Тетрафторгидразин

Из трехфтористого азота прн повышенной температуре был получен тетрафторгидразин, но, как и ожидалось, наличие сильно электроотрицательных атомов фтора делает это соединение еще менее стабильным, чем гидразин. Метилгидразин, превосходя гидразин по некоторым физическим показателям, по-видимому, вытеснит последний как жидкое ракетное топливо. [c.15]

О мерах предосторожности при работе с тетрафторгидразином см. стр. 69. [c.62]

Тетрафторгидразин — газ с характерным резким запахом, т. кип. —73 °С, токсичен. Смеси, содержащие тетрафторгидразин и органические вещества, могут взрываться, особенно в присутствии воздуха. [c.69]

Работа с тетрафторгидразином требует специальных мер предосторожности. Все операции должны проводиться за мощной броневой защитой. [c.69]

Загрузка тетрафторгидразина в автоклав производится следующим образом. Автоклав, в который предварительно загружают все необходимые компоненты, охлаждают жидким азотом и тщательно вакуумируют (см. примечание ). Расчетное количество тетрафторгидразина подают из баллона по предварительно откалиброванной вакуумной линии в охлажденный автоклав. Все коммуникации изготавливаются из меди или нержавеющей стали. Охлажденный автоклав немедленно переносят в специальный сейф, где проводят нагревание, перемешивание и другие операции. [c.69]

Работа с тетрафторгидразином требует специальных мер предосторожности. Все операции должны проводиться за мощной броневой защитой с максимально возможным использованием манипуляторов для дистанционного управления процессом. [c.110]

Коммуникации для подачи тетрафторгидразина изготавливаются из меди пли нержавеющей стали (на коротких участках и в местах стыковки газопроводов со стеклом могут использоваться резиновые трубки, срок службы которых не должен превышать 1—2 опытов). [c.110]

Бис (дифторамино) этилбензол получают взаимодействием тетрафторгидразина со стиролом (выход 21%) [191]. [c.110]

Аналогичным методом при взаимодействии соответствующих олефинов с тетрафторгидразином получены 1,2-бис (дифторамино) изобутан (т. кип. 97 °С, П д 1.3528, 4 1,202, выход 32%), 2,3-бис (дифторамино)-2,3-диметилбутан (т. пл. [c.111]

Свойства тетрафторгидразина и меры безопасности при работе с ним см. с. 110. [c.111]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол получают взаимодействием а,1р, Р-трифторстирола с тетрафторгидразином (выход 60%) [1166]. [c.111]

В барботажную колонку (примечание 1), снабженную обратным холодильником с газоотводной трубкой, которая выведена в короб вытяжной вентиляции, помещают раствор 6,0 г (0,038 моль) а,р,р-трифторстирола в 70 мл безводного этилацетата. Колонку, продувают азотом в течение 30 мин со скоростью 4—5 л/ч, затем при циркуляции воды, имеющей температуру 60 °С, пропускают тетрафторгидразин в течение 3 ч со скоростью 1 л/ч. После охлаждения реакционной массы колонку продувают азотом, жидкость [c.111]

Бис (дифторамино) гексанон-5 получают присоединением тетрафторгидразина к гексен-1-ону-5 (выход 85%) [208, 209]. [c.118]

Меры предосторожности при работе с тетрафторгидразином см. с. ПО. [c.119]

Процесс можно прервать. Для этого следует охладить реакционную массу, прекратить подачу тетрафторгидразина и продуть колонку азотом в течение 30 мин. Возобновление процесса — по приведенной прописи. Кран должен быть герметичен во избежание попадания реакционной массы в газопроводы. [c.119]

Ацетон (или 2,3-бутандион), тетрафторгидразин 2-Окси-2-дифтор-аминопропан или 2,3-диокси-2,3-бмс-(дифторамино)-бутан 1а жидкая фаза, 175 бар, 60° С, 6 ч [67] [c.451]

Более чистым способом получения активированных алканов является присоединение метилена к низшим гомологам. Этот способ до сих пор успешно применялся только для получения активированного метана из водорода и метилена [9]. Вероятно, в других случаях избыток энергии слишком мал. Удобный для изучения случай образования активированных молекул с небольшим избытком энергии осуществляется в реакции тетрафторгидразина с олефинами [10]. По-видимому, суммарная реакция, которая приводит к образованию М-фторированного диамина, имеет следующий механизм [c.37]

При нагревании NFз в присутствии акцепторов фтора, например меди, происходит образование тетрафторгидразина N2p4 (тетрафто- [c.266]

Грехем (1962) разработал затем простой метод синтеза, при помощи которого можно получать чистый диазирин, представляющий собой газ с т. КИП. —14 °С. Одним из реагентов в этом синтезе является ди-фторамин, получаемый восстановлением тетрафторгидразина тиофенолом (Фримен, 1960) [c.11]

АЗОТА ТРИФТОРИД КРз, t -206,78 С, i -129 С плохо раств. в иоде. Получ. электролизом расплавл. NH4HF2. Примен. в произ-ве тетрафторгидразина. ПДК 1 мг/м . [c.15]

Тетрафенилтиофен 2/182 Тетрафенилэтан 4/32 Тетрафенш1-1,2-этандиол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфаты 3/288-292 5/248 Тетрафосфорная кислота 5/287 Тетрафторгидразин 1/96, 97, 1070 3/514 [c.722]

Получение. Исходным веществом для сиитеза Д. является тет-рафторгидразии, который получают реакцией тре.хфтористого азота с различными металлами при 375 (1) [II. Д. получают нагреванием тетрафторгидразина с тиофенолом в вакууме выход 74 о (21. [c.402]

Бис-(дифторамино)-1-этокситрифторэтан. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 100 мл нагревают 2,7 г (0,029 моль) этилтрифторвинилового эфира, 1 л (0,04 моль) тетрафторгидразина (примечание 1) и 3 лгл дихлордифторметана при перемешиваний в течение 4 ч при 100 °С. Давление доводят до атмосферного, автоклав охлаждают до —78°С, остаток тетрафторгидразина удаляют в вакууме. Содержимое автоклава выливают в воду, отделяют органический слой, сушат над РаОб и перегоняют (примечание 2). Выход 1,2-бис-(дифторамино)-1-этокситрифторэтана 4,1 г (70%) т. кип. 50°С при 160 лглг рт. ст. 1,3150. [c.62]

Перфтор-т рет -бутилдифторамин получают реакцией перфторизобутилена с тетрафторгидразином в присутствии фтористого калия (выход 75%) [153]. [c.68]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную U-образным ртутным MaiHOiMieTpOM (юм. примечание 1 иа с. 108), кашельной воронкой, барботажной трубкой и магнитной мещалкой, помещают раствор 7 г (0,025 моль) трифенилхлорметана в 400 мл хлорбензола. Колбу вакуумируют, подают в нее тетрафторгидразин (см. примечание) до давления 675 мм рт. ст. и при перемещивании вводят несколько капель ртути с помощью щприца. При этом дав- [c.109]

Свойства тетрафторгидразина и меры предосторожности при работе с ним см. с. ПО. Меры предосторожности при работе с органическими дифтораминоиро-, изводными см. с. 109. [c.112]

В барботажную коланку (устройство с,м. с. 112), ана бженную обратным холодильником с газоотводной трубкой, вносят 8 г. (0,08 моль) гексен-1-0 на-5 и 90 мл безводного бутилацетата. Колонку продувают азотом в течение 30 мин со скоростью 4—5 л/ч, затем при 90 °С в течение 16 ч пропускают 2,3 л (0,1 моль) тетрафторгидразина (примечания 1, 2). После охлаждения до комнатной температуры колонку вновь продувают азотом, реакционную массу сливают через кран, растворитель удаляют, а остаток пере- [c.118]

АЗОТА ТРИФТОРИД NFs, -206,78 °С, кяа —129 С плохо раств. в воде. Получ. электролизом расплавл. NHiHFj. Примен. в произ-ве тетрафторгидразина. ПДК [c.15]

Ароматические кислоты, NHg Метан, S NPa (I) Ароматические нитрилы, Н,0 Замещение с обр Сероуглерод Конденсация с ot Тетрафторгидразин (II) Активированный уголь [344] тэованием С—S-связи Древесный уголь, гранулированный паровая фаза, 800—820° С, 400 кг катализатора, 25 кг СН4/4, 200 кг S/ч. Выход 116,5 кг/ч [45] >разованием N—N-связи Нефтяной кокс псевдоожиженный слой, 250— 600° С. При 490° С и 280 мл I/muh конверсия I — 78%, выход II —60% [46] [c.469]

Образование радикалов NF2 происходит намного легче, чем радикалов N b, и именно поэтому удивительно, что изучению реакции радикалов NF2 уделено так мало внимания. В соответствии с термохимией N2F4 отмечено практически полное разложение тетрафторгидразина при прохождении через нагретую трубку при температуре 500 К и давлении 5 мм рт. ст. [183]. В недавних исследованиях мы использовали такой источник образования радикалов NF2 в струевой системе. Концентрация NF2 измерялась по поглощению в континууме при 2600 А и с помощью масс-спектрометрического анализа. Поскольку метод получения радикалов чрезвычайно прост, у нас не возникло никаких трудностей с калибровкой абсолютных значений концентраций радикалов (независимо такой же метод получения радикалов NF2 описан в работе Вагнера и сотр. [41]). Кинетика [c.381]

Выход тетрафторгидразина составляет 75%. Помимо угля, для превращения трифторида азота в тетрафторги , разин р жомендуются пороп1ки различных металлов, как то меди, сурьм .1 и др. Упругость пара тетрафторгидразина может быть найдена по фор нуле [c.115]

Полимер с очень высокой газопроницаемостью получен полимеризацией порфтор-2-метилен-4-метил-1,3-ди-оксолана в ирисутствии тетрафторгидразина. [c.404]

Масс-спектры фторидов азота изучали Колберн и Кеннеди полученные ими результаты приведены в табл. 33. Полное отсутствие молекулярного иона тетрафторгидразина N2 и его симметричный распад на МРа представляют полную противоположность высокому пику молекулярного иона в спектре N2p2. [c.332]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.11 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.573 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.245 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.10 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.397 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.404 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.397 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология