Жидкость монотектическая

Рассматривая горизонталь монотектического трехфазного равновесия по аналогии с описанным выше эвтектическим равновесием как сочетание трех коннод, будем иметь картину относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех равновесных фаз, геометрически полностью аналогичную показанной на рис. 52,а. Следовательно, рост температуры выше монотектической должен приводить к стабилизации двух двухфазных равновесий и Понижение температуры ниже монотектической горизонтали должно способствовать стабилизации равновесия а Ьг. Соответствующие картины, иллюстрирующие изменения относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех рассматриваемых фаз, будут в принципе аналогичны показанным на рис. 53,в для системы эвтектического типа. Однако, принимая во внимание факт расслоения в жидкости и учитывая, что при определенном перегреве две жидкие фазы перейдут в одну, вместо двух кривых концентрационной зависимости д, использованных в случае эвтектической системы, в данном случае следует применить одну кривую для жидкой фазы типа показанной на рис. 50. При этом относительное перемещение соответствующих участков указанной кривой и кривой о — (хв) при изменении температуры полностью аналогичны наблюдаемым в эвтектической системе. [c.291]

Обычно при повышении т-ры взаимная растворимость жидкостей увеличивается, поэтому по своим св-вам оба насыщенных р-ра, составы к-рых изменяются по отрезкам бинодали ЕК и KF, сближаются. Наконец, при т-ре различие между ними исчезает эта т-ра наз. критической т-рой растворимости (смешения), выше нее может существовать лишь одна жидкая фаза. Большинство систем с расслоением р-ров характеризуются только одной критич. т-рой р-римости, чаще всего верхней, т.е. на Д.с. имеют незамкнутую снизу бинодаль. Если в таких системах нр образуются хим. соед., область сосуществования двух жидких фаз ограничена снизу кривой кристаллизации одного из компонентов при т-ре превращения жидкая фаза 1 жидкая фаза 2 -I- твердая фаза. Такое трехфазное равновесие наз. монотектическим оно по своей термодинамич. природе аналогично эвтектическому или эвтектоидному. При син-тектическом трехфазном равновесии две жидкие фазы взаимодействуют с образованием твердого соед. Такое равновесие аналогично перитектическому. [c.35]

Если фигуративная точка исходного расплава попадает в вертикальную полосу, заключенную между точками /V и М, и находится выше бинодальной кривой, то при охлаждении до температуры, изображаемой соответствующей точкой бинодальной кривой, жидкая фаза распадается на две жидкие фазы I п II. Как происходит процесс при дальнейшем охлаждении, уже известно (см. стр. 28 и следующие). Когда температура опускается до значения, изображаемого прямой NM, начинается так назы-зываемый монотектический процесс кристаллизация одного из компонентов (в нашем случае компонента А), уменьшение количества жидкости I (состава, отвечающего точке М) и увеличение количества жидкости II (состава, отвечающего точке N). Когда жидкость I оказывается целиком исчерпанной, продолжается кристаллизация компонента А из жидкости П, а затем кристаллизация эвтектики (Л и В). [c.53]

Если фигуративная точка исходного расплава попадает в вертикальную полосу, заключенную между точкой М и ординатой, соответствующей компоненту А, процесс кристаллизации начинается выделением компонента А. Когда фигуративная точка жидкости Ж достигает точки М, начинается монотектический процесс. Дальнейший ход кристаллизации происходит так, как уже было описано. [c.143]

Если фигуративная точка исходного раствора находится над отрезком МА, то процесс затвердевания начинается кристаллизацией твердого раствора а. По достижении этой точкой отрезка NM наступит процесс монотектической кристаллизации из жидкости состава М одновременно будут выделяться жидкость состава N и твердый раствор сс . Этот процесс закончится при полном исчезновении жидкости состава N. При дальнейшем отводе теплоты от системы произойдет процесс, аналогичный процессу, рассмотренному на рис. ХП.2, с той лишь разницей, что вместо компонента А будет выделяться твердый раствор а. [c.144]

На рис. XII.5,а дана диаграмма системы с непрерывным рядом твердых растворов. Ликвидус этой диаграммы состоит из трех частей. В N соответствует кристаллизации твердого раствора из жидкости Жз, МА — из жидкости Ж1 и отрезка прямой NM, соответствующего равновесию двух жидких фаз Жо и Ж (состава N и М). Кроме того, на диаграмме имеется еще отрезок МО, соответствующий монотектическому процессу, следующему за кристаллизацией твердого раствора из Жх- [c.144]

При охлаждении расплавов в диапазоне между точками Ряб первоначально происходит расслаивание системы на жидкие слои и Ь2, из которых ,1 представляет собой насыщенный раствор компонента В в компоненте А, а — насыщенный раствор А в В. По достижении температуры обе жидкости и становятся насыщенными по отношению к В и в системе происходит монотектическое превращение. Сущность последнего состоит в том, что более богатая компонентом В жидкость распадается с образованием жидкости [c.32]

Кристаллизация твердой фазы при монотектической температуре продолжается до полного израсходования жидкости, обогащенной компонентом В. В дальнейшем отнятие тепла от системы приводит ее в моновариантное равновесие, так как остаются в равновесии только две фазы жидкая и твердая. Последующая кристаллизация сплавов протекает по схеме, характерной для систел эвтектического типа. [c.274]

Если состав сплава находится между точкой < и чистым компонентом В, при его охлаждении начинается кристаллизация твердой фазы В и состав жидкости смещается по линии ликвидуса к точке С. Когда температура смеси понизится до монотектической, устанавливается нонвариантное равновесие. При отнятии тепла от смеси, находящейся в нонвариантном равновесии, происходит выделение кристаллов компонента В из жидкости состава О, которая превращается при этом в жидкость состава Р, обогащенную компонентом А. Монотектический процесс длится до полного исчезновения жидкости состава О. В системе после исчезновения жидкости состава С, перешедшей в моновариантное равновесие, дальнейшая кристаллизация протекает по известным нам схемам. [c.274]

В данном случае равновесие будет условно-нонвариантным (три фазы одна твердая и две жидкие, давление постоянно). Кроме того, одна из жид-костей явля07 ся промежуточной по составу между другой жидкостью и твердой фазой. Такого рода равновесие и процессы называются монотекти-ческими. Монотектический процесс напоминает эвтектический тем, что в равновесии находятся три фазы, и при отведении теплоты от системы из фазы, промежуточной по составу, выделяются две фазы. Но в отличие от эвтекти- [c.140]

N VI М, я находится выше бинодальной кривой, то при охлаждении до температуры, изображенной соответствующей точкой бинодальной кривой, жидкая фаза распадается на две жидкие фазы. При дальнейшем охлаждении состав жидких фаз изменяется в соответствии с бинодальной кривой. Когда температура опустится до значения, изображенного прямой ММ, начинается монотектический процесс кристаллизация одного из компонентов (в нашем случае компонента А) из жидкости Ж , уменьшение количества жидкости Жх, состава, отвечающего точке М, и увеличение количества жидкости Жг состава, отвечающего точке N. Когда жидкость Ж ока кется целиком исчерпанной, продолжается кристаллизация компонента А из жидкости Жз, а затем кристаллизация эвтектики (А и В). [c.143]

Рассмотрим затвердевание сплавов, принадлежащих к разным участкам нашей диаграммы. Начнем со сплава, фигуративная точка которого попадает в область АЬк, где к — точка пересечения бинодальной кривой с линией 4/. Этот процесс начинается для указанных сплавов первичным выделением компонента А, причем фигуративная точка жидкой фазы движется по лучу, соединяющему исходную точку с точкой А, удаляясь от последней когда эта движущаяся точка достигнет бинодальной кривой Ъкс, то возникает вторая жидкая фаза и начинается трехфазный монотектический процесс (см. раздел XXI.1). Сообран ениями, аналогичными изложенным выше, можно показать, что на ветви Ъд, температура падает от точки 6 к й. Это ясно также и из условий пересечения области расслаивания Ж1 + Ж2 с полем начала первичного выделения А. Как следствие этого, на ветви с/ температура падает от с к /. Таким образом, в трехфазном монотектическом процессе фигуративные точки жидких слоев будут двигаться по этим двум ветвям Ъй и с/, удаляясь от точек и с и приближаясь к точкам <7 и /, но они не могут дойти до этих точек. В самом деле, если точка исходного сплава лежит на прямой Ак, а не внутри треугольника АЪЬ,, то в процессе трехфазной монотектической кристаллизации валовой состав жидких слоев достигнет точки /, которая указывает состав второй жидкости. Сопряженная с / точка й будет соответствовать лишь бесконечно малому количеству Ж , которое в этот момент будет израсходовано окончательно. Это следует из того, что точка валового состава жидкости, двигаясь по прямой / /, пересекает конноды отрезки коннод справа от точек пересечения указывают на количество Ж , а слева — на количество Жа. Когда точка валового состава жидких фаз придет в точку /, то часть конноды, отвечающая Жх, обратится в нуль, и система будет состоять из второй жидкой фазы и кристаллов А. [c.273]

Рассмотрим разрез по прямой С1 (см. рис. XXI.3), изображенный на рис. XXI.5, б. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из трех ветвей Ср отвечает началу выделения С из жидкости Ж , р — началу выделения того же компонента из смеси двух жидких слоев Ж + Жа, наконец, g l" — началу выделения компонента А из смеси жидких слоев Ж + Ж2. Пересечение поверхности солидуса такое же, как и в предыдущем случае (разрез по линии Ае, ). У сплавов отрезка Ср (см. рис. XXI.3) за первичным выделением С следует трехфазный монотектический процесс выделения из смеси двух жидких слоев, причем для всех этих сплавов он начинается при одной и той же температуре поэтому область Ж + С отделена от области Н + Жз + С горизонтальной прямой С"р ] далее следует область трехфазного монотектического процесса, которая внизу ограничена прямой нонвариантного четырехфазного монотектического процесса С" д. Эта прямая продолжается до точки г, так как этот процесс наступает в ходе затверде- [c.276]

МОНОТЁКТИКА (от греч. / vos — один и хг у,хо< — расплавленный), монотектическое превращение— реакция распада в двухкомпонентных системах жидкой фазы на твердую и жидкую иного состава. В ходе монотектической реакции из жидкой фазы при отводе тепла образуется твердая фаза Ид и жидкая фаза (рис.). Если давление постоянно, эта обратимая реакция протекает изотермически и осуществляется в сплавах, составы к-рых на диаграмме состояния лежат в пределах монотектической горизонтали аЬ. При охлаждении расплавов, составы которых определяются отрезком тЪ, мояо-тектической реакции предшествует распад однородной жидкости на жидкости Ж и Ж". Их состав описывается бинодальной кривой ткЬ. При монотектической температуре, соответствующей изотерме аЪ, в равновесии находятся жидкости состава точек т ж Ь (Ж и Ж ) и твердая фаза состава точки а (а ). В процессе кристаллизации из жидкого расплава состава точки т выделяются дендритообразные кристаллы твердой фазы а. При медленной (равновесно ) кристаллизации сплавов, составы к-рых лежат в интервале отрезка тЪ, происходит разделение жидкого расплава на два несмешивающихся слоя составов точек тя Ь, в каждом из к-рых дальнейшее затвердевание происходит обособленно. Ниже монотектической т-ры из жидкости Ж" происходит выделение фазы а с последующей кристаллизацией жидкости по эвтектическому (как изображено на рис.) или др. типу. В трехкомпонентной системе при постоянном давлении монотектическое равновесие устанавливается между дву- [c.15]

При однопроходной зонной перекристаллизации (рис. 556) горизонтальный участок на кривых распределения с составом предельно насыщенного при монотектической температуре твердого раствора появляется только при исходных составах, лежащих между концентрациями монотектических жидкостей (0,40с Со<0,66, см. рис. 556). В этом преимущество рассматриваемого метода с точки зрения возможности определения состава монотектической жидкости, богатой компонентом А. В остальном однопроходная зонная перекристаллизация уступает нормальной направленной кристаллизации, в частности по возможностям определения характерных точек монотектической диаграммы, так как значительная часть кривых распределения в первом случае соответствует исходному составу загрузки. [c.123]

Система простого эвтектического типа с ограниченной растворимостью компонентов в жидком состоянии. На диаграмме состояния этого типа (рис. 102) в монотектическом равновесии находятся две жидкости, состав которых отвечает точкам Р и С. Обе эти точки лежат на одной конноде, так как в противном случае они относились бы к неравновесному состоянию. Согласно принципу непрерывности кривые Гвб и ЕР являются ветвями одной и той же линии ликвидуса. Они соединены между собой неустойчивыми участками с минимумом и максимумом, проведенными пунктиром. [c.273]

Расслоение жидкости в области состава Р—С является первичным. Оно наступает до начала кристаллизации твердой фазы. В области состава О—В расслоение является вторичным процессом оно наступает при распаде жидкой фазы на две несмешиваю-щиеся жидкости в результате протекания монотектического процесса. [c.274]

В расплавах, содержащих 4—70% Н С14, наблюдается расслаивание жидкости. Температура монотектического превращения 150°. Эвтектика 122°, 2% ШС14 твердые фазы — А1С1з, Н С14. [c.19]

Если отсутствует растворимость также в жидком состоя1ши, то диаграмма состояния на рис. 42а превращается в диаграмму состояния на рис. 426. В этом случае в диаграмме представлены только линии нонвариантных равновесий монотектического ж Ф ж А и эвтектического Жз Л + 5. Нонвариантная точка т жидкости, отвечающая монотектическому равновесию, сливается с нонвариантной точкой я компонента А, совпадающей в свою очередь с точкой А плавления компонента А. Нонвариантная точка / жидкости Жз лежит на ординате ВВ, т. е. жидкость Жз не содержит вовсе компонента А и по своему составу представляет, следовательно, чистый компонент В. По существу жидкость ж не участвует в монотектическом равновесии, и процесс, описываемый горизонталью А /, представляет процесс затвердевания компонента А,. т. е. Жх А. Точно так же горизонтальная прямая а В описывает затвердевание компонента В, а не эвтектическое равновесие Ж2 А - В, так как компонент А в этом равновесии по существу не участвует, не обмениваясь веществом с двумя другими фазами. [c.56]

Жз + а. Так как в монотектическом равновесии ж- а + Ж2 жидкость распадается, образуя две фазы, как и в эвтектическом равновесии зя 5 ар, мо-нотектич( ский конодный треугольник на рис. 416 обладает всеми свойствами эвтектического конодного треугольника. Так же как и этот последний, при своем движении в направлении понижения температуры он обращен вперед конодами ЖуО. и ЖуЖ , отвечающими двухфазным равновесиям Жу сс и Жу Ж2, предиюствующим монотекти- [c.269]

Трохфазному равновесию в тройной системе соответствуют линии /1/2 и Й1Й2- Пользуясь правилом касательной для определения характера трехфазного равновесия в системе легко установить, что вблизи стороны АВ оно — монотектического типа ж- Ж2,- - ol. Действительно, касательная к линии (рис. 419) в точке Жу проходит внутри стороны а ж2 треугольника ж а жг, а это указывает на то, что при понижении температуры идет превращение жидкости Жу с образованием смеси фаз а и ж. . [c.270]

Диаграмма состояния на рис. 414 соответствует случаю равновесия с непрерывной смешиваемостью компонентов и С в укидком и твердом состояниях. Если эти компоненты образуют ограниченные твердые растворы а и 7, то в монотектическом равновесии в системе ВС вместо твердого раствора ос будет представлен другой твердый раствор у. Следовательно, непрерывный переход монотектического равновесия Жу Жц Ч- а в системе АВ в монотектическое равновесие Жу Жд -Ь Т системе ВС исключен. Наличие четырех фаз Жу, ж , а и в этих равновесиях приводит к возникновению монотектического четырехфазного равновесия, в котором представлены две жидкие и дво твердые фазы и которое может быть двух типов Жу Жа + а у или Жу а ж2 + 7, в зависимости от характера трехфазного равновесия в системе АС. Так как первое равновесие состоит, подобно эвтектическому четырехфазному равновесию ж сс + р + 7-, в образовании при охлаждении из жидкости Жу смеси [c.271]

На первой линейчатой поверхности эвтектическое равновесие ж а+у переходит в двухфазное равновесие ж о., соответствующее первичной кристаллизации а-твердого раствора из жидкости а С2. Этому двухфазному равновесию отвечают в диаграмме состояния поверхность f FEeifi ликвидуса и поверхность а-ха аа ах солидуса. Обратим внимание на то, что область двухфазного равновесия ж а ограничена сперху поверхностью ликвидуса fxFEeJi, на которой двухфазное равновесие устанавливается непосредственно из жидкости, и поверхностью aJiFa a трехфазного объема ж ж а, на которой двухфазное равновесие возникает из монотектического трехфазного равновесия ж- + а в результате затвердения всей жидкости ж . [c.273]

На изотермическом разрезе, проходящем при монотектической температуре М (рис. 422, б), область жидкости Жу превращается в точку Мх двухфазные области а, ЖхЛ- Т> 1 + 2 коподы Ма, Мс, МР. [c.274]

Ограничиваясь этими краткими сведениями о диаграмме состояния, которая в остальной части не отличается от предыдущей диаграммы (рис. 421), приведем только один ее вертикальный разрез (рис. 430), проходящий через область расслоения жидкости. От аналогичного разреза IV (рис. 428) предыдущей диаграммы состояния он отличается только положением трехфазной области Жу + + X относительно монотектической горизонтали. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология