Комплексные металлсодержащие кислоты

Элементы, находящиеся в водном растворе в виде бесцветных анионов комплексных металлсодержащих кислот, экстрагируют с помощью основных красителей. Селективность экстракции создается выбором адденда, кислотностью раствора и другими условиями выполнения реакции. [c.251]

Макрокомпонент экстрагируют в основном в виде комплексных металлсодержащих кислот (табл. 17). [c.185]

Остальные системы, обсуждаемые далее, включают соединения, которые переходят в органическую фазу благодаря своей способности координировать органические молекулы с образованием различных комплексов экстрагируемого соединения с растворителем. Это может быть комплекс, основанный на образовании водородных связей, или комплекс, в котором молекула растворителя связана с атомом металла или с его первой гидратной оболочкой. Экстракция таких соединений сильно зависит от свойств используемого растворителя, в частности от его основности и стерической доступности донорного атома, а также от природы водной фазы. Простейшим примером является экстракция минеральных кислот, в которой молекулы растворителя координируются главным образом с (гидратированным) ионом водорода. Комплексное соединение (с растворителем) того же типа образуется при экстракции комплексных металлсодержащих кислот, но в данном случае возникают дополнительные осложнения, связанные с образованием комплексного аниона в водной фазе в присутствии минеральной кислоты, которая такл<е экстрагируется это может привести к взаимодействию ионов в органической фазе. [c.7]

КОМПЛЕКСНЫЕ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КИСЛОТЫ [c.55]

Комплексные металлсодержащие кислоты. Эти кислоты образуются некоторыми переходными металлами с галоге-нидными или псевдо-галогенидными ионами ( N и S N ). [c.105]

Имеется ряд способов, при помощи которых можно систематизировать экспериментальные данные по экстракции неорганических соединений. Но любая схема будет произвольной, так как в природе существуют соединения, которые, по-видимому, можно одновременно отнести к нескольким классам. Принимая это во внимание и отдавая себе отчет з том, что наименования классов еще более произвольны, мы распределяем экстрагирующиеся соединения по следующим шести классам простые молекулы, псевдомолекулярные соединения, координационно несольватированные соли, минеральные кислоты, комплексные металлсодержащие кислоты и координационно сольватированные соли. Эта классификация приблизительно соответствует все возрастающей сложности экстракционного процесса. [c.6]

Таким образом, О может зависеть от концентрации любого иона, присутствующего в системе. Проведено очень мало работ с цетью проверки этих изменений для систем с крупными ионами [63], поэтому дальнейшее обсуждение этого вопроса мы отложим до рассмотрения экстракции комплексных металлсодержащих кислот, для которых этот эффект был впервые описан в работах [60, 268] и для которых есть соответствующие экспериментальные доказательства. [c.40]

Вероятно, более важными для экстракции, чем рассмотренные в предыдущем разделе минеральные кислоты, являются комплексные металлсодержащие кислоты, образуемые некоторыми переходными металлами с галогенидными или псевдогалогенидными ( N , S N и т. п.) ионами. Для этих кислот характерны все свойства простых сильных кислот, но в этом случае картина осложняется тем, что экстрагируемый комплекс должен быть образован в результате реакции катиона металла с соответствующим числом галогенид-ионов. Поэтому необходимы большие количества галогеноводородной кислоты, которая одновременно экстрагируется в органическую фазу. Это приводит к особенностям экстракционного поведения металла, обусловленным влиянием ионов, общих для обеих кислот (эффект общего иона ). [c.55]

В результате замещения НС1 хорошо экстрагирующимися H IO4 или HNO3 в органической фазе создается намного более высокая ионов, что приводит к подавлению экстракции комплексной металлсодержащей кислоты. Если ввести дополнительный анион Z-, то при условии электронейтральности, т. е. при [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология