Ацетилендикарбоновый эфи

Цри взаимодействии бисульфита калия с ацетилендикарбоновой кислотой реакционная смесь содержит только следы первичного продукта присоединения, так как вторая молекула присоединяется быстрее, чем первая. [c.175]

Эту реакцию можно проводить в растворе диоксана под давлением 35—70 ата и при температуре ниже 90°. В таких условиях одновременно образуется также некоторое количество ацетилендикарбоновой кислоты НООСС s = ССООН [26]. [c.344]

При присоединении первой молекулы брома предпочтительно образуется гранс-изомер дибромида это было установлено при бромировании ацетилендикарбоновой кислоты [c.55]

Хлорфумаровая кислота в 50 раз быстрее превращается в ацетилендикарбоновую при действии щелочей, чем хлор-малеиновая [c.202]

Какие соединения образуются при реакции Дильса-Альдера из 1,3-бутадиена и следующих диенофилов а) акрило-нитрила б) кротонового альдегида в) ацетилендикарбоновой кислоты г) малеинового ангидрида [c.115]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амнно-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхинолин-2,3-днкарбоновой кислоты. Предложите механизм реакции циклизации. [c.289]

Ацетилендикарбоновой кислоты диамид [c.54]

Ацетилендикарбоновой кислоты дикалиевая соль [c.54]

ТУ 79П—766—62 ч Ацетилендикарбоновой кислоты монокалиевая соль [c.54]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.171]

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

Фторангидрид ацетилендикарбоновой кислоты Х4,114. [c.22]

Напишите, как проходит аналогичная реакция между ацетилендикарбоновым и диазоуксусным эфирами ) [c.254]

При реакции Ы-бензилиминосульфодифторида (Ь) и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты (12 ч, 132 °С> в хлорбензоле с 2 экв. МаР и 0,1 экв. 18-крауна-б образуется 65% аддукта М [518]. [c.278]

Симметрическая /-дисульфоянтарная кислота получается путем присоединения бисульфита к ацетилендикарбоновой кислоте [422]. [c.173]

Такое утверждение можно высказать на основании того, что дегидрогалогенирование геометрических цис- и траяб -изомеров, н которых отсутствует свободное вращение вокруг связи С—С, протекает с различной скоростью. Например, хлорфумаровая кислота (4) отщепляет НС1 с образованием ацетилендикарбоновой кислоты в 50 раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота (5), так как в последнем случае основание вынуждено атаковать молекулу только с той стороны, где находится атом хлора [c.107]

Переход от ацетиленовых соединений к этиленовым возможен не только путем гидрирования, присоединяться к тройной связи могут и такие вещества, как галогены, галогенводород-ные кислоты. Именно эти реакции были стереохимически изучены еще в прощлом веке. Объектом классических работ Михаэля служила, в частности, ацетилендикарбоновая кислота и [c.431]

Диметиловый эфир фталевой кислоты получают при взаимодействии 1-ацетоксибутадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.288]

Было показано, что при присоединении галогенов к ацетиленам также предпочтительно (хотя и не исключительно) получаются транс-производные. Так, например, эквимольная смесь ацетилендикарбоновой кислоты и брома дает наряду с основным продуктом — дибромфумаровой кислотой XI также дибром-малеиновую кислоту XII [c.179]

Если ацетилен заменить диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, то электронооттягивающие группы последнего благоприятствуют присоединению по Дильсу — Альдеру к одному из цикло-пентадиенильных остатков и получается оранжево-красный комплекс-(т, пл. 84 °С), которому приписывают строение III (Дюбек, 1960) [c.511]

АцетиленДикарбоновые кислоты [235, 247, 249, 250] и их производные, например амиды [241, 249Ь] и эфиры [240, 246, 248], в отличие от восстановления литий-алюминийгидридом, могут быть переведены каталитическим гидрированием в производные этилена без изменения функциональной группы. Реакцию можно проводить в таких мягких условиях, что. даже легко гидрируемая нитрильная группа [243] или чувствительная ацетальная группировка [149, 256] не подвергаются изменению даже из эфиров инолов этим способом удается получать эфиры енолов [251]. [c.55]

Реакция с малеиновой кислотой была изучена на случае фурана (28). Были получены также нормальные аддукты сэтиловым и метиловым эфирами ацетилендикарбоновой кислоты фурана (21, 25, 35), сильвана (25), [c.8]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

Эта реакция, протекающая с фураном и многими его производными с одной стороны, и такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и кислота, ацетилендикарбоновый эфир и кислота, наиболее наглядно демонстрирует диеновую природу фуранового цикла. Подробный обзор известных синтезов такого рода с фуранами приведен выше (см. часть 1). Благодаря исключительной легкости, с которой образуется большинство подобных аддуктов (обычно просто при стоянии смеси реагентов при комнатной температуре), диеновый синтез является удобным препаративным методом получения эндоксодигидро- и тетрагидрофталевых кислот. В связи с тем, что эндоксогексагидрофталевые кислоты и многие их производные оказались сильными гербицидами и дефолиантами (1), их синтез осуществляется этим путем и в промышленных масштабах. [c.167]

Аддукты с ацетилендикарбоновым эфиром, как уже указывалось ранее (см. ч. (), могут быть в определенных условиях разлажены с выделением этилена и образованием производных фуран-3, 4 - дикарбоновой кислоты (5). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология