Диаллиламин

Диаллиламин Диаллиловый эфир Диаллил сульфид Диалурамид Диалуровая к-та [c.640]

А, их алкилпроизводные и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. мономерами (напр., акриламидом, акриловой к-той, акрилонитрилом) в присут. инициаторов. При полимеризации диаллиламина образуются циклолинейные полимеры, содержащие пиперидиновые и пирроли-диновые кольца. Образующиеся полимеры при невысокой степени полимеризации могут растворяться в воде. [c.100]

Замыкание цикла в диаллиламине с образованием 2,6-диметилморфолина (XVI) может быть вызвано ацетатом ртути (И) [31]. [c.413]

Л -Проп-1 -енил-2-проп-ен-1 -амин Л -Алл ил проп-2-ен-1 -амин (диаллиламин ди(проп-2-енил)амин) 124-02-7 СбН Н 1 п,2 0,01 0,01 С.-Т., 2 [c.1041]

При реакции обмена аллилхлорида с аммиаком (целесообразно проводить эту реакцию в автоклаве с мешалкой при 100 °С под давлением) в зависимости от добавляемого количества аммиака получается моно-, ди- или триа глиламин [147]. Преимущественно получают люноаллиламин, и в этом случае избыток хлористого аммония оказывает самое благоприятное действие [148]. Моно-аллиламин можно синтезировать также путем гидролиза соляной кислотой аллилового горчичного масла, полученного из аллилхлорида под действием роданидов щелочных металлов или аммония [149]. Моно- и диаллиламины являются промежуточными продуктами для химических синтезов. [c.185]

При взаимодействии с I2, генерированным в условиях МФК, вторичные амины превращаются в формамиды [759, 760, 1216] (схема 3.180). Выход — в интервале 39—91%. Иногда в качестве сорастворителя используют метиленхлорид. Атака по двойной связи идет гораздо медленнее, чем атака на неподе-ленную электронную пару атома азота. Так, из диаллиламина образуется Ы,Ы-диаллилформамид [c.324]

Для диаллиламиноэтилметакрилата константа диффузионного тока в растворе формамида равна 3,45 мка/ммоль, а после добавления фенола она становится равной 4,08 мка/ммоль. Для диаллиламино-этилакрилата эти значения соответственно равны 2,16 и 4,34 мка ммоль. Диффузионный ток смеси этих веществ в водном растворе диметилформамида [c.239]

Другие реакции, проходящие по этому же пути, — дезаминирование дифторамином (УП-27) окисление тетраацетатом свинца лактама Небера в 3-циннолинол (УП-28), озонолиз азометинов (УП-29) и превращение диаллиламина в 1-аллил-Д2-пиразолин (УП-ЗО) [c.107]

Ловий ДЛЯ получения определенных соединений, не приведенных в настоящем издании. Другим расположением является указатель по типам соединений, в котором все методы классифицированы под такими характерными заголовками, как, например, кислоты и ке-тоны . С помощью этих двух указателей, а также оглавления, составленного в алфавитном порядке, и общего предметного указателя легко подобрать такой ряд реакций, как, например, аллило-вый спирт- бромистый аллил->диаллилцианамид->диаллиламин, что весьма удобно для учебных Лабораторных занятий. [c.9]

Диаллиламин может быть получен из аллнламнна и бромистого аллила i и из аллиламина и хлористого аллила Опыш показали, что продукт, полученный по этому методу, содержит значительное количество моноаллиламина и триаллиламина и что из смеси весьма трудно выделить чистый диаллиламин. Метод, описанный в данной прописи является более удовлетворительным, чем старые методы. [c.180]

Амиды карбоновых кислот. В этой группе гербицидов большое значение имеет М,Ы-диаллилхлорацетамид (рэндокс), получаемый действием хлорацетилхлорида на диаллиламин [c.339]

Л"-аллилпрон-2-еи-1-амин Диаллиламин СН2==СНСН2ШСН2СН=СН2 бесцветная жидкость с резким запахом) Острое отравление. Отмечается одновременное раздражеше слизистых оболочек носа и глаз. При повышении концентрации — головная боль, тошнота, у чувствительных лиц — неприятные ощущения в груди. При вдыхании вещества из водных растворов раздражение слизистых оболочек зева и глаз, першение и покалывание в горле в течение 4—8 ч. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки. У работников производств часто отмечаются аллергические дерматиты [c.683]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.157 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.179 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.339 , c.340 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.157 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.386 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.288 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.162 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.111 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология