ. Эвтектика расположена настолько близко к точке плавления свинца, что на чертеже она незаметна. [c.146]

Аналогично происходит монотектический процесс в тех случаях, когда луч, проведенный из фигуративной точки выделяющегося компонента (в данном случае А) к точке исходного сплава, пересекает бинодальную кривую в двух точках, лежащих по разные стороны от критической. Если обе эти точки лежат по одну сторону от критической, как, например, для луча А1 (на рис. XXI.1, а не нанесен), то ход монотектического процесса будет несколько иным, количество второй жидкой фазы (ее первой капле отвечает состав точки К) сначала будет увеличиваться, а затем уменьшаться, и, наконец, она исчезнет, в чем можно убедиться, применяя к коннодам правило рычага наконец, второй слой исчезает. После этого будет продолжаться выделение А из первой жидкой фазы. [c.271]

Считаем необходимым указать, что область расслаивания не может захватывать тройную эвтектику, так как, если бы это произошло, в равновесии было бы пять фаз Ж , Жа, А, В и С, что вообще не может иметь места при постоянном давлении в тройной системе. На рис. XXI.3 показана плоская диаграмма для рассматриваемого варианта. На этой фигуре линия e d вторичного выделения А и С пересекает область гетерогенных ншдких состояний Ъкс в точках d я f. Вдоль линии e d идет процесс Ж А + С, а в точке d возникает вторая жидкая фаза состава, определяемого точкой /, и начинается четырехфазн й нонвариантный монотектический процесс [c.272]

Рассмотрим затвердевание сплавов, принадлежащих к разным участкам нашей диаграммы. Начнем со сплава, фигуративная точка которого попадает в область АЬк, где к — точка пересечения бинодальной кривой с линией 4/. Этот процесс начинается для указанных сплавов первичным выделением компонента А, причем фигуративная точка жидкой фазы движется по лучу, соединяющему исходную точку с точкой А, удаляясь от последней когда эта движущаяся точка достигнет бинодальной кривой Ъкс, то возникает вторая жидкая фаза и начинается трехфазный монотектический процесс (см. раздел XXI.1). Сообран ениями, аналогичными изложенным выше, можно показать, что на ветви Ъд, температура падает от точки 6 к й. Это ясно также и из условий пересечения области расслаивания Ж1 + Ж2 с полем начала первичного выделения А. Как следствие этого, на ветви с/ температура падает от с к /. Таким образом, в трехфазном монотектическом процессе фигуративные точки жидких слоев будут двигаться по этим двум ветвям Ъй и с/, удаляясь от точек и с и приближаясь к точкам <7 и /, но они не могут дойти до этих точек. В самом деле, если точка исходного сплава лежит на прямой Ак, а не внутри треугольника АЪЬ,, то в процессе трехфазной монотектической кристаллизации валовой состав жидких слоев достигнет точки /, которая указывает состав второй жидкости. Сопряженная с / точка й будет соответствовать лишь бесконечно малому количеству Ж , которое в этот момент будет израсходовано окончательно. Это следует из того, что точка валового состава жидкости, двигаясь по прямой / /, пересекает конноды отрезки коннод справа от точек пересечения указывают на количество Ж , а слева — на количество Жа. Когда точка валового состава жидких фаз придет в точку /, то часть конноды, отвечающая Жх, обратится в нуль, и система будет состоять из второй жидкой фазы и кристаллов А. [c.273]

У сплавов с составами, изображающимися точками в области Adeg, затвердевание начинается первичным выделением компонента А, затем вторичным выделением А и С, за которым следует четырехфазный монотектический процесс, ИТ. д., как описано выше. Аналогичным образом происходит затвердевание сплавов с составами, изображающимися точками в области deg, но теперь в процессе первичного выделения кристаллизуется, конечно, но А, а С. [c.274]

Если фигуративная точка исходного сплава находится в области bdf , то до начала затвердевания происходит разделение жидкого сплава на два слоя, и поэтому затвердевание жидкого сплава сразу начинается трехфазным монотектическим процессом. Этот и следующие за ним процессы протекают аналогично процессам со сплавами областей Abh или Ahd в зависимости от того, в какую область попадает фигуративная точка исходного сплава в область bhf или область hdf. Само собой разумеется, что затвердевание сплавов, фигуративные точки которых лежат на отрезке df, начинается четырехфазным монотектическим процессом. [c.274]

Совершенно ясно, что у сплавов, фигуративные точки которых попадают в область dkf, затвердевание начинается трехфазным монотектическим процессом, причем фигуративные точки жидких слоев двигаются по ветвям kd и kf, удаляясь от точки к и приближаясь к точкам d и / по достижении последних наступает четырехфазный монотектический процесс, течение которого, как и следующих за ним процессов, описано выше. Если фигуративная точка исходного сплава попадает в треугольник de , то затвердевание протекает аналогично процессу сплавов об.ласти Adeg, но первым выделяется компонент С, а не А. [c.274]

Затвердевание сплавов области dkf начинается первичным выделением компонента С когда фигуративная точка жидкой фазы приходит на кривую dkf, то начинается трехфазный монотектический процесс и дальнейшее затвердевание идет, как и для сплавов области dkf. Кристаллизация сплавов остальных областей идет так же, как и нри неограниченной растворимости в жидком состоянии. [c.274]

Далее за этим процессом следует четырехфазный монотектический процесс, который, как нонвариантный, протекает при постоянной температуре так как этот процесс имеет место у всех сплавов отрезка Ап (см. рис. XXI.3), ему отвечает горизонтальная прямая до точки п (см. рис. XXI.5, а). Область трехфазного монотектического процесса Ж Жа -Н А ограничена справа частью i g пересечения поверхности ликвидуса. Наклон этой части определяется наклоном bdf (см. рис. XXI.3). Область вторичного выделения Жа 4- А -Ь С ограничена справа наклонной линией п о, так как у сплавов отрезка рис. XXI.3 за первичным выделением С следует вторичное выделение А - - С. Правая часть описываемого разреза ничем не отличается от [c.275]

Рассмотрим разрез по прямой С1 (см. рис. XXI.3), изображенный на рис. XXI.5, б. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из трех ветвей Ср отвечает началу выделения С из жидкости Ж , р — началу выделения того же компонента из смеси двух жидких слоев Ж + Жа, наконец, g l" — началу выделения компонента А из смеси жидких слоев Ж + Ж2. Пересечение поверхности солидуса такое же, как и в предыдущем случае (разрез по линии Ае, ). У сплавов отрезка Ср (см. рис. XXI.3) за первичным выделением С следует трехфазный монотектический процесс выделения из смеси двух жидких слоев, причем для всех этих сплавов он начинается при одной и той же температуре поэтому область Ж + С отделена от области Н + Жз + С горизонтальной прямой С"р ] далее следует область трехфазного монотектического процесса, которая внизу ограничена прямой нонвариантного четырехфазного монотектического процесса С" д. Эта прямая продолжается до точки г, так как этот процесс наступает в ходе затверде- [c.276]

МОНОТЁКТИКА (от греч. / vos — один и хг у,хо< — расплавленный), монотектическое превращение— реакция распада в двухкомпонентных системах жидкой фазы на твердую и жидкую иного состава. В ходе монотектической реакции из жидкой фазы при отводе тепла образуется твердая фаза Ид и жидкая фаза (рис.). Если давление постоянно, эта обратимая реакция протекает изотермически и осуществляется в сплавах, составы к-рых на диаграмме состояния лежат в пределах монотектической горизонтали аЬ. При охлаждении расплавов, составы которых определяются отрезком тЪ, мояо-тектической реакции предшествует распад однородной жидкости на жидкости Ж и Ж". Их состав описывается бинодальной кривой ткЬ. При монотектической температуре, соответствующей изотерме аЪ, в равновесии находятся жидкости состава точек т ж Ь (Ж и Ж ) и твердая фаза состава точки а (а ). В процессе кристаллизации из жидкого расплава состава точки т выделяются дендритообразные кристаллы твердой фазы а. При медленной (равновесно ) кристаллизации сплавов, составы к-рых лежат в интервале отрезка тЪ, происходит разделение жидкого расплава на два несмешивающихся слоя составов точек тя Ь, в каждом из к-рых дальнейшее затвердевание происходит обособленно. Ниже монотектической т-ры из жидкости Ж" происходит выделение фазы а с последующей кристаллизацией жидкости по эвтектическому (как изображено на рис.) или др. типу. В трехкомпонентной системе при постоянном давлении монотектическое равновесие устанавливается между дву- [c.15]

Расслоение жидкости в области состава Р—С является первичным. Оно наступает до начала кристаллизации твердой фазы. В области состава О—В расслоение является вторичным процессом оно наступает при распаде жидкой фазы на две несмешиваю-щиеся жидкости в результате протекания монотектического процесса. [c.274]

Если отсутствует растворимость также в жидком состоя1ши, то диаграмма состояния на рис. 42а превращается в диаграмму состояния на рис. 426. В этом случае в диаграмме представлены только линии нонвариантных равновесий монотектического ж Ф ж А и эвтектического Жз Л + 5. Нонвариантная точка т жидкости, отвечающая монотектическому равновесию, сливается с нонвариантной точкой я компонента А, совпадающей в свою очередь с точкой А плавления компонента А. Нонвариантная точка / жидкости Жз лежит на ординате ВВ, т. е. жидкость Жз не содержит вовсе компонента А и по своему составу представляет, следовательно, чистый компонент В. По существу жидкость ж не участвует в монотектическом равновесии, и процесс, описываемый горизонталью А /, представляет процесс затвердевания компонента А,. т. е. Жх А. Точно так же горизонтальная прямая а В описывает затвердевание компонента В, а не эвтектическое равновесие Ж2 А - В, так как компонент А в этом равновесии по существу не участвует, не обмениваясь веществом с двумя другими фазами. [c.56]

Чистый свинец пригоден в качестве припоя при пайке многих металлов, так как он слабо с нимн взаимодействует. Свинец с медью, железом, никелем, кобальтом, алюминием, цинком образует диаграммы монотектического типа и поэтому не растворим в этих металлах при низкой температуре. Для активирования взаимодействия свинца с этими металлами и сплавами на их основе в него вводят компоненты, активирующие процесс взаимодействия припоя и паяемого материала и снижающие температуру плавления свинца. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология