Полиалкилизоцианат

Еще большей жесткостью, чем полиалкилизоцианаты, обладают полимеры ароматического ряда с полярными группами в основной цепи, например поли-л-бензамид, макромолекулы которого имеют коиформацию коленчатого вала . [c.95]

Положение изменяется, если амидные группы в цепи сближаются. В предельном случае, когда вся цепь построена только из амидных групп, как, например, в полиалкилизоцианатах, вращение оказывается невозможным. Такие полимеры обладают большой равновесной жесткостью. Их сегмент Куна равен 500—1000 А. [c.69]

Если экспериментальные данные для построения зависимости [л]/[л] от М не так полны, как для полиалкилизоцианатов, и получены в более ограниченной области молекулярных масс, то экспериментальные точки [п]/[т]] следует сопоставить с теоретической зависимостью (10) [39]. В этом случае теоретическую кривую [и]/[т1] =/( ) следует строить, выбрав такие значения Рм н М , которые обеспечивают наилучшее совпадение этой кривой с экспериментальными точками в исследуемом интервале М. [c.23]

Сопоставление динамооптических свойств полиамидов, приведенных в табл. 6, показывает, что для полимеров 1, 2 и 3 характерны большие величины ДЛП [ ]/[т ], сопоставимые с результатами для молекул со вторичной структурой (поли- у-бензил-Ь-глу-тамат, например, [42]) или для полиалкилизоцианатов [43—45]. [c.25]

Сравнительное изучение ряда ароматических полиамидов и полиалкилизоцианатов позволило В. Н. Цветкову [57] сделать вывод о решающем значении расположения ароматических циклов в цепи. Если жега-производная является типичным гибкоцепным полимером (табл. 6, полимер 6), то для молекул лара-ароматиче-ских полиамидов характерна весьма большая равновесная жесткость и соответствующая ей высокая степень внутри молекулярного ориентационного порядка [1, гл. 2]. Было показано также [c.26]

Важнейшей задачей при исследовании ЭДЛ растворов жесткоцепных полимеров является изучение кинетики эффекта Керра с использованием переменных (синусоидальных) полей как основного метода, дающего сведения о кинетической и равновесной жесткости молекулярных цепей полимеров. В растворах эфиров целлюлозы [49, 50], лестничных полисилоксанов [51—54] и полиалкилизоцианатов [55—57] была обнаружена дисперсия эффекта Керра в области достаточно низких частот v=10 —10 Гц, при которых с возрастанием v двойное лучепреломление Ariv падает практически до нуля (рис. 3). Это указывает на дипольно-ориен-тационный механизм дисперсионных явлений и позволяет применять для вычисления времен релаксации т эффекта Керра формулу [58, 59] [c.38]

Ситуация существенно меняется, когда в алифатическом полиамиде амидные группы предельно сближены по цепи, что имеет место в полиалкилизоцианатах (найлон-1,... —СОЫК—). Здесь молекулярная цепь целиком состоит из амидных групп, которые включены в нее в последовательности голова к хвосту и в которых водород при азоте замещен алкильным радикалом Р. Известно [32], что значительная энергия резонанса в амидной группе [c.65]

ПИ фенильными кольцами, в результате чего в цепи появляются связи al—Саг И Саг—N, вокруг которых ВОЗМОЖНО вращенив. Поэтому в принципе можно ожидать, что равновесная гибкость молекулярных цепей ароматических полиамидов должна превосходить гибкость цепей полиалкилизоцианатов. [c.67]

Полиалкилизоцианаты также характеризуются высоким значением Q. То обстоятельство, что лиотропный мезоморфизм в их концентрированных растворах, по-видимому, не наблюдался, можно объяснить наличием у этих полимеров достаточно длинных боковых групп, препятствующих регулярной укладке молекулярных цепей в мезоморфную структуру. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология