Ацеталдоль

Восстановление высших спиртов ацеталдол / -окисимасляного альдегида восстановлен в 1,3-бутилен-гликоль Никель с окисью никеля (кизельгур, содержащий менее 50% меди — кобальта—железа) 646 [c.149]

Восстановление высших спиртов ацеталдол в кислой среде превращается в бутиленгликоль температура ниже 80° Восстановленная медь на силикагеле 1111 [c.149]

Алдоль, полученный уплотнением ацетальдегида, точнее следует называть ацеталдолем, так как возможны и другие алдоли. Для краткости в дальнейшем изложении ацеталдоль мы [c.185]

Алдоль-сырец после центрифуги фильтруют затем он поступает на очистку — дестилляцию. Сырец содержит около 50 о ацетальдегида и 48% алдоля остальное — различные примеси. Для дестилляции алдоля-сырца применяют тарельчатую ректификационную колонну, где поддерживается небольшое избыточное давление —около 300 мм рт. ст. Из колонны отгоняется ацетальдегид, а кубовая жидкость представляет собой алдоль-ректификат, содержащий около 70% алдоля, 10% ацетальдегида и различные примеси. Температура кипения химически чистого ацеталдоля 77 Алдоль-ректификат при хранении изменяет состав, поэтол5у его возможно быстрее направляют на дальнейшую переработку для получения бутиленгликоля. [c.187]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома углерода. Цифры 1,3, стоящие перед названием этого двухатомного спирта, означают места нахождения спиртовых групп в молекуле они занимают места при первом и третьем атомах углерода в цепи. Формула 1,3-бутиленгликоля СНаОН—СНг— —СНОП—СНз (или СНз—СНОП—СНг—СНгОН). [c.189]

Для получения бутиленгликоля ацеталдоль необходимо гидрировать. При гидрировании алдоля происходят многие реакции, так как гидрированию подвергаются и примеси алдоля но основной процесс можно выразить уравнением [c.189]

Как видно из этого уравнения, сущность гидрирования ацеталдоля заключается в том, что два атома водорода присоединяются к молекуле алдоля по месту двойнор связи углерода с кислородом. При этом двойная связь разрывается, и у атомов углерода и кислорода освобождается по одной единице валентности, за счет которых и присоединяются к молекуле два атома водорода. [c.190]

При каких условиях происходит гидрирование ацеталдоля Для чего необходимо высокое давление [c.194]

Алдоль, полученный уплотнением ацетальдегида, точнее следует называть ацеталдолем, так как возможны и другие [c.157]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома угле- [c.161]

Бутиленгликоль-1,3 был получен электролитическим восстановлением ацеталдола по способу Остромысленского [4], а также гидрированием алдоля над никелевым катализатором в автоклаве при 65° и давлении водорода 100 атмосфер ]. Полученный бутиленгликоль кипел в пределах 203—205° rfj 1.0239. [c.820]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология