Анилин синтез

Дебнера — Миллера синтез хинолины 3, 213 Ацетальдегид — грег-бутоксильные радикалы ацетилирование хинолин 8, 224 Ацетальдегид — стирол — анилин синтез [c.217]

Бензальдегид — анилин синтез [c.223]

Получение фенола из анилина. Синтез проводят в фарфоровом или стеклянном стакане с мешалкой. К раствору серной кислоты (концентрация около 25%) добавляют при размешивании рассчитанное количество анилина, образуется сернокислый анилин. В стакан вносят мелко раздробленный лед и помещают стакан в охлаждающую баню (вода со льдом). При размешивании добавляют из капельной воронки раствор азотистокислого натрия. Сернокислый анилин при охлаждении раствора частично выпадает в осадок, но по мере прибавления азотистокислого натрия осадок сернокислого анилина растворяется. Азотистокислый натрий прибавляют до появления в растворе свободной азотистой кислоты (проба на йодокрахмальной бумаге). Это говорит об окончании реакции образования сернокислого фенилдиазония. [c.133]

Изучение показало (рисунок), что реакция бутадиена с окисью углерода и водой протекает быстрее, чем в случае метанола и анилина синтез с анилином, по-видимому, идет несколько быстрее, чем в случае метанола. Однако скорости всех трех реакций весьма близки в случае изолированной двойной связи эта разница значительнее [1, 2]. Реакции с диолефинами проводятся в присутствии пиридина известно [4], что пиридин ускоряет ту стадию реакции, на которой реагирует компонент Н—А. В результате эта стадия перестает быть лимитирующей, что, по-видимому, и приводит к уменьшению влияния компонента Н—А на скорость реакции. [c.212]

Индулин получают длительным нагреванием (150—200 °С) -аминоазобензола с анилином и гидрохлоридом анилина. Синтез индулина сопровождается образованием индамина (1), азофени-на (2) и других промежуточных продуктов [c.360]

Кипящий слой катализатора, нашедший широкое применение в промышленности нефтехимического синтеза, в несколько меньших масштабах используется в технологии основного органнче ского синтеза. Из числа гетерогенных каталитических процессов проводимых в кипящем слое, известны окисление нафталина, вое становление нитробензола в анилин, синтез окиси этилена [65, 67] синтез акрилонитрила из пропилена, аммиака и кислорода [65 68], процессы хлорирования низших алканов [65], синтез метил хлорсиланов [69], получение малеинового ангидрида окислением бутана [65, 70] и др. [c.427]

Хпнолиновые основания получаются только из коксовой смолы. Из полукоксовой смолы, в которой они содержатся в меньшем количестве, их пока не извлекают. Большинство хинолина получается синтетическим путем из анилина синтезом Скраупа. Хинолин из смолы и синтетический хинолин используются в основном для производства никотиновой кислоты (см. стр. 425) и для производства 8-гидрохииолина частично производится антисептический изобутилхинолин. Из изохинолина, особенно из хинальдина, готовят краски. Всю фракцию хинолиновых оснований используют в качестве ингибиторов коррозии, вызываемой неорганическими кислотами. [c.384]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.213 , c.238 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.262 , c.331 , c.495 , c.496 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.223 , c.251 , c.267 , c.268 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.205 , c.224 , c.230 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.163 , c.187 , c.201 , c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология