Жидкости для заполнения термостатов

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

Жидкости для заполнения термостата при определении вязкости (в зависимости от температуры, °С) [c.303]

Жидкости для заполнения термостата при определении вязкости [c.303]

Температура определения, °С Жидкость для заполнения термостата [c.303]

И 1 о О о Е- а,а Жидкость, рекомендуемая для заполнения термостата или другого сосуда [c.220]

Перед началом испытаний создают газовую среду или вакуум. Для нагрева образца до заданной температуры испытания необходимо предварительно определить перепад температур термостатирующей жидкости в термостате и во внутренней камере прибора, возникающий вследствие теплопотерь. Полученную поправку учитывают при настройке контактного термометра и прогревают термостат, заполненный силиконовым маслом, до необходимой температуры. [c.106]

Перед испытанием заполненный нефтепродуктом вискозиметр выдерживают в термостате. В зависимости от температуры определения для термостатирования применяют различные жидкости этиловый спирт или изооктан для температур от -60°С до 0°С дистиллированную воду для температур от О °С до 90 °С4 глицерин, прозрачное нефтяное масло и 25 %-ный водный раствор нитрата аммония — для температуры выше 90 °С. Для охлаждения жидкостей в термостате применяют лед, твердую углекислоту (сухой лед). Для измерения температуры термостата применяют термометры (ртутные, спиртовые) с ценой деления шкалы от 0,05 до 0,1 °С в зависимости от температуры измерения. Термометр укрепляют таким образом, чтобы его резервуар оказался примерно на уровне середины капилляра вискозиметра. На выступающий над жидкостью бани столбик ртути или спирта вводят поправку. Вискозиметр выбирают с таким расчетом, чтобы время истечения нефтепродукта было не менее 200 с. [c.41]

Жидкости для заполнения термостата [c.192]

В корпусе / термостатического конденсатоотводчика (рис. 5.14) размещен сильфонный термостат 2, заполненный жидкостью и связанный с золотником 3 запорного органа. С понижением температуры в конденсатоотводчике при заполнении его конденсатом уменьшается давление в сильфоне, вследствие чего золотник поднимается и начинается выгрузка конденсата из системы. По окон-, чании выгрузки конденсата, когда в конденсатоотводчик начинает [c.309]

Установить заполненный пикнометр в специальное гнездо в термостате и выдержать его при постоянной температуре примерно 15—20 мин. 10. Измерить катетометром расстояние от метки на пикнометре до верхнего мениска жидкости в капилляре. 11. Изменить температуру в термостате и повторить измерение расстояния от метки до верхнего мениска жидкости катетометром. 12. Повторить измерения при всех заданных температурах. [c.105]

Исследуемый материал помещается в кювету 6 конической формы для удобства извлечения затвердевшего материала). Кювета устанавливается в термостат 5, в который поступает вода или другие жидкости при определенной температуре. После заполнения кюветы цементным тестом сверху ставится крышка с установленными в ней цилиндрами, при этом тесто заполняет зазор между рабочими цилиндрами. Крышка крепится в кювете стопорным винтом 5. Уровень теста при этом определяет площадь цилиндра, на которую распространяется прилагаемая нагрузка. [c.48]

Статический осмометр состоит из двух ячеек ячейки для раствора, показанной на рис. 5.4 и 5.5, и ячейки для растворителя, представляющей собой обычный стеклянный сосуд, куда помещают ячейку с раствором. Эти ячейки разделяют одна или две полупроницаемые мембраны. После заполнения одной ячейки чистым растворителем, а другой — раствором известной концентрации осмометр помещают в термостат ( 0,01 °С). После установления изохронного давления измеряют разность высот жидкости в капиллярах, соединенных с каждой ячейкой. Изохронное давление — это давление, при котором суммарный объемный поток равен нулю. Основной недостаток статического метода состоит в большой прО должительности (от нескольких часов до нескольких дней) достижения равновесного осмотического давления. Это время определяется главным образом тем временем, которое требуется растворителю для перехода в ячейку с раствором через полупроницаемую мембрану- [c.93]

Кювета, помещенная в термостат. Для измерения светорассеяния используют кюветы различных типов. Применение конусообразных кювет позволяет свести к минимуму отражения от границы раздела стекло — жидкость (рис. 13.13). В обычных фотометрах используют кюветы объемом 8—30 мл, в лазерных фотометрах можно пользоваться кюветами объемом в 10 —10 раз меньше. Кювету помещают в термостат, заполненный жидкостью, показатель преломления которой соответствует показателю прелом- [c.206]

Схема прибора изображена на рис. 22. Ампула 1 с присоединенным к ней ртутным манометром 2 и приспособлением для отбора пробы 3 погружают в термостат 4. Последний заполнен жидкостью, поступающей из ультратермостата. После загрузки жидкой смеси в ампулу из систе.мы удаляется инертный газ (воздух). Для этого ампула погружается в сосуд Дьюара с жидким азотом, открываются краны 5 и б, и система эвакуируется с помощью вакуум-насоса. Для удаления воздуха, растворенного в загруженной жидкости, ее постепенно размораживают при закрытом вентиле 5. При зтом в манометре 2 создается перепад давления. Затем ампулу вновь погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Если воздух удален не полностью, то после охлаждения ампулы в манометре 2 сохранится перепад давления. Операцию эвакуирования повторяют до тех пор, пока ртуть в обоих коленах манометра 2 не установится на одном уровне. Наибольшую трудность представляет удаление воздуха в тех случаях, когда при понижений температуры (вследствие уменьшения растворимости) образуется верхний слой, обладающий высоким давлением пара. В таких случаях необходимо пользоваться удлиненным манометром 2. [c.36]

Разделительная колонна 4 представляет собой длинную (от нескольких десятков сантиметров до нескольких метров) тонкую (4—6 мм) трубку, тщательно и равномерно заполненную зернами кизельгура равной величины, смоченными стационарной жидкой фазой. Трубка изогнута так, чтобы она помещалась в термостате 5, обогреваемом парами кипящей жидкости (в других конструкциях — нагревателем сопротивления). Мощность таких колонок эквивалентна мощности перегонных колонн в сотни и иногда даже в тысячи. теоретических тарелок. В емкость 3 вводят исследуемую смесь. Через систему пропускают чистый азот (аргон или гелий). Газы, выходящие из колонки, вводят в анализатор той или иной конструкции (которых много) с автоматической записью. Различные типы хроматограмм показаны на рис. 19 и 20. [c.43]

Пикнометр, заполненный пикнометрической жидкостью, поместите в термостат и выдержите при заданной температуре (25 °С) в течение 15—20 минут. После этого проверьте уровень жидкости в пикнометре, и в случае необходимости, не вынимая пикнометр из термостата, снова доведите уровень пикнометрической жидкости до метки. [c.92]

Значение термического коэффициента расширения стирола необходимо для дальнейших дилатометрических опытов с целью определения количества стирола в дилатометре по объему, измеренному при температуре полимеризации. Определение термического коэффициента расширения а проводят в дилатометре. Для этого дилатометр заполняют стиролом, стабилизированным 0.1% гидрохинона. Вставляют капилляр и в качестве затворной жидкости заливают немного ртути. Заполнение дилатометра проводят при температуре примерно на 10°С выше, чем наименьшая температура измерений, так что мениск в капилляре будет опускаться при помещении дилатометра в термостат при начальной температуре измерений. После достижения температурного равновесия фиксируют уровень мениска, затем повышают температуру термостата и повторяют измерение. Строят диаграмму зависимости объема (объем Уо минус показания дилатометра) от температуры. По углу наклона полученной прямой определяют среднее значение термического коэффициента расширения в измеренном интервале температур [c.128]

В объеме V образуется закритический зародыш, что с вероятностью, близкой к достоверности, приведет к заполнению всего объема V жидкостью. Не будучи в состоянии просочиться через поры перегородки, она образует в них выпуклые мениски, которые находятся в равновесии с пересыщенным паром термостата. [c.8]

Ультратермостаты можно применять для поддержания температуры немного ниже комнатной. Для этого через специальный встроенный змеевик из меди пропускают охлаждающую воду, а регулирование ведут путем нагревания. Температуры в интервале между +15 и +5 °С достигаются путем прокачивания рабочей жидкости через теплообменник, наполненный льдом и представляющий собой медный сосуд с двойными стенками через его рубашку пропускают рабочую жидкость, а внутрь помещают охлаждающее вещество. Можно также в большой сосуд Дьюара с крышкой из стиропора опустить медный змеевик, через который течет рабочая жидкость из термостата. При заполнении охлаждающей емкости смесью трех частей льда с одной частью хлорида натрия достигается температура около —3°С, причем в качестве рабочей жидкости можно воспользоваться, например, 20%-ным раствором хлорида натрия. Температуру до —60 °С получают, используя для охлаждения смесь сухой лед+метанол, а в качестве термостатной жидкости— метанол. В охлаждающий контур можно включить охлаждаемый агрегат. Но все же удобнее в температурном интервале от О до —40°С пользоваться небольшими компрессорными криостатами, описанными ниже. [c.69]

Обеспыленную кювету заполняют обеспыленной калибровочной жидкостью при помощи тщательно обеспыленной пипетки. Заполненную кювету устанавливают в кассете нефелометра и термостатируют при 25° 0,2 °С, пропуская через оболочку кассеты термостатирующую жидкость из термостата У-8 (У-3 или ТС-15). [c.97]

Колонки длиной от 0,25 до 1 ж каждая делали из стекла и наполняли так, чтобы жидкость в термостате полностью покрывала заполненную часть колонки в оставшееся незаполненным пространство вставляются стеклянные капилляры для уменьшения пустого объема колонки. Вход и выход герметично закрываются самозапаивающимися резиновыми пробками, которые закрепляются па колонке специальными зажимами. При [c.50]

Крайне эффективным средством уменьшения колебаний температуры является каскадное включение [248, 249]. При этом в качестве нагревающего элемента для второго термостата используют фортермостат, заполненный жидкостью с незначительно изменяющейся температурой. Жидкость первого термостата может служить защитой для второго термостата, если они разделены стенкой, хорошо проводящей тепло. В другом случае теплообмен осуществляется при помощи медного змеевика, в котором быстро циркулирует жидкость первого термостата. При этом колебания температуры во втором термостате, очевидно, тем незначительнее, чем быстрее совершаются колебания температуры в первом термостате. [c.117]

Работа термостатических конденсатоотводчиков с давлением пара также основана на использовании разности температур пара и конденсата. Отличие заключается в том, что в качестве чувствительного элемента применяется не металлический термоупругий элемент или биметаллическая пластина, а термостат, заполненный легкокипящей жидкостью. В этих конденсатоотводчиках исяользуется связь между температурой и давлением на кривой насыщенного пара, т.е. при температуре пара повьш1аетсл температура жидкости, заполняющей термостат, повышается давление в нем, происходат деформация термостата и перемещение связанного с ним запорного органа. При температуре конденсата понижается температура жидкости в термостате и, следовательно, давление в нем, термостат сжимается и запорный орган открывает проток конденсату. При этом определенной температуре конденсата или пара соответствует определенное положение термостата. [c.53]

Конструкция герметичной хроматографической колонны приведена на рис. П1-5. Колонна — и-образная стеклянная трубка — имеет на концах расширение, совпадающее по размеру с диаметром резиновых пробок. Колонну заполняют так, чтобы жидкость в термостате полностью закрывала заполненную часть колонны. В пространство, оставшееся свободным, встравляют толстостенные стеклянные капилляры с утолщением на конце, верхним концом доходящие до резиновых пробок. Колонну загружают наполнителями с точно определяемым, как указано выше, количеством жидкости и закрывают на все время работы пробками. [c.163]

Образец I ксщсольно закрепляется в зажиме 2 в горизонтальном положении. На другой конец образца действует груз 7 в виде емкости переменного веса, создаваемого путем заполнения емкости жидкостью из резервуара 11. Скорость истечения жидкости из бюретки определяет скорость возрастания нагрузки. Зажим 2 закреплен на стойке 3 в центре диска, радиус которого равен радиусу изгиба образца. Прибор установлен в охлаждающей жидкости в термостате. Груз 7 перед заполнением жидкостью уравновешивается контргрузом 4. После промораживания образца открывают кран 9 отводной трубки 8 резервуара 11. Образец изгибается, что вызывает перемещение шкалы 6, находящейся на тросе 10 груза 7, тянущего образец. Перемещение шкалы отсчитывается относительно неподвижной стрелки 5. При изгибе образца на заданный угол, определяемый по шкале [c.462]

Схема измерителя объемных свойств жидкостей (ИОСЖ) приведена на рис. 1. Устройством, обеспечивающим необходимую степень термостатирования исследуемой жидкости, является термостат с адиабатической оболочкой АЗ [3], в котором размещаются измерительные ячейки (7,3), ячейка-двойник (2) и инерционная система (4) пирометра, обеспечивающего контроль температуры жидкости в волюметре с погрешностью -0.002 К [2]. В конструкции термостата и пирометра по сравнению с [2, 3] внесены небольшие изменения инерционная система, содержащая ртуть, заменена безвредной свинцово-латунной без ухудшения ее инерционных свойств улучшена освещенность кювет с помощью газоразрядной и-образной лампы. Заполнение волюмометра исследуемой жидкостью осуществляется с помощью устройства А1. С этой целью на шлиф капилляра волюмометра надевается колпачок, внутренняя полость которого сообщается с вакуумной системой и внутренним объемом волюмометра при помощи крана Э1. В колпачок впаяна тонкая никелированная трубочка, один конец которой вводится в капилляр волюмометра, а дру- [c.144]

На рис. Х.12 приведена очень удобная конструкция металлической ампулы емкостью 30 мл с магнитной возвратно-по-ступательной мешалкой, в которой исключены холодные выступающие части запорных приспособлений и связанные с этим ошибки из-за наличия мертвого объема с пониженной температурой [22]. В верхней части ампулы находится уплотняющая головка 2 с размещенной в ней частью вентиля с запорной иглой Другая часть вентиля расположена в специальном выносном устройстве, служащем для заполнения ампулы газом до давления опыта. При необходимости работать с постоянной подачей газа головку с иглой замепют на головку с приваренным капилляром. Мешалка состоит из плунжера 5, выполненного из железа Армко и, если нужно, запущенного коррозионностойким покрытием, и лопастей 6. Всю ампулу вставляют в катушку соленоида, помещенную в жидкость термостата. При числе переключений соленоида 2—3 в 1 сек обеспечивается весьма интенсивное перемешивание содержимого ампулы. [c.416]

Дилатометр, предварительно продутый азотом, заполняют с помощью шприца с длинной иглой так, чтобы мениск жидкости находился на 1 см выше шарика дилатометра. Заполненный дилатометр подсоединяют к вакуумной установке и охлаждают в сосуде Дьюара. После замораживания систему вакуумируют до остаточного давления 13—0,13 Па (10" —Ю-з мм рт. ст.). После запаивания дилатометр размораживают, помещают в термостат и через 5 мин фиксируют уровень мениска с помош,ьго катетометра или градуировочной шкалы. Уменьшение объема смеси фиксируют через определенные промежутки времени (2—3 мин) в течение 20— 25 мин. Р1змерения проводят последовательно для трех растворов. [c.17]

Исследуемая проба газа пли жидкости вводится методом, принятым при дозировании в заполненные колонки, в вакуумированное пространство объемом 16 мл. Из этого пространства прп помощи вертикально расположенной задвижки с тефлоновой изоляцией вводят 16 мкл пара в поток газа-носителя непосредственно перед входом в каиил-ляриую колонку. Этим достигают соотношения 1 1000 в делении первоначальной пробы. Многократным перемещением задвижки можно также многократно дозировать точно такие же пробы одну за другой. С помощью бокового отвода с игольчатым вентилем можно откачать оставшуюся пробу и пространство для испарения вновь вакуумировать. Дозатор можно смонтировать в термостате колонки. По данным авторов, его нагревали до 230°. Температура дозатора должна быть всегда выше точки росы наиболее высококипящего компонента. Схематически устройство дозатора изображено на рис. 26. [c.342]

Конструкция устройства для определения температурь хрупкости битумов представлена на рис. 1. Стакан 12, заполненный термостатнрующей жидкостью 13, на дне которого расположены три пластинки 0 37 мм с битумной пленкой толщиной 0,5 мм, закрытый крышкой 9 из оргстекла со сферической поверхностью, устанавливается на подставках 4 в сосуд 3, являющийся термостатом. В качестве охлаждающей жидкости 15 можно использовать изооктан, керосин, спирт или ацетон, добавлением твердой углекислоты к которым создаются требуемые температура и скорость охлаждения. Температуру в термостате контролируют по термометру 7. В стакан 12 устанавливается термометр 8, с помощью которого измеряется температура появления трещины в битумной пленке. Появление трещины в битумной пленке хорошо фиксируется визуально благодаря подсветке от источника света 1. Термостатирующая жидкость в стакане перемешивается механической мешалкой, приводимой в действие электродвигателем 17 через вал 16 и шестерни 10. Надежность и простота визуального фиксирования момента появления трещины заставила отказаться от определения температуры хрупкости по звуку, улавливаемому с помощью микрофона, который устанавливается в стакане под пластинками с битумной пленкой. [c.38]

Выполнение работы. В готовую хроматографическую колонку, заполненную инзенским кирпичом, пропитанным дибутилфталатом, и нагретую в термостате до 40 С, после получения нулевой линии вводят пробу анализируемой смеси. С этой целью в ловушку, присоединенную на входе в хроматографическую колонку и помещенную в тот же, что и колонка, термосгат, вводят шприцем 0,5 мл анализируемой жидкости и продувают ловушку газом-носителем, в качестве которого берут азот. После продувки ловушку отключают, причем подачу газа-носителя со скоростью 30 см /мин не прекращаТот. [c.245]

Растворы стирола заливают в 4 дилатометра, вставляют капилляры и затвор заполняют ртутью. Дилатометры помещают в большой водяной термостат при 60 ° zt0,05 °С так, чтобы заполненная часть капилляра тоже была погружена. Термостат легко собрать из следующего оборудования большой стеклянной банки, погруженной в термостатирующую жидкость нагревателя, хорошей механической мешалки, ртутно-толуольного контактного терморегулятора и реле. Для крепления дилатометров в термостате должны быть предусмотрены специальные держатели. После погружения дилатометров в термостат уровень стирола в капилляре повышается за счет термостатирования мономера (если необходимо, избыток стирола можно удалить шприцем с длинной иглой либо с помощью тонких стеклянных капилляров). [c.129]

Прибор для определения температуры плавления (рис. 27) состоит из круглодонной колбы 3 с термостати-рующей жидкостью и установленной внутри колбы 2 пробирки, в которую вставляется на пробке термометр 1 с капилляром 4, заполненным испытуемым веществом. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология