Схема взаимодействия жидкого слоем

Рис. 3.2. Схема взаимодействия жидкого слоя с реагирующим газовым слоем.

Ламинарное течение несмешивающихся жидких пленок. При течении двух несмешивающихся слоев жидкости, если толщины слоев соизмеримы, или соизмеримы скорости фаз, взаимодействие фаз достаточно заметно. На рис. 47 представлена примерная схема распределения скоростей в двух несмешивающихся слоях жидкости. При таком течении-вблизи поверхности раздела фаз существует ламинарный подслой жидкости, наличие которого подтверждается экспе- [c.162]

До сего времени не разработано математического выражения, описывающего взаимодействие всех приведенных выше сил. Пока представляется возможность составить только схему распределения этих сил, показанную на рис. 14. Согласно этой схеме, при выходе из оловянной ванны на жести остается слой олова толщиной а. Эта величина зависит от силы связи олова со стальной основой жести Р , скорости движения жести V и температуры жидкого олова. [c.32]

Таким образом, намечается общая схема взаимодействия бетона с кислыми газами. Во всех случаях с течением времени в бетоне образуются три зоны поверхностная нейтрализованная с низким значением pH жидкой фазы в начальной стадии происходит упрочнение этого слоя, затем в зависимости от свойств образующихся солей, полноты прохождения реакций и влажности среды возможны понижение прочности и полное разрушение бетона. В следующей зоне происходит химическое взаимодействие кислых газов, растворов и продуктов коррозии с основными минералами цементного камня. Величина pH жидкой фазы в этой зоне повышается в направлении движения фронта нейтрализации до 12—13, У передней границы этой зоны возможно образование основных кальциевых соединений (гидросульфоалюминатов, гидрохлоралюминатов, гидрокарбоалюминатов н др.) и окси солей (оксихлори-ды и др.). В третьей зоне бетон не подверлсеи действию внешней среды и продуктов коррозии. [c.59]

Ор и этом процесс протекает по схеме компонент А из глубины жидкости диффундирует через пограничный жидкий слой, выделяя компонент С Последний, в свою очередь, диффундирует через пограничный газовый слой в газовую фазу. Одновременно адсорбируемый компонент В из газовой фазы диффундирует через пограничныя )13овый слой к поверхности жидкости, где вступает в химическое взаимодействие с компонентом А. В результате этого взаимодействия образуется труднорастворимый осадок и десорбируемый компонент С. [c.126]

Рис. /1-19. Схемы секционирования аппаратов с псевдоожиженным слоем адсорбента (А—адсорбент Ж — жидкость) а — последовательное секционирование б к в — параллельное секцнонироваинс г — перекрестное движение взаимодействующих фаз д — ступенчатый противоток жидкой и твердой фаз 1 — секционирующие тарелки 2 — глухие перегородки 3 — переточные устройства.

Чтобы сопоставить работу адгезии с характером сил взаимодействия между жидкостью и твердым телом, рассмотрим следующую приближенную схему. Пусть каждая частица твердого тела (молекула, ион, атом) взаимодействует только с одной частицей жидкой фазы. Тогда число связей между частицами твердой и жидкой фаз на единице смоченной площади равно числу частиц на единице площади твердого тела Пт = 1/ (<7 — площадь, приходящаяся на одну частицу). Энергия одной связи Мтж = W a/пт, а в расчете на 1 моль энергия взаимодействия фаз 7тш= зЛ а/Ят, где Na — число Авогадро. Объем поверхностного слоя толщиной в одну молекулу равен 1/п (также в расчете на единицу площади). С другой стороны, этот же объем равен Л1тПт/ртЛ а, где Мт и Рт — молекулярная масса и плотность твердого тела. Отсюда /гт = = (РтЛ а/Мт) Ч следователъпо,и = WIN 1 [3]. [c.79]

Взаимодействием NF3 с металлической медью (или с углем в кипящем слое) при 375" С может быть получен фтористый аналог ЫгН4 — тетрафторгидразин (N2p, ). Молекула его малополярна (ц = 0,2б), ее потенциал ионизации равен 12,0 в, а энергия связи N—N составляет около 20 ккал/моль (т. е. связь эта гораздо менее прочна, чям в гидразине). При обычных условиях тетрафторгидразин газообразен (т. пл. —162° С, т. кип. —73° С), по его критическая температура лежит сравнительно высоко ( + 36° С). И в газообразном, и в жидком состоянии он частично диссоциирован па свободные радикалы по схеме N 2F4 z i. 2NF2. Тетрафторгидразин был предложен в качестве возможного окислителя реактивных топлив. [c.397]

Г. Д. Салманов [94] представляет взаимодействие ЗОг с бетоном в виде следующей схемы диффузия 50г в газовой фазе через наружный сульфатированный слой в глубь бетона-> растворение ЗОг в жидкой фазе и образование сернистой кислоты- -образование сульфита кальцияокисление сульфита кальция кислородом воздуха до сульфата. Образующийся сульфат кальция кристаллизуется, заполняет поры и препятствует дальнейшему прониканию газа в бетон. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология