Дифторамин

В третьем методе используют дифторамин — несколько необычный и многосторонний реагент. Как уже было сказано, он реагирует со вторичными аминами, образуя продукты сочетания [91. Дибензиламин дает дибензил с выходом 53% и азетидин и цикло- [c.69]

Дифторамин в виде газа можно хранить в сосудах из стекла пирекс npi -комнатной температуре. В не очень чистых металлических сосудах он посте ленно разлагается. [c.222]

Свойства. М 53. / л —117°С (кип —23,6°С d 1,587 (—80,5°С). Внимание Дифторамин иногда имеет склонность к чрезвычайно сильны взрывам. Это может касаться также ловушек в вакуумной системе, если ои1 -отогреваются или в них попал воздух. [c.222]

Б ис (дифторамино)этилбензол—прозрачная бесцветная жидкость. Растворим в органических растворителях. Т. кип. 60 °С при [c.110]

Бис (дифторамино) этилбензол получают взаимодействием тетрафторгидразина со стиролом (выход 21%) [191]. [c.110]

Аналогичным методом при взаимодействии соответствующих олефинов с тетрафторгидразином получены 1,2-бис (дифторамино) изобутан (т. кип. 97 °С, П д 1.3528, 4 1,202, выход 32%), 2,3-бис (дифторамино)-2,3-диметилбутан (т. пл. [c.111]

ТРИФТОР-1,2-БИС(ДИФТОРАМИНО)ЭТИЛ]БЕНЗОЛ [c.111]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол — жидкость. Т. кип. 65°С при 30 мм рт. ст., по 1,4131, 1,4380 [166]. [c.111]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол получают взаимодействием а,1р, Р-трифторстирола с тетрафторгидразином (выход 60%) [1166]. [c.111]

Перфтор-г/ ет-бутил-Л ,Л -дифторамин РЗ,XXI 1,71 С 16,68. Изотиоцианаттри (изоцианат) силан АЗ,278, [c.22]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол С17,111. Этиловый эфир (перфтортетрагидрофурил-2)дифторуксусной кислоты С17,273. [c.85]

Другие реакции, проходящие по этому же пути, — дезаминирование дифторамином (УП-27) окисление тетраацетатом свинца лактама Небера в 3-циннолинол (УП-28), озонолиз азометинов (УП-29) и превращение диаллиламина в 1-аллил-Д2-пиразолин (УП-ЗО) [c.107]

ДИФТОРАМИН NHF2, —116,8 °С, i n —23,3 С, плотн. жидк. 1,378 г/см (—23,6 °С) медленно разлаг. при 20 С в жидком и тв. состоянии взрывается при нагревании. Получ. взаимод. Рг с водными р-рами мочевины или с сульфамидами. Перспективный окислитель ракетного топлива. [c.186]

Дегидрофторированием называют также отщепление фтористого водорода от молекулы дифторамина с образованием фторимина [c.158]

Присоединение тетрафторгидразииа или дифторамина по двойной углерод-углеродной связи [c.206]

Бис-(дифторамино)-1-этокситрифторэтан. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 100 мл нагревают 2,7 г (0,029 моль) этилтрифторвинилового эфира, 1 л (0,04 моль) тетрафторгидразина (примечание 1) и 3 лгл дихлордифторметана при перемешиваний в течение 4 ч при 100 °С. Давление доводят до атмосферного, автоклав охлаждают до —78°С, остаток тетрафторгидразина удаляют в вакууме. Содержимое автоклава выливают в воду, отделяют органический слой, сушат над РаОб и перегоняют (примечание 2). Выход 1,2-бис-(дифторамино)-1-этокситрифторэтана 4,1 г (70%) т. кип. 50°С при 160 лглг рт. ст. 1,3150. [c.62]

Дифторамино) -2-метилпропан — бесцветная взрывоопасная жидкость. Т. кип. 57,5—58,5 °С при 742 мм рт. ст., п о 1,Э470, dT 0,952 [186]. [c.108]

Дифторамино)-2-метилпропан получают взаимодействием грет-бутилового спирта с дифторамином в присутствии серной кислоты (выход 63%) [186] и при алкилировании дифторамипа изобутиленом [187]. [c.108]

Аналогичным методом взаимодействием 2-метилбутанола-2 с дифторамином получают 2-(дифторамино)-2-метилбутаи (т. кип. 87,5—88 С, 1,3690, df [c.108]

Наиболее безопасным методом получения дифторамина является гидролиз водного раствора К,К-дифтормочевины серной кислотой [188]. Недостатком [c.108]

Работа с дифторамином требует специальных мер предосторожности. Все операции должны производиться за мощной броневой защитой. Аппаратурное оформление должно обеспечивать дистанционное управление процессом с помощью манипуляторов. Коммуникациями для подачи дифторамина служат вакуумные резиновые трубки, однако срок их службы не должен превышать че-тырех-пяти опытов, [c.109]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.11 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.186 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.222 ]

Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.108 , c.109 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.212 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.246 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.433 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.237 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология