Фенилбутадиен

По способности вступать в реакцию диенового синтеза с малеиновым ангидридом диены можно расположить в ряд циклопентадиен > 9,10-диметилантрацен > 1,2-диметиленцикло-гексан > 1,Г-бициклопентенил > 2-фенилбутадиен-1,3 > 1,3-ди-метилбутадиен-1,3 > 2-метилбутадиен-1,3 > 2,3,4,5-тетрафенил-циклопентадиенон > перхлорциклопентадиен. [c.503]

I -Фенилбутадиен СеНб—СН=СН—СН=СН2 Коричная кислота СН3—СН=СН—СООН [c.424]

Х Метил стирол 1 -Фенилбутадиен -1,3 [c.72]

Исследована полимеризация гомологов бутадиена (этил-, про-пил- и фенилбутадиенов) и показано, что каучуки на основе этил-бутадиела обладают очень высокой эластичностью и сопротивляемостью динамическим нагрузкам. Однако приемлемого метода синтеза этилбутадиена пока не найдено. Путем каталитической олигомеризации бутадиена синтезирован целый ряд более сложных, чем циклопентен, циклоолефинов, также способных полимеризо-ваться с раскрытием цикла [c.18]

Таким путем было приготовлено большое число 1-арил-4-фенилбутадиенов-1,3 [c.135]

Получение маленнового-1-С ангидрида (из цианистого-С натрия) по методу, который представляет собой видоизменение описанного выше, было предложено Лестером [4]. Исследованы реакции Дильса — Альдера между полученным ангидридом и 1-фенилбутадиеном-1,3, 1-(п-метоксифенил)-бутадиеном-1, 3 и [c.471]

Сильно выраженными избирательными свойствами обладают скелетные катализаторы для различных видов гидрирования. Так, например, 3. Зафириадис [66] установил, что 1-фенилбутадиенил- [c.389]

В. п-Квинквифенил, Смесь 3,40 г (0,020 моля) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 2 и 3,34 г (0,010 моля) 1,4-бис-(4-фенилбутадиенил) бензола кипятят с обратным холодильником с 20 мл о-дихлорбензола в течение [c.79]

Этиловый эфир азометинтрикарбоновой кислоты 1а при нормальном давлении реагирует только с циклопентадиеном, а с фураном, 2,3-диметилбутадиеном, изопреном, 1-фенилбутадиеном, циклогексадиеном - только при повышенном давлении, давая соответствующие аддукты гетерореакции Дильса-Альдера [1]. [c.36]

В случае несимметричных 1,3-диенов регионаправленность реакции не всегда очевидна. Так, при взаимодействии имина 1а с фенилбутадиеном образуется аддукт 7, а в аналогичной реакции с индолилизопреном - продукт "обратного" присоединения 8 [1]. [c.38]

Р(ОСбН4СбН5-о)з (2,7 г 5 ммоль), 2-фенилбутадиен (20 г) н толуол (75 мл). Смесь нагревают до 80 °С и пропускают бутадиен в течение 6 ч с такой скоростью, чтобы он полностью поглощался реакционной смесью (контроль по барботеру на выходе). Затем реакционную смесь перегоняюх н получают 1-фе-иилциклооктадиен (т. кнп. 155 °С при 14 мм рт. ст.) с выходом 81%, в расчете на вступивший в реакцию 2-фенилбутадиен (64%). [c.129]

Соединение II может являть диацетиленом или винилацети-лепом (1,3-бутадиен маловероятен). Углеводороды Се—Са (например, фенилацетилен и стирол) можно рассматривать как вариант соединений III. Соединения IV могут быть представлены бутил-бензолом или фенилбутадиеном, присутствие которого в пламенах ацетилена и этилена установлено [86]. [c.192]

Тетрафе-нилбутен-1 1-Метил-1, 2, 3-три-фенилиндан (1), 1, 1, 4, 4-тетрафенилбутен-2 (11), [1, 1-дифенил-этан 1, 1-дифенилэти-лен 1, 1, 4, 4-тетра-фенилбутадиен-1, 3) 20—25° С, 6 дней. Выход 1- -11 в расчете на исходный продукт 43% [299] [c.17]

Фенилбутадиенил-1,3-гексилкетон до 130° гидрируется по двойным связям, при 130° восстанавливается С = 0-группа, а при 260° гидрируется бензольное ядро [58, 160, 161]. [c.323]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.16 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.753 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.210 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.753 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.3 , c.460 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология