трифторстирола

Матрица планирования процесса сополимеризации а, Р, р-трифторстирола [c.244]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол получают взаимодействием а,1р, Р-трифторстирола с тетрафторгидразином (выход 60%) [1166]. [c.111]

В барботажную колонку (примечание 1), снабженную обратным холодильником с газоотводной трубкой, которая выведена в короб вытяжной вентиляции, помещают раствор 6,0 г (0,038 моль) а,р,р-трифторстирола в 70 мл безводного этилацетата. Колонку, продувают азотом в течение 30 мин со скоростью 4—5 л/ч, затем при циркуляции воды, имеющей температуру 60 °С, пропускают тетрафторгидразин в течение 3 ч со скоростью 1 л/ч. После охлаждения реакционной массы колонку продувают азотом, жидкость [c.111]

Метил-а, Р, Д-трифторстирол Кротоновая кислота [c.183]

Рис. 196. Спектры ЭПР облученных фторуглеродных полимеров. а — политетрафторэтилен б — политрифторхлорэтилен в — сополимер тетрафторэти-леиа с гексафторпропиленом г — поли-2.3,4,5,6-пентафторстирол д — политрифтор-этилен е — поли-а,р,Р-трифторстирол.

Таблица 1.22. Полосы в колебательных спектрах поли-а, трифторстирола [554]

Этот полимер получают радикальной полимеризацией а,Р,Р-трифторстирола в эмульсии при 50°С в присутствии персульфата калия. Полимер а,Р,Р-трифторстирола и его сополимер со стиролом применяют в электротехнике. [c.270]

Метил-а, Р, р-трифторстирол Кротоновая кислота [c.183]

Пример 12 [33]. Исследовалась кинетика процесса сополнмеризации а, Р, Р-трифторстирола с м тa риловой кислотой п )п небольших степенях превращения исходных мономеров в полимер. Урапненпс формальной кинетики процесса рассматривалось в следующем виде [c.242]

Нитрилы цис- и тронс-а.р-дифторкоричных кислот. В трехгорлый реактор емкостью 250 мл, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 82 г (0,52 моль) а,р,р-трифторстирола, 63 г (1,3 моль) измельченного на вибромельнице Na N, 80 мл ацетонитрила и 15 капель воды, перемешивают 3 ч при 80—85 С, охлажд-ают, осадок отфильтровывают, промывают гексаном. Фильтрат несколько раз экстрагируют гексаном, Гексановые вытяжки объединяют, промывают водой и сушат над MgS04. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении, остаток вначале перегоняют в ва,кууме для отделения от смолистых примесей, а затем фракционируют на колонке высотой 10 см с насадкой из стеклянных спиралей, собирая следующие фракции I —т, кип, 67—70°С при 70 мм рт, ст. около 40 г (исходный непрореагировавший а,р,р-трифторстирол) II — т. кип. [c.249]

С при 14 [ММ 1рт. ст., около 15 г (смесь нитрилов цис- и гранс-а.р-дифторкоричных кислот). Выход 30—33% (в расчете на вступивший в реакцию а,р,р-трифторстирол), [c.249]

Пример 12. Исследовалась кинетика процесса сополимеризации а, р, Р-трифторстирола с метакриловой кислотой при небольших степенях превращения исходных мономеров в полимер. Уравнение формальной кинетики процесса рассматривалось в следующем виде [c.248]

Уравнение формальной кинетики сополимеризации а, р, р-трифторстирола с метакриловой кислотой на начальной стадии реакции имеет вид [c.250]

Из табл. 1 видно, что при последовательном замещении атомов водорода при двойной связи на фтор частота валентного колебания свя,зи С = С возрастает от 1635 смГ в стироле до 1765 см в а, р, Р -трифторстироле. Введение метильной группы в мета- и пара-положения бензольного кольца не приводит к заметному изменению частоты, однако в о-метил-а, Р, Р -трифторстироле она повышена до 1788 см . При замещении атома водорода в а-положении на СНГг- и СРд-группы уже нет большого изменения [c.46]

Введение СНд-грунны в орто-положение бензольного кольца приведет, по-видимому, вследствие стерического взаимодействия этой группы с атомом фтора винильной группы к выводу последней из плоскости молекулы, т. е. к еще большему снижению сопряжения двойной связи с бензольным кольцом, что проявляется в дополнительном повышении частоты и умень-шении интенсивности линий спектра комбинационного рассеяния (/1//2 = 0,2 см. табл. 2). В случае га-метил-а, Р, Р -трифторстирола, судя по несколько большей интенсивности линии v = в спектре комбинационного рассеяния (/1//2 = 0,4), сопряжение связи С=С с бензольным кольцом, по-видимому, несколько выше, чем в а, Р, Р -трифторстироле. [c.49]

Как показало исследование дипольных моментов двадцати фторированных стиролов, введение атома фтора в боковую цепь создает значительные стерические препятствия. Так, молекулы т-ракс-Р-фтор- и а,Р-дифторстиролов — плоские сопряженные молекулы. Введение в цис- -по-ложепие атома фтора создает настолько значительные стерические препятствия для размещения в плоскости бензольного кольца и трифтор-этиленовой группировки, что в молекуле исчезают признаки сопряжения. Для молекулы а,р,р-трифторстирола, в результате компенсации двух С—Р-связей, можно было ожидать момента, близкого к моменту транс- > фторстирола. Как видно из данных таблицы, дипольный момент этого соединения (1,98 О) значительно отличается от момента тпракс-Р-фтор-стирола (1,36 /)). Дипольный момент а,Р-дифторстирола 2,36 О указывает на несимметричное, менее выгодное для молекулы, расположение атомов фтора. По-видимому, стерические препятствия, создаваемые ортоатомом водорода, мешают р-атому фтора занять цис-Р-положение. [c.59]

Полимеры а,Р,Р-трифторстирола после сульфирования используют при изготовлении ионообменных мембран и топливных элементов, поскольку они достаточно термостабильны и химически стойки (см. Стирола производных полимеры). Перспективны полифосфазеновыо эластомеры общей ф-лы —NR (ОСН2Н )2—] > где Н/ = = СЕз, 3F7 или др. фторалкилы. Они обладают хорошей гидролитич. и химич. стойкостью, морозостойкостью, негорючи. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология