Образование продуктов конденсации

ДЛЯ более высоких температур требуется применение на отдельных узлах специальных высоколегированных сталей и реакторов специальной конструкции. Термическое гидродеалкилирование толуола сопровождается образованием продуктов конденсации (дифенила), кокса и газа. Селективность процесса повышается с увеличением концентрации водорода в реакционной зоне. Выход бензола из толуола при термическом гидродеалкилировании достигает 81—83% (масс.) при работе с циркуляцией непрореагировавшего сырья. [c.194]

Другой путь снижения выхода продуктов конденсации при термическом гидродеалкилировании толуола — подача в реакционную зону водяного пара. Введение 10—15 вес. % водяного пара в реактор позволит почти полностью предотвратить образование продуктов конденсации и углистых отложений [8, 27]. [c.255]

Образование продуктов конденсации..........21% [c.157]

Таким образом замещение водорода метиленовой группы в дифенил-метане на фенил пе только увеличивает скорость крекинга, но и сдвигает направление реакции в сторону образования продуктов конден- сации. Нетрудно предвидеть, что крекинг тетрафенилметана будет направлен почти исключительно в сторону образования продуктов конденсации. [c.177]

Период интенсивного образования кислых веществ сопровождается выделением тепла за счет разложения перекисей. Наблюдаемое далее образование продуктов конденсации протекает с поглощением тепла [6]. В результате конечная стадия окисления при данных постоянных условиях ведения процесса характеризуется интенсивным поглощением тепла, ведущим к замедлению образования новых первичных продуктов окисления. Повышение температуры или изменение других условий окисления приводит снова к образованию первичных продуктов и углублению процесса окисления [7]. [c.261]

При периодическом процессе продукты реакции в течение длительного времени не выводят из зоны реакции, что приводит к различным побочным реакциям — этерификации, конденсации, декарбоксилирования и последующего окисления. Образование продуктов конденсации особенно интенсивно идет при наличии в составе окисляемого парафина примеси циклопарафинов, многокольчатых нафтеновых и ароматических углеводородов и сернистых соединений. В зависимости от температуры и времени реакции образуются жирные кислоты, длина углеродной цепочки которых отличается от длины углеродных цепочек исходных парафинов. [c.90]

Чтобы иметь некоторое представление о строении сложных молекул таких аминопластов, рассмотрим примерную схему образования продуктов конденсации мочевины с формальдегидом. [c.420]

Помимо дифенила образуются полифенилы, а также смолистые вещества и кокс. В газах крекинга кроме основного продукта разложения — водорода — содержатся парафиновые углеводороды, что можно объяснить разрывом части молекул исходного бензола. Так как образование дифенила из бензола — обратимая реакция, то при соответствующих условиях (при повышении парциального давления водорода) равновесие сдвигается в сторону образования бензола (наряду с образованием продуктов конденсации). [c.53]

Технический этиловый эфир муравьиной кислоты очищается следующим образом его промывают сперва 3%-ным раствором соды, затем холодной водой, сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и фракционируют (ср. стр. 194). Чрезвычайно важно, чтобы все вещества, применяемые для синтеза ацетола, были безводными, так как в присутствии небольших количеств влаги выход сильно уменьшается, вследствие образования продуктов конденсации. [c.75]

МИ образования продуктов конденсации и ароматических структур из неароматических н более полициклических и конденсированных по сравнению с менее конденсированными в результате отщепления водорода. [c.205]

Указанные продукты могут образовываться на начальных стадиях окисления п-ксилола в условиях низкого парциального давления кислорода. При повышении концентрации кислорода в реакционном растворе, а также снижении концентрации углеводорода скорость образования продуктов конденсации снижается. , Поскольку реакция окисления метильной,группы п-ксилола имеет более низкую энергию активации, чем - -реакция окисления метильной группы в промежуточных продуктах (например, в п-толуиловой кислоте), более вероятно, по-видимому, протекание реакций окислительного сочетания (конденсации) метил-бензильных радикалов при -недостатке кислорода на начальных стадиях. Это предположение авторами было подтверждено экспериментально (результаты приведены в гл. 3) при изучении скорости образования многоядерных окрашенных соединений в реакциях окисления п-ксилола и промежуточных продуктов реакции. [c.28]

Влияние условий процесса в основном хорошо согласуется с поженными выше его химическими особенностямя. Повышение давления водорода, облегчая стабилизацию радикалов (реакция Щ должно тормозить реакции конденсации типа J0, 11. Поэтому ц Ги-меняются повышенные давления, но так, чтобы пе уменьшить селективность Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметилирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535—550 °С, для окисного алюмокоТбальтмояиб-денового катализатора — 580—600 °С, для хромового катализатора без носителя — 600—650 °С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. Такое действие пара объясняют ассоциацией молекул воды с радикалами, что снижает реакционную способность радикалов, но не в такой мере, чтобы препятствовать реакции 2. [c.333]

Часть водорода, по-видимому, переносится от aлJ ieнильныx карбоний-ионов в результате их глубокого дегидрирования, протекающего в результате последовательного отщепления протонов и приводящего к образованию продуктов конденсации, необратимо адсорбированных на катализаторе, — кокса. [c.205]

Сырье — сжиженная смесь аммиака и ацетилена, ацетон и раствор катализатора целочной природы поступает в реактор 1, температура в котором находится в пределах 10—40 °С (давление 2,0—2,5 МПа). Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. Выделяющийся в виде паров аммиак совместно с непрореагировавшим ацетиленом компримируется и возвращается в реактор ], а смесь жидких продуктов подается на ректификационную колонну 4. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Кубовый продукт направляется на колонну выделения ацетиленового спирта 5. Поскольку вместе с катализатором и стоппером в систему вводилась вода, синтезированный продукт отгоняется в виде гомогенного водного азеотропа, т. е. в сравнительно мягких условиях. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [c.382]

Аналогичное исследование сульфирования пропионилхлорида [336] позволило выделить некоторое количество сульфопропио-новой кислоты, но даже при комнатной температуре реакция сопровождалась значительным образованием продукта конденсации. Сульфированием хлорангидрида масляной кислоты [337] хлорсульфоновой кислотой сульфокислоту получить не удалось. Б процессе сульфирования выделялась окись углерода и в качестве одного из продуктов реакции был изолирован н-пропилкетон. [c.161]

Остановимся сперва на т е р м и ч е с к о м крекинге. Необходимо заметить, что при Kpejumre вслед за основной реакцией расщепления, или деструкции, углеродного скелета с образованием низкомолекулярных углеводородов протекают процессы уплотнения. Эти реакции приводят к образованию смесей углеводородов, кипящих выше, чем исходное смрье, и имеющих во всех случаях более или мепее ароматический характер. Поэтому глубину крекинга определяют не только но образованию продуктов расщепления, кипящих ниже, чем исходное сырье, но и по образованию продуктов конденсации, кипящих при более высокой температуре. Эти факты, важн1.1е для всех процессов крекип1 а и риформинга, позволяют создать правильное представление о сложности явлений, которые во многих деталях до сих пор еще полностью пе выяснены. [c.225]

Образование продуктов конденсации приписывают вторичным реакциям, которые протекают одновременно с первичными, но скорость которых меньше. Чем ниже степень превращения углеводорода, тем более заметно при крекинге преобладают реакции расщепления. Действительно, если крекинг высокомолекулярного углеводорода провести всего иа несколько процентов, причем продукты распада пемедленно удалять нз нагретой зоны, то для вторичных реакций останется мало времени и они сведутся к минимуму. Отсюда понятно, что увеличение продолжительности крекинга приводит к усилению вторичных реакций. [c.228]

Таким образом, равновесная на всех трех стадиях реакция смещается в сторону образования продукта конденсации вследствие того, что из участвующего на первой стадии реакции ал-коголят-иона образуется практически недиссоциированная молекула спирта, которая затем реагирует с металлическим натрием, а из двух молекул сложного эфира образуется сравнительно бедный э нергней анион, не обладающий снльноосновны-ми свойствами. [c.232]

При этом частично протекают реакции сшивания полимера, что вместе с образованием продуктов конденсации в полимерной матрице ведет к росту прочности, например, сырых резиновых смесей и вулканизатов или увеличению прочности связи модифицированного неполярного полимера с полярными волокнами. Последнее крайне важно для устойчивой и длительной эксплуатации полимертекстильных композиционных материалов (шины, транспортерные ленты, ремни, рукава и другие изделия). Это направление модификации полимеров разработано в СССР в содружестве вузов с промышленностью и в настоящее время широко используется, в частности, для модификации композиций на основе синтетических эластомеров (модификаторы РУ-1, АРУ, алрафор и др.), часть из которых запатентована в развитых капиталистических странах. [c.288]

Хотя взаимодействие реактивов Гриньяра с активными гало-генидами осуществляется главным образом через реакцию замещения, имеются указания на то, что эта реакция может протекать и по свободнорадикальному механизму, особенно в присутствии даже ничтожных примесей металлов. Чтобы обнаружить свободный радикал, часто добавляют кумол и по образованию продукта конденсации 2,3-дифенил-2,3-диметилбутана судят о механизме реакции. Йодистый бутил и магний в кумоле, например, дают около 18% конденсированного кумола [17] это количество вполне сравнимо с тем, которое получают при применении лития и иодистого бутила. [c.33]

Структура кварца очень близка к структуре кремневой кислоты H4Si04. Кремний в кремневой кислоте имеет координационное число 4 атом кремния находится в центре тетраэдра, образованного четырьмя атомами кислорода, причем к каждому атому кислорода присоединен один атом водорода. Кремневая кислота — очень слабая кислота она легко конденсируется с выделением воды. Если каждая из четырех гидроксильных групп молекулы кремневой кислоты конденсируется с аналогичными гидроксильными группами близлежащей молекулы (и при этом выделяется вода), то в результате получается структура, в которой атом кремния оказывается связанным с четырьмя окружающими атомами кремния связями кремний—кислород—кремний. Такой процесс приводит к образованию продукта конденсации, имеющего формулу 5Юг, поскольку каждый атом кремния оказывается окруженным че- [c.529]

Для целей классификации термин восстановительное алки-лировакие будет применен для обозначения тсх синтезов, при проведении которых не было предпринято попыток способствовать образованию шиффовых оснований. Синтезы, при которых реакцию проводили в условиях, благоприятствуюш.кх образованию продуктов конденсации, будут отнесены к восстановлени, о оснований Шиффа, даже если эти основания выделены не были. [c.354]

Формальдегид легко конденсируется с фенолами и, в частности. с фенолокнслотой (хромотроповой) с образованием продукта конденсации фиолетового цвета. Ацетальдегид, образующийся при окислении этилового спирта, этой реакции не дает, так как способность к реакции конденсации у него очень мала. [c.171]

Теорию цепных реакций для ароматических углеводородов разработал Тиличеев Так как энергия связи Сар — Сар = = 97 ккал, а связи Сар — Н = 101,7 ккал, то первичной реакцией при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей будет разрыв кольца с образованием радикалов СН = п —СН = = СН —. Последние реагируют с ароматическими ух леводородами по схеме R -f НАр RH + Ар — (где Ар — фенил, нафтил и т. д.). Дальше Ар -f НАр АрАр + Н —. Заметим, что при крекинге алканов идет реакция R + НАлк RH -f Алк и не идет (велика энергия активации) реакция R + НАлк НАлк -f 4- Н —. Таким образом, цепной механизм распада ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фепантрен и др.) приводит к образованию продуктов конденсации кроме газов, образуются лишь вышекипящие продукты уплотнения. При крекинге углеводородов типа дифенил, динафтил и др., кроме продуктов конденсации, образуются значительные количества простейшего, пижекипящего ароматического углеводорода. [c.20]

Нитрилы. Нитрилы жирного и ароматического рядов реагируют с алкенилмагниевыми солями с образованием продуктов конденсации, строение которых еще не установлено. Они образуются не путем аутоконденсации нитрилов, а в результате ре-< акций с участием неустойчивых иминов ХСП1. [c.36]

Приведенные три стадии процесса обратимы. Практически, равновесие суммарной реакции сдвигается в стсфону образования продуктов конденсации за счет осаждения нерастворимой натриевой соли 5-дикетона. Когда в качестве конденсирующего агента [c.92]

В растворах слабых оснований (Ма2СОз, КНз-НгО) реакции лигнина с кислородом идут несколько иначе. Феноксильный радикал образуется непосредственно из неионизированной фенольной единицы, а передача цепи приводит к образованию гидропероксидных групп в неионизированной форме. Последующие реакции деструкции протекают как гомолитические. Наряду с реакциями в бензольном кольце происходит окисление с участием а-углеродного атома по свободнорадикальному механизму, сопровождающееся разрывом связей С -Ср в пропановых цепях. Образующиеся при распаде гидропероксидов активные радикалы также инициируют окисление. Свободные радикалы лигнина могут вступать в конкурирующие с деструкцией реакции рекомбинации с образованием продуктов конденсации. [c.492]

Нагревание диметилацеталя диметилформамида с перечисленными ниже ароматическими соединениями приводит к образованию продуктов конденсации, а последующее взаимодействие с указанным реагентом дает индолы. Нарисуйте структуры соединений — продуктов конденсации и индолов (а) 2,6-динитротолуол, затем Ti Is -> СаНзТ г (б) 2-бензилокси-б-нитротолуол, затем H2/Pt [c.469]

Взаимодействие формальдегида с а- и - -пиколинами приводит к образованию продуктов конденсации, имеющих в своем составе более одной гидроксильной группы в результате такой реакции образуется смесь моно-, ди- итриметилол-пиколинов [2, 3]. Конденсация того же типа возможна и для 2-этилпири-дина [4]. [c.453]

В кислых растворах наиболее вероягно участие в электроокислении глицилглицина пептидной груп ,ы, причем образующиеся в результате электроокисления катион-радикалы пептида кроме дальнейшего его окисления до дикатиона и димеризации способны, как и свободные радикалы в щелочных растворах, взаимодействовать с поверхностью золотого электрода, пс -.ьодя золото в раствор. Кроме того, при увеличении концентрации пептида в кислых и нейтральных растворах молекулы глицилглицина взаимодействуют друг с другом с образованием продуктов конденсации— ДИ-, три- и тетрамеров, что вызывает смещение потенциалов начала окисления на 0,03—0,12 В и увеличение lg// lg от 1 до 5 в кинетической области протекания процесса. [c.47]

Реакции к-енденсации лишь в редких случаях протекают без участия дополнительных реагентов. Обычно же к реакционной массе добавляют вещества, которые способствуют протеканию реакции и носят название конденсирующих средств. Механизм участия конденсирующих средств в процессе образования продуктов конденсации установлен лишь для ограниченного числа случаев. [c.216]