Бензойная кислота восстановление

Однако эфиры этих ароматических кислот можно восстановить при температурах значительно более низких, чем те, которые требуются для восстановления эфиров алифатических кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты гидрируется при 125° а этиловый эфир, а-нафтойной кислоты — уже при 88° Это обстоятельство сделало возможным получение карбинолов из эфиров бензойной кислоты восстановление проводят в температурных пределах 125—160° [7]. Применение катализатора в количестве, которое является значительным по отношению к количеству эфира, и ограничение длительности реакции делают [c.9]

При окислении толуола перманганатом калия в нейтральной среде образуются диоксид марганца и бензойная кислота. Определить количество образовавшейся бензойной кислоты, если для восстановления диоксида марганца в сернокислой среде израсходовали 60,8 г сульфата железа (II). (Считать, что весь перманганат калия расходуется только на окисление толуола.) [c.9]

Сколько граммов алюмогидрида лития необходимо для восстановления эфирного раствора а) 106 г бензальдегида б) 61 г бензойной кислоты Какие образуются при этом соединения. [c.295]

Какие образуются продукты при восстановлении анизола и метилового эфира бензойной кислоты натрием в этаноле [c.295]

Механизм четырехэлектронного восстановления бензойной кислоты подробно изучен [35—38]. При использовании ртутного катода выход по току (при восстановлении до смеси альдегида и спирта) существенным образом зависит от природы катиона. [c.374]

При получении бензилэтилового эфира электролитическим восстановлением этилового эфира бензойной кислоты непрореагировавший исходный эфир можно удалить кипячением со спиртовым раствором едкого кали [1808]. [c.347]

Электрохимическому окислению ароматических углеводородов посвящено много работ швейцарского ученого Фихтера с сотрудниками, выяснивших, что анодный кислород является одним из наиболее сильных окислителей. При помощи него окисляется даже бензол, но продуктов непосредственного окисления, каковым для бензола Фи х тер считает фенол, не удается изолировать, и они окисляются дальше до щавелевой, муравьиной кислоты, углекислоты и окиси углерода. При работе без диафрагмы может быть изолирован гидрохинон, получающийся вследствие восстановления хинона на катоде. Из фенола также электрохимическим методом окисления можно получить гидрохинон. Толуол в растворе ацетона и водной серной кислоты окисляется на аноде в бензальдегид и бензойную кислоту, из которых изолируется лишь бензальдегид, вследствие малой растворимости, между тем как бензойная кислота окисляется тотчас дальше, в СОа и воду. [c.361]

Недавний немецкий патент описывает еще более замечательное превращение фталевой кислоты в бензальдегид. Для этого нужны два последовательных изменения отщепление Oj с переходом в бензойную кислоту и восстановление СОзН в СНО [c.525]

В терминах подвижности кислорода решетки качественная оценка селективности окисных катализаторов неполного окисления дана в работах Захтлера с сотрудниками А5] и Трифиро, Иру и сотрудников [16 ]. В работе [15 ] установлена четкая симбатность между селективностью реакции окисления бензальдегида в бензойную кислоту и параметром д АН х)/дх (где АН — энтальпия окисла х — степень восстановления окисла в долях). В работе [16 ] для реакций окислительного аммонолиза пропилена и его окисления показана обратная зависимость селективности от скорости диффузии кислорода в решетке окисла. Обе эти работы свидетельствуют о той, что селективность реакций неполного окисления связана с вероятностью дальнейшего взаимодействия первичного продукта реакции за время его сорбционного состояния с поверхностным кислородом окисла. Такое взаимодействие тем менее вероятно, чем меньше подвижность кислорода решетки. Соответственно окислы с очень высокой подвижностью кислорода мало селективны в реакциях неполного окисления. [c.155]

Условия восстановления аналогичны вышеописанным. При разбавлении фильтрата водой выпадал белый осадок и-(р-нафтилэтил) бензойной кислоты. Выход 15%, т. пл. [c.46]

Бензойная кислота одноосновная, является продуктом окислення бензойного альдегида СаНдСНО. Составить молекулярные и структурные формулы а) бензойной кислоты б) бензойнокислого калия в) бензилового спирта— продукта восстановления бензойного альдегида. [c.127]

Когда окисляемое соединение кроме метильной группы содержит амино- или гидроксигруппу, их защищают ацилированием, так как иначе может пойти окисление ароматического кольца. В этом случае щелочь, образующаяся при восстановлении перманганата, нежелательна она катализирует гидролитическое отщепление защитных ацильных групп. Чтобы воспрепятствовать этому, в раствор добавляют сульфат магния, образующий со щелочью малоосновный гидроксид магния. Так поступают, например, при синтезе и-амино-бензойной кислоты из п-толуидина [c.316]

Первые исследования Гофмана (Гиссен, 1843) были посвящены анилину, соединению, названному так Фрицше, который получил его в результате сплавления индиго с едким кали. Три другие вещества, полученные при простом нагревании индиго (Унфердорбен), из каменноугольного масла нитрованием и восстановлением (Рунге) и из мит-черлиховского бензола (из бензойной кислоты) через нитробензол (Зинин), были известны под другими названиями. Гофман показал, что все эти вещества идентичны и выбрал название анилин, предложенное Фрицше. [c.117]

Дигидробензойная кислота (т. пл. 17 °С) может быть получена с высоким выходом путем восстановления бензойной кислоты металлическим натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола в качестве источника протонов (Кюне, 1959) [c.345]

Арены можно получить восстановлением солей диазония [136J. Этот метод не имеет широкого распространения, хотя он вполне пригоден для труднодоступных соединений, -получение которых возможно лишь при использовании ориентирующего действия аминогруппы. Поскольку аминогруппа является орто-, /гара-ориентантом, а остаток аммониевой соли — лта-ориентантом, этот путь открывает широкие возможности получения различных производных. В качестве иллюстрации ниже приве дено получение 2,4,6-трибром-. бензойной кислоты с Выходом 70—80 % из лг-аминобензойной кислоты [137] [c.25]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Влияние заместителей в бензольном кольце согласуется с ириведенньш выше механизмом. Скорость восстановления возрастает при наличии электроиоакцепторных заместителей, и иротонгфование происходит в положения 1 и 4 бензольного кольца. При восстановлении бензамида шш бензойной кислоты по Бёрчу образуются 2,5-циклогексадиен-1-карбоновая кислота тшн ее амид [c.1015]

Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150—200° в присутствии меди или медных солей 2 лли при действии сернистого натрия при 200° восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами в щелочном растворе. Дитилосалициловая кислота получается при обработке диазотированной антраниловой кислоты двусернистым натрием в щелочном растворе . [c.458]

Благодаря применению более высоких концентраций и большей длительности эксперимента димеризация радикалов чаще происходит при макроэлектролизе, чем при микропроцессах. Так, диэтила МИД о-беизонл бензойной кислоты [10] дает двухэлектронную волну восстановления иа РКЭ во всем диапазоне pH, но во время электролиза при контролируемом потенциале на ртутном донном электроде потребляется только 1,65 электрона на молекулу в качестве продукта в этом случае выделен димер. Возрастание роли димеризации может являться следствием адсорбции радикалов на донном ртутном электроде. [c.164]

Для ароматических карбоновых кислот возможны и два других типа реакции восстановления. Довольно интересен первый из них. Имеются даиные [30], что основным продуктом восста-нопления бензойной кислоты на освещенном германиевом катоде в 80 %-м водном ЕЮН является бензил. Этот результат может быть если и не объяснен, то по крайней мере описан уравнением (11.5) [c.374]

Более реален механизм реакции второго типа, т. е. полное четырехэлектронное восстановление. Эта реакция протекает в сильнокнслых растворах на свинцовых или ртутных катодах в этих условиях неактивированные ароматические карбоновые кислоты восстанавливаются с хорошим выходом до соответствующих бензиловых спиртов [18, 31—33]. Указанная реакция может быть легко реализована в промышленном масштабе. Так, например, опнсан [34] фильтропрессный электролизер для непрерывного процесса восстановления бензойной кислоты. [c.374]

Фолиевая кислота очень широко распространена как в растительных, так и в животных организмах, что объясняется ее важной ролью. Этот кофермент участвует во многих реакциях биосинтеза, прежде всего в реакциях синтеза азотистых пуриновых оснований нуклеиновых кислот. Активной формой фолиевой кислоты является ее восстановленная форма - 5,6,7,8-тетрагидро-фолиевая кислота, которая образуется под влиянием специального фермента - тетрагидрофолатредуктазы. Ингибиторы этого фермента могут быть использованы в тех случаях, когда необходимо замедлить или прекратить синтез пуриновых оснований, а значит - и синтез нуклеиновых кислот, например при опухолевых процессах. Известны аналоги тетрагидрофолата -аминоптерин и аметоптерин, которые используются, например при лечении острой лейкемии. Аналоги фолиевой кислоты широко применяют в составе противомикробных средств, среди которых наиболее известны стрептоцид и различные сульфамидные препараты, являющиеся аналогами пара-амино-бензойной кислоты, входящей в состав фолата. Структуры фолиевой кислоты и ее коферментной формы приведены на рис. 14. [c.39]

Птероил-L-глутаминовая кислота (I) при восстановлении в минеральнокислой среде претерпевает расщепление на 6-метилптерин (VII) и п-амино-бензойную кислоту. [c.462]

Нистром и Браун [1388] получали бензиловый спирт восстановлением бензойной кислоты гидридом лития-алюминия в безводном эфирном растворе выход составлял 81%. Хайкин и БраУН [399] получали бензиловый спирт восстановлением хлористого бензоила борогидридом натрия. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота восстановление: [c.257] [c.119] [c.507] [c.374] [c.272] [c.917] [c.1069] [c.295] [c.84] [c.382] [c.119] [c.214] [c.289] [c.506] [c.365] [c.249] [c.271] [c.375] [c.533] [c.203] [c.159] [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология