Дифенилгидроксиламин

Гамбарьян исследовал действие перекиси бензоила и ацетиля на дифениламин. Повидимому вследствие перегруппировки а-ацил-/ , /9-дифенилгидроксиламина образуется N-бензоил-о-оксидифенил или, [c.38]

В работе [5] были определены дипольные моменты дифенилазотокиси и соответствующей молекулы—дифенилгидроксиламина. Дипольные моменты определялись методом биений в бензольных растворах при 25 " С, причем при разных концентрациях определялись диэлектрические проницаемости и плотности растворов. Результаты приведены в табл. 33. [c.139]

Получение дифенилгидроксиламина [139]. К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 9,2 г магния и 60 г бромбензола в трехкратном объеме эфира, при —15 С и при интенсивном охлаждении прилит по каплям холодный эфирный раствор 18 г нитрозобензола. Образовался желто-коричневый осадок, тотчас же растворяющийся при встряхивании. Красно-коричневый эфирный раствор вылит в такое количество льда, чтобы из выпадающего гидрата окиси магния получилась густая каша, над которой находился свободный от эмульсии эфирный раствор. Он слит и высушен хлористым кальцием. Эфир возможно быстрее отогнан в вакууме в токе водорода при 20—25°. Бензол, образовавшийся за счет избытка бромистого фенилмагния, также по возможности удален. Осталось красно-оранжевое масло, из которого при добавлении 100 мл лигроина выделен дифенилгидроксиламин в виде красивых иголок. Почти бесцветный сырой продукт быстро растворен в возможно малом количестве теплого бензола, затем добавлен лигроин, пока (без помутнения) при трении не начиналась кристаллизация. После этого при охлаждении прибавлено столько лигроина, чтобы главное количество растворенного вещества выделилось в виде объемистых иголок. Т. пл. 60° (с разложением). [c.407]

Нитрозосоединения взаимодействуют с реактивом Гриньяра, давая производные гидроксиламина. Из нитрозобензола и бромистого фенил-магния образуется дифенилгидроксиламин [c.467]

Дифенилазотокись. Раствор 10 г (0,05 моль) дифенилгидроксиламина в 60 мл безводного эфира встряхивают при охлаждении до —5 X с 25 г (0,1 моль) сухой окиси серебра, эфирный раствор отделяют от серебра фильтрованием. После испарения части эфира в вакууме водоструйного насоса к концентрированному раствору добавляют равный объем сухого гексана и смесь сильно охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают холодным гексаном и перекристаллизовывают из смеси эфира и гексана (1 1) Выход 9 г (90%), т. пл. 64 X, по литературным данным [39] 64 X [c.205]

N1 К-дифенилгидроксиламин (бесцветные кристаллы, т. пл. 60°) получают взаимодействием нитрозобензола с фенилмагнийбромидом [c.195]

Эффективность некоторых ингибиторов, определенная по удлинению периода индукции, падает в ряду пропилгаллат 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутил)-фенол > Ы-фенил-Г -циклогексил-л-фенилендиамин > дифениламин > дифенил-окись азота дифенилгидроксиламин > 2, 2, 66-тетраметил-у-пииеридонокисный радикал. [c.472]

Дифенилнитроксил [4]. Раствор 10 г дифенилгидроксиламина в 60 мл сухого эфира охлаждают до —5 °С и встряхивают с 25 г оксида серебра. Раствор фильтруют, концентрируют в вакууме и добавляют равный объем гексана. Смесь сильно охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодным гексаиом и перекристаллизовывают из смеси гексан — эфир (1 1). [c.174]

Дифениламин мол<ет быть получен также при нагревании комплекса хлористый цинк—анилин с фенолом при температуре 250—260° [7], восстановлением Ы,М-дифенилгидроксиламина хлористым цинком и соляной кислотой [8], декарбоксилированием дифеииламин-2-карбоновой кислоты при температуре 150—250° [4, 9], с выходом 19—20% — 10-часовым облучением Ы-алкилдифениламина в гексане УФ-светом [10] и рядом других способов [11. 12], но наиболее широко распространенным является синтез его дезаминированием анилина при температуре кипения реакционной смеси в присутствии йода [13] или в паровой фазе в присутствии соляной кислоты [14] или ее солей, например, хлористого железа [15], хлористого алюминия [16], а также окиси алюминия, пропитанной фторсодержащими соединениями [17—19], смеси кислородсодержащих соединений фосфора с галогенами [20], каталитического комплекса солянокислый анилин — хлористый алюминий [21], окисей металлов [22—24]. [c.82]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.407 ]

Свободные иминоксильные радикалы (1970) -- [ c.204 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.314 , c.440 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.314 , c.440 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.532 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.532 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология