Дибензиламины

Нами дибензиламин получен гидролизом дибензилциан-амида 40%-ной ссрной кислотой, при этом были найдены оптимальные условия проведения реакции н выделения продукта, [c.28]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИБЕНЗИЛАМИНА [c.28]

В третьем методе используют дифторамин — несколько необычный и многосторонний реагент. Как уже было сказано, он реагирует со вторичными аминами, образуя продукты сочетания [91. Дибензиламин дает дибензил с выходом 53% и азетидин и цикло- [c.69]

Чыс-Декалин гране-Дека лин Декан. ... Дибензиламин Дибензофуран [c.951]

Образовавшийся дибензиламин всплывает в виде масла, которое отделяют в делительной воронке. Для более полного выделения дибензиламина к водному щелочному раствору прибавляют хлороформ и трижды экстрагируют остатки дибензиламина. Хлороформные экстракты сливают к основному продукту и сушат плавленным едким натром. [c.29]

Разгонку проводят в колбе Кляйзена. Вначале, при атмосферном давлении, отгоняют хлороформ, затем, осторожно включая вакуум, перегоняют дибензиламин при температуре 181 — I83 и 20 жл. [c.29]

Ripan s for yanate пробы Рипаиа на цианат — 1. к испытуемому раствору добавляют раствор дибензиламина в амиловом спирте и 1% раствор сульфата меди в присутствии циаиатов спиртовой слой окрашивается в фиолетовый цвет 2. к испытуемому раствору добавляют 1% раствор нитрата кадмия и несколько капель пиридина в присутствии цианата выпадает осадок [c.395]

N,N,N, Ы -Тетрабензилметилендиамин (количественный выход при добавлении 0,05 моля дибензиламина к холодному водному раствору 0,025 моля формальдегида и перекристаллизации осадка из изопропилового спирта, т. пл. 99—100 °С) [15]. [c.526]

Дибензиламин [ТО]. Методика та же, что и для бензиламина, за исключением того, что применяется половинное количество аммиака (25,5 г 1,5 моля). Выход бензиламина 12% ныход дибен-пиламша 81%. [c.373]

Дибензиламин устойчив но отношению к гидрогенолилу его можно получить с 97%-път выходом путем восстановления три-бензиламина в присутствии окиси палладия [51]. Однако ибен--аиламины, в которых одна бензильная группа замещена п ароматическом ядре, претерпевают гидрогенолиз, причем отщепляется незамен1.енная бензильная группа [16]. [c.339]

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, спабжснную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 19 жл (0,1 М) дибензиламина и, при энергичном перемешивании, прибавляют 6,1 мл (0,Ш) 40%-ного раствора едкого натра, после чего перемешивание продолжают еще в течение 30 минут при комнатной температуре. [c.31]

Дибензилцианамид является исходным продуктом в синтезе дибензиламина. [c.32]

По литературным данным, дибензилцианамид получают из циапамида кальция (или цианамида натрия) и хлористого бензила при 12—24-часовом кипячении в 50%-ном спирте II], при введении хлорциана в спиртовой раствор дибензиламина [2, 3], [c.32]

Полученный дибензилцианамид без дополнительной очистки используется для получения дибензиламина. [c.33]

Получение дибензил(дибензиламинометил)фосфиноксида. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой (60 об мин), обратным холодильником и термометром, помещают 12,4 г (0,05 М) дибензилхлорфосфина, 24,6 е (0,125 М) дибензиламина и 7,8 мл 357о -ного раствора формальдегида. Реакционную смесь нагревают при энергичном перемешивании [c.87]

Таким образом, инверсия происходит только в амине, и ее скорость зависит от концентрации свободного амина, а значит, и от pH раствора. Кроме того, в растворе происходит также быстрая равновесная реакция протонирование — депротонирование, при которой конфигурация амина не изменяется. Экспериментальным подтверждением такого дополнительного процесса служит тот факт, что спин-спиновое взаимодействие протона КН с протонами Ы-метильной группы исчезает при более низких концентрациях кислоты (pH = 2,0) до того, как метиленовые протоны станут энантиотопными. Дальнейшее повышение pH приводит затем к тому, что метиленовые протоны становятся магнитно эквивалентными. Выражение для константы скорости /г, характеризующей обмен метиленовых протонов, имеет вид й = йинз[амин]/([амнн] + [соль]). Эту константу можно вывести путем анализа формы линий в спектрах ЯМР, измеренных при различных значениях pH. Отношение концентраций прн различных pH можно рассчитать по известному значению рКа амина. Затем константу скорости инверсии получают графически, откладывая величину к от отношения концентраций. В результате получают /еинв = (2 П-Ю с , что соответствует величине около 42 кДж/моль (10 ккал/моль). В более позднем исследовании днастереотопные метиленовые протоны в дибензиламине непосредственно наблюдались при —155°С. [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензиламины: [c.667] [c.1020] [c.642] [c.714] [c.881] [c.452] [c.202] [c.149] [c.149] [c.150] [c.150] [c.423] [c.487] [c.330] [c.168] [c.379] [c.123] [c.28] [c.31] [c.86] [c.86] [c.242] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология