Стакан стеклянные

Оборудование стакан стеклянный, мешалка ручная, колба Бунзена, воронка Бюхнера, делительная воронка, колба перегонная, водяной холодильник. [c.111]

Стакан стеклянный вместимостью 25 мл. [c.488]

Налив достаточное количество жидкости на фильтр, медленно приводят стакан в вертикальное положение, ведя носик его по стеклянной палочке кверху. Этим предотвращается стекание последней капли жидкости по внешней стенке стакана. Переносят в стакан стеклянную палочку, тщательно следя за тем, чтобы не потерять каплю, висящую на конце ее. Палочка, как правило, должна находиться либо над фильтром, либо в стакане. Класть палочку на [c.142]

Колба мерная вместимостью 500 мл. Колба мерная вместимостью 100 мл. Пипетка вместимостью 20 мл. Бюретка вместимостью 25 мл. Цилиндр мерный вместимостью 100 мл. Цилиндр мерный вместимостью 500 мл. Колба коническая вместимостью 250-300 мл. Стеклянный фильтр. Весовой стаканчик (бюкс). Воронка стеклянная. Водяная баня. Стакан стеклянный. [c.104]

Упаривают этанол на кипящей водяной бане. К сиропообразному остатку добавляют 20 мл 1 %-ной соляной кислоты и 0,5 г активированного угля и нагревают до 90° С при перемешивании. После охлаждения фильтруют. Фильтрат подщелачивают аммиаком до появления сильного запаха аммиака. Выделившееся масло экстрагируют 8 мл бензола в маленькой делительной воронке. К бензольной вытяжке добавляют трехкратный объем петролейного эфира и затирают в стакане стеклянной палочкой, охлаждая. [c.151]

Реактивы и оборудование. Сера, Раствор нитрата или ацетата свиица. Источник водорода (баллон или аппарат Киппа). Термостойкая стеклянная трубка (длиной 25—30 см) с шариком посередине, Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Стакан. Стеклянная трубка, согнутая под прямым углом. [c.115]

Реактивы и оборудование. Растворы NH3 (конц.), НС1 (конц.). Два фарфоровых тигля. Стеклянный колпак или широкий стакан. Стеклянная или керамическая пластинка. [c.129]

Оборудование. Стакан, стеклянная трубка, резиновая трубка, озонатор. [c.22]

Жидкости взвешивают в склянках, стаканах, стеклянных цилиндрах, сухие и густые вещества — на бумаге или непосредственно в готовой таре. [c.67]

Разбавьте анализируемый раствор дистиллированной водой (уровень жидкости должен быть на 1 см ниже верхнего края катода), накройте стакан стеклянными пластинками, соедините катод с отрицательным, а анод с положительным полюсами источника тока. Раствор в стакане слегка нагревайте. [c.226]

Диазотирование ведут в конической колбе или в толстостенном стакане (стеклянном или фарфоровом). Если диазотирование проходит быстро, массу можно размешивать стеклянной палочкой если диазотирование длится более 10 мин., необходимо механическое размешивание. [c.115]

Стакан стеклянный вместимостью 50 мл по ГОСТ 10394—72. [c.341]

Стакан стеклянный вместимостью 50 см по ГОСТ 25336—82. [c.353]

Прежде всего слецует рассчитать нужный объем раствора-осацителя с учетом его небольшого избытка (избыток обычно составляет 10%). Расчет производят, исходя из взятой навески образца и примерного содержания в нем определяемого компонента. Рассчитанное количество раствора осадителя пом щают в бюретку и закрепляют ее в штативе (иногда осадитель добавляют в осаждаемый раствор не из бюретки, а из пипетки, но это менее удобно и требует хороших навыков работы). Исследуемый раствор разбавляют до нужного объема, добавляют в него необходимые вспомогательные реагенты и нагревают, не доводя до кипения (чтобы не произошло потерь из-за разбрызгивания раствора), поместив стакан на асбестовую сетку над газовой горелкой или на электроплитке с терморегулятором. Помещают в стакан стеклянную палочку с резиновым наконечником так, чтобы наконечник был снаружи (стеклянные палочки являются важным инструментом в гравиметрии, служащим для перемешивания растворов, для фильтрования жидкостей, перенесения их из одного сосуда в другой эти палочки диаметром 4-6 мм снабжены с одного конца резиновым наконечником, рис. 5). Ставят стакан поц бюретку так, чтобы носик бюретки находился внутри стакана, и медленно по кап/юм добавляют раствор осадителя при непрерывном перемешивании осаждаемого [c.26]

В фарфоровой ступке растирают 5 г безводной глюкозы и 2,5 г безводного ацетата натрия. Эту смесь загружают в круглодонную колбу, туда же приливают 30 мл уксусного ангидрида. Содержи- Мое тщательно перемешивают, закрывают пробкой с обратным холодильником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой отрубкой, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч. После окончания реакции (смесь должна быть прозрачной) содержимое колбы выливают в стакан с 200 мл воды со льдом. Выпавший осадок пентаацетилглюкозы растирают в стакане стеклянной палочкой под водой, избыток уксусного ангидрида при этом гид- 0лизуется. Через I ч продукт реакции отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо отжимают, промывают водой и сырой перекристаллизовывают из 50 мл этилового спирта. [c.171]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Выполнение. Н-аполнить стакан СО2. Показать, что горящая лучинка гаснет в стакане. Затем быстро высыпать в стакан приготовленную иавсску пороха (через трубочку, свернутую из бумаги). Она в виде горки должна лежать на кусочке асбеста. Покрыть стакан стеклянной пластинкой. Сильно накалить конец палочки и, сняв пластинку, прикоснуться этим концом к пороху. Происходит вспышка с выделением большого количества дыма. [c.143]

Реактивы и оборудование. Растворы USO4, KI, ЫагЗгОз, крахмал. Стакан. Стеклянная палочка. [c.190]

Н2О, не вынимая их из раствора, а перемещая в стакане стеклянной палочкой. Отфильтруйте кристаллы на воронке Бюхнера, промойте 10 мл ледяной воды, отожмите между листами фильтровальной бумаги и взвесьте. [c.235]

Получение безъядерного гомогената печени. Печень крысы (2 г) отмывают от крови в ледяном 0,9%-ном растворе Na l, обсушивают фильтровальной бумагой и измельчают ножницами на чашке Петри, стоящей на льду. Навеску ткани переносят в стакан стеклянного гомогенизатора с тефлоновым пестиком, добавляют 3 объема 0,25 М раствора охлажденной сахарозы и гомогенизируют в течение 1 мин. Гомогенат сливают в стакан, добавляют еще 7 объемов 0,25 М раствора сахарозы, перемешивают и центрифугируют при 600 g в течение 10 мин. Супернатант фильтруют через 4 слоя влажной марли и до опыта хранят на холоду. Полученная фракция представляет собой 10%-ный безъядерный гомогенат. Желательно использовать гомогенат в день получения, так как фермент при хранении быстро теряет актив-. ность. [c.65]

Оборудование, необходимое для получения узких фракций силикагеля в количествах, достаточных для ВЭЖХ, может быть очень несложным несколько одинаковых термостойких химических стаканов, стеклянные палочки с резиновыми наконечниками, секундомер или часы, сушильный шкаф, дистиллятор для получения воды в достаточных для работы количествах. Желательно, но не обязательно иметь систему для ультразвуковой обработки суспензий. Если исходный силикагель кусковой, нужно иметь для помола мельницу достаточной производительности, не загрязняющую размалываемый силикагель (например, даровую фарфоровую). [c.112]

Определение выполняется следующим образом. К слабоазотнокислому раствору висмута объемом 25—50 мл, содержащему 0,05—0,1 г Bi, прибавляют 1,5—2 г иодистого калия и 0,3—0,5 г уротропина. После полного растворения уротропина со стенок стакана смывают приставшие частички образовавшегося осадка при помощи 96%-ного спирта и приливают еще 10—20 мл спирта. Раствору с осадком дают постоять 15—20 мин., затем осадок отфильтровывают через беззольный фильтр 589 с синей лентой и промывают спиртом. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан. После прибавления избытка 0,1 п. раствора нитрата серебра осадок тщательно растирают в стакане стеклянной палочкой (фильтр стараются при этом не разрыхлять). Когда осадок примет равномерный красновато-желтый цвет, стакан нагревают до начала кипения и прибавляют по каплям при постоянном помешивании 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 10 капель насыщенного раствора жел зо-аммиачных квасцов, и избыток нитрата серебра титруют 0,1 п. раствором NH S N. [c.222]

Осаждение. Большой стакан закрывают часовым стеклом и ставят на водяную баню. В малый стакан вносят рассчитанную массу Н2804 и 30 мл дистиллированной воды и, закрыв стакан часовым стеклом, также ставят на водяную баню. Когда растворы будут близки к температуре кипения (кипятить их не нужно), снимают часовое стекло с большого стакана, обмывают его над стаканом дистиллированной водой из промывалки и медленно пипеткой переносят (особенно в начале) раствор Н2804 из малого стакана в большой стакан. Одновременно стеклянной палочкой раствор постоянно перемешивают. Когда рассчитанную массу осадителя перенесут в большой стакан, стеклянную палочку вьшимают, держат над стаканом и ополаскивают дистиллированной водой из промывалки. Стакан с осадком оставляют на водяной бане до полного осветления жидкости над осадком. Эти условия способствуют росту кристаллов. [c.240]

Ход определения. Навеску пробы 2 г растворяют в смеси 40 мл серной (1 4) и 2 лл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, добавляя ее по каплям, затем доливают еш е 5 мл кислоты. Раствор кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до объема 300 мл. Высушивают катод (см. примечание 1) 15 мин при 105 С, охлаждают его в эксикаторе и взвешивают. Закрепляют оба электрода (см. примечание 1) в ячейке для электролиза. расположив их как можно ближе к дну стакана с раствором. Если нужно, разбавляют электролит водой так, чтобы сетка и обод катода оказались под слоем электролита, и закрывают стакан стеклянной крышкой с отверстием. Проводят электролиз при напряжении 6—12 в и силе тока 2—3 а до полного выделения меди. [c.46]

Потенциометрическое титрование. В стакан емкостью 250 мл точно отвешивают такое количество анализируемого веш,ества, на титрование которого потребуется от 2 до 10 мл раствора. Прибавляют 50 мл растворителя и устанавливают в стакан стеклянный и метанольный каломельный электроды. Бюретку наполняют 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония и закрывают хлоркальциевой трубкой, наполненной аскаритом. Если используют растворители основного характера, например пиридин или диметилформамид, лучшие результаты получаются при титровании в атмосфере азота. Титрант прибавляют порциями по 0,1 мл, вблизи точки эквивалентности — по 0,05 мл. Титрование продолжают до тех пор, пока потенциал не достигнет максимума и не будет оставаться постоянным при дальнейшем прибавлении титранта. Так как большинство растворителей содержит кислотные примеси, необходимо параллельно провести холостой опыт. [c.47]

Приборы и лабораторная посуда водоструйный насос, воронка Бюхнера фарфоровые тарелки негла-зурованные химический стакан стеклянный или фарфоровый, вместимостью 150 мл фарфоровый шпатель. [c.364]

Аппаратура лабораторные весы лабораторный стакан стеклянный или фарфоровый, вместимостью 150 м.л воронка Бюхнера колба Бунзена лабораторный насос стеклянный водоструйный или другого типа фарфоровая тарелка пеглазурован-ная часовое стекло фарфоровый шпатель сушильный шкаф, обеспечивающий нагрев до 50° С термометр от О до 100° С с делениями 1° беззольные фильтры или фильтровальная бумага. [c.398]

Пример оформления заказа. Стакан стеклянный измерительный для осадкоме-ра СО, ГОСТ 6800—68, 10 шт. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология