Температура в капиллярах

Рис. 98. Зависимость давления начала выделения Рв газа из смеси этана, пропилена, этилена и пропана от температуры в капиллярах диаметрами, мк

Зависимость между давлением начала выделения газа и температурой в капилляре сохраняется линейной — такой же, как и для бомбы. [c.179]

Применяемый растворитель не должен находиться в парообразном состоянии. Он должен смешиваться с неподвижной фазой вплоть до самых высоких концентраций, так как в противном случае образуется неравномерная пленка. При использовании жидких фаз, не являющихся химически однородными веществами, существует опасность неполной смешиваемости их с растворителем. С другой стороны, существует опасность выпадения определенных составных частей такой жидкой фазы из раствора. Во всей области концентраций раствора вплоть до чистой неподвижной фазы иоверхностное натяжение жидкой фазы должно быть меньше натяжения на граничной поверхности с материалом капилляра. Не случайно, что именно при нанесении полярных неподвижных фаз не образуется прочной и непрерывной пленки сразу или при повышении температуры в капилляре возникают капли. [c.323]

Оборудование прибор для поликонденсации иа границе раздела фаз (пробирка емкостью 500 мл) (см. рис. 10) колба с притертой пробкой стеклянный фильтр № 2 прибор для определения температуры в капилляре. [c.113]

При наличии перепада температуры в капилляре, полностью заполненном жидкостью, может иметь место движение пристеночной жидкости. Это явление совершенно аналогично явлению теплового скольжения газа в макрокапиллярах. Движение пристеночной жидкости обусловлено различными термодинамическими свойствами жидкости в очень тонком слое Я по сравнению с жидкостью в объеме [c.411]

Через 4—5 минут после установления в кювете постоянной заданной температуры в капилляр с помощью тонкого щупа вводили кристаллик-затравку и, наблюдая продвижение границы кристалл-расплав в поле зрения микроскопа МББ-1, снабженного окуляр-микрометром, отмечали с помощью секундомера время, за которое кристалл вырастал на 50—100 микрон. Во избежание случайных ошибок при каждой заданной температуре производили не менее 10 опытов. [c.34]

Оборудование. Смеситель (см. рис. 32) капельная воронка мешалка с герметичным затвором колба с притертой пробкой стеклянный фильтр № 2 прибор для определения температуры в капилляре вискозиметр Оствальда. [c.169]

Ртутные контактные термометры могут иметь постоянно впая вные или передвижные контакты. Термометр с магнитной перестановкой контактов ТКМП (рис. 123) имеет две щкалы верхняя — для настройки прибора на заданную температуру, нижняя — для измерения температуры. В капилляре расположена тонкая вольфрамовая проволока 1, укрепленная на гайке 2, Положение конца проролоки изменяют, поворачивая винт 3, на конце которого имеется цилиндрик, расположенный в расширенной части капилляра, закрытой колпачком 4. Винт 3 поворачивают, вращая постоянный магнит 5. При этом вместе с винтом 3 поворачивается цилиндр, а гайка 2 перемещает проволоку /. Второй контакт впаян в нижнюю часть капиллярной трубки. К обоим контактам припаяны медные провода, выведенные через [c.248]

Специально поставленными опытами было показано, что при тех объемных скоростях сжатого азота, которые обычно задава.пись для сжатой метанокислородной смеси, температура сзота на выходе из капилляра уже через несколько секунд не превышала 100—150°С. В случае же предварительного нагрева азота в подогревателе 15 (см, рис. 1) до 450— о00°С изменение температуры внешнего нагрева реакционной трубки заметно не влияло на температуру в капилляре. [c.45]

При наличии перепада температуры в капилляре, полностью заполненном жидкостью, может иметь место движение пристеночной жидкости. Это явление товершенно аналогично явлению теплового скольжения газа в макрокапиллярах. Движение пристеночной жидкости обусловлено различными термодинамическими свойствами жидкости в очень тонком слое Я по сравнению с жидкостью в объеме и, в частности, различием ее теплосодержаний (энтальпий), т. е. оно обусловлено взаимодействием молекул жидкости с молекулами твердого тела. [c.411]