Алкилирование сульфидов

Алкилированием сульфида натрия I 277 [c.390]

Тиоэфиры, полученные при алкилировании сульфида натрия [c.277]

Высокая нуклеофильность атома серы в сульфидах открывает возможность для получения солей сульфония в результате алкилирования сульфидов [c.315]

Алкилирование сульфида натрия 189 [c.636]

Таблица 47. Тиоэфиры, полученные алкилированием сульфида натрия

Бимолекулярное алкилирование сульфидов и дисульфидов щелочных металлов дихлорпроизводными дает различные гетероциклы [c.33]

С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

Алкилирование сульфидов. Выясняя возмом<ную роль сульс[)0-ниевых илидов в конденсации аллильных остатков, приводящей к сквалену и родственным терпенам, Болдвин и сотр. [9] исследовали алкилирование сульфида (I). Единственным продуктом была симметричная соль (2). Затем авторы иснользовали менее затрудненный [c.467]

Тиа-макроциклические полиэфиры получают также двойным алкилированием сульфида натрия дихлоридами олигоэтиленгликолей [635] [c.201]

Ацетон, анилин N-Изопропиланилин [ продукты восстановительного алкилирования] Сульфид рения = 34—153 бар, 110—245° С. Выход 90% [4101 [c.912]

Синтез простых тиоэфиров путем алкилирования сульфида натрия 2,2 -Диоксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) [c.190]

Для идентификации сульфидов используются главным образом реакции образования сульфониевых соединений при алкилировании сульфидов в подходящем растворителе галоидными алкилами [480, 481], бромзамещенными жирно-ароматическими кетонами (типа Аг—СО—СНгВг) [482—486] или диалкилсульфатами [487, 488]. Для повышения устойчивости сульфониевых соединений их переводят в меркуринодиды [480], согласно уравнению [c.60]

Алкилирование сульфидов может проводиться с Помощью алкилгалогенидов, алкенов и фторсульфонатов обычно условия проведения этих реакций достаточно просты (табл. 11.5.1). Однако стоит отметить, что в растворах галогениды сульфония неустойчивы [9] поэтому в тех случаях, когда реакции проводятся с целью получения сульфониевых солей с различными заместителями при атоме серы (уравнения 6, 7) [9], возможно образование смеси продуктов. [c.240]

Синтез простых эфиров путем алкилирования сульфида натрия. Получение 2,2 -дигидроксидиэтилсульфида тиодигликоля) из 2-хлороэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология