Метилпропан

Изобутан 150 2-нитро-2-метилпропан 99,0 0,0 [c.301]

Изобутан 420 Нитрометан 2-нитропропан 2-нитро-2-метилпропан 1-нитро-2-метилпропан 5,8 23.1 7,0 64.1 28,9 [c.301]

Неопентан (2, 2-диметил-пропан) 410 Нитрометан 2-нитро-2-метилпропан 1-нитро-2, 2-диметилпропан 14.0 13.0 73.0 27,0 [c.301]

При сульфохлорировании изобутана образуется также один единственный дисульфохлорид, а именно. 2-метилпропан-1,3-дисульфохлорид. Образование в этом случае только одного изомера объясняется тем, что, во-первых, при сульфохлорировании, как известно, два заместителя не могут вступать в а, -положения. Но если бы это и могло произойти, то не в данном случае, так как третичный атом водорода не замещается на сульфохлоридную группу. [c.597]

Бром-2-метилпропан (изобутил бромистый) [c.124]

Разветвленные цепи метилпропан (изобутан) [c.171]

Фторбензол, о-фтортолуол, л1-фтортолуол, ге-фтортолуол. хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1 -хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан [c.16]

При нитровании в жидкой фазе получают полинитросоединения. При нитровании в газовой фазе при температуре свыше 350° эти продукты не найдены. Они образуются в малых концентрациях вследствие очень короткого времени пребывания при газофазном нитровании, но в этих условиях они подвергаются пиролизу или разлагаются путем окисления. При нитровании изобутана с двуокисью азота при 250° и времени пребывания 120 сек. образуется 1,2-динитро-2-метилпропан и мононитропродукты с одинаковым или меньшим числом углеродных атомов, чем у исходного углеводорода [Иб]. [c.299]

Дисульфохлориды, образующиеся при сульфохлорировании пропана, н-бутана и изобутана, очень просты по строению. Причина этого заключается в том, что две сульфохлоридные группы не вступают ни в вицинальное, ни в геминальное дизамещение, а также в том, что, как уже упоминалось, третичный водородный атом не сульфохлорируется. Так, в случае пропана в качестве единственного дисульфохлорида образуется пропан-1,3-дисульфохлори1Д, в то время как в случае н-бутана образуются два дисульфохлорида, а именно бутан-1,3-дисульфохлорид и бутан-1,4-дисульфохлорид. Изобутан дает только один дисульфохлорид, а именно 2-метилпропан-1,3-дисульфохлорид. [c.380]

Зелинский [107] сообщил о гидрогенолизе над никелем при 160° изопропилиденциклопропана в 2-метилпропан, т. е. о разрыве связи, соседней с алкилированным атомом углерода. [c.253]

Средние значения -Гексан— -г.З-Ди-метилбутан к-Гептан—>-2,3-Ди-метилпентан -Декан— -2,3-Ди-метилоктан Средние значения -Пентан—>-2,2-Ди-метилпропан -Гексан— -2,2-Ди-метилбутан н-Гептан—>2,2-Ди-метилнеитан -Октан 2,2-Ди-метилгексан -Декан—>-2,2-Ди-метилоктан Средние значения -Гептан—>-2,4-Ди-метилпентан -Октан— -2,4-Ди-метилгексаи н-Нонан—>гД-Ди-метилгептан Средние значения -Гептан— -3-Этил-пентан [c.182]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Лихлор-2-метилпропан 1, 2-Ди.хлор-2-метилпропан 1, З-Дихлор-2-метилпропан Этилвннилдихлорсилан 1,2-Дибромбутан. . с/, 1-2, 3-Дибромбутан, мезо-2. 3-Дибромбутан [c.627]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.90 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.209 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.238 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.79 , c.82 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.25 , c.672 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.49 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.258 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология