Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Небер

    Перегруппировка тозилатов кетоксимов (перегруппировка Небера) [c.415]

    Перегруппировка НЕБЕРА — превращение сульфонатов кетоксимов в а-аминокетоны под действием оснований  [c.302]

    Неберу, несколько модифицировавшему этот способ, удавалось достигать лучших выходов, так как при последующем окислении он получал о-нитрофенилуксусную кислоту с выходом более 60% Следует, впрочем, отметить, что способ с применением калия, разработанный Вислиценусом и его учениками, дает еще лучшие результаты. [c.395]


    Дальнейшее изучение перегруппировки Небера показало (168—172], что она ограничивается системами общей формулы [c.26]

    По представлениям В. Н. Неберы [17], знак и величина заряда, а не химическая природа иона, имеют решающее значение для адсорбции. Если коллоидные частицы и молекулы флокулянта имеют противоположный по знаку заряд, то полимер под влиянием электростатических сил адсорбируется на поверхности частиц, вытесняя оттуда находящиеся в адсорбционном слое ионы простых электролитов. Это вытеснение происходит благодаря большему электрическому заряду полимера по сравнению с зарядом простых ионов.  [c.68]

    Низкомолекулярные вещества, способные.образовывать Н-связь (ацетамид, акриламид, мочевина), на флокуляцию иллита полиакриламидом не влияли, что обусловлено, по-видимому, большой энергией Н-связи, возникающей между макромолекулами и коллоидными частицами, ее аддитивностью и вытеснением вследствие этого адсорбированных простых молекул. Незначительная адсорбция акриламида по сравнению с адсорбцией полиакриламида установлена в опытах В. П. Неберы [17]. [c.70]

    В монографиях Вейцера и Минца [117] и Неберы [119] достаточно подробно описаны способы получения и основные свойства используемых на практике флокулянтов. Поэтому в данной книге будет дана лишь краткая характеристика этих реагентов. При изложении будем в основном следовать авторам [117]. [c.117]

    В монографиях Вейцера и Минца [117] и Неберы [119] детально описаны свойства водных растворов ПАА, приведены инфракрасные, ультрафиолетовые и ЯМР-спектры растворенного полиакриламида. Рассмотрены кинетика гидролиза водных растворов щелочью, кривые потенциометрического титрования ПАА в различных средах и др. В связи с этим здесь вкратце отметим лишь следующее. [c.124]

    Эта реакция называется перегруппировкой Небера. Группа R обычно является арилом, хотя реакция возможна и для R = алкил или водород. Побочными реакциями являются перегруппировка Бекмана (реакция 18-20) или аномальная реакция Бекмана (элиминирование нитрила, реакция 17-41) они обычно происходят в кислой среде. Сходная реакция протекает с Н,Н-дихлороаминами типа R H2 H(N l2)R с образованием того же R H(NH2) 0R [201]. Механизм перегруппировки Небера следующий [202]  [c.154]

    Лучшим доказательством этого механизма послужило выделение азиринового интермедиата [203]. В противоположность перегруппировке Бекмана перегруппировка Небера стерически неразличима [204] син- и а ти-изомеры дают одинаковые продукты. Если имеются две С—Н-группы, к которым может мигрировать азот, уходит более кислый протон. Механизм, представленный выще, состоит из трех стадий. Последней стадией является гидролиз имина (т. 3, реакция 16-2). Однако возможно, что первые две стадии происходят согласованно, а вто- [c.154]


    Другие реакции, проходящие по этому же пути, — дезаминирование дифторамином (УП-27) окисление тетраацетатом свинца лактама Небера в 3-циннолинол (УП-28), озонолиз азометинов (УП-29) и превращение диаллиламина в 1-аллил-Д2-пиразолин (УП-ЗО) [c.107]

    Алифатич. А. и а. получают в основном взаимод. КНз и аминов с ацеталями а-галогенальдегидов и а-галогенке-тонов, восстановление азотсодержащих альдегидов и кетонов (напр., изонитрозоацетона или нитробензальдегидов). а-Аминокетоны получают также из сульфонатов кетокси-мов (р-ция Небера)  [c.131]

    Дикетодигидро-1,2-оксазины. Небер и сотрудники [181, 182] описали получение (методы 1 и 2) некоторых соединений, которые можно рассматривать как [c.452]

    Предполагалось [474], что процесс восстановления протекает через стадию образования производного гидроксиламина (XXI), которое может быть быстро прогидрировано в оксиндол или медленно превращено в 1,2-диоксин-дол (XXII). Предположение о том, что о-аминофенилуксусная кислота (XXIII) не может существовать в виде свободной кислоты, оказалось ошибочным, что было показано Небером [469]. В 1922 г. Небер получил свободную [c.101]

    Выделение из реакционной смеси азиринов, образующихся при перегруппировке Небера, весьма затруднено, так же как и в случае катализируемой основаниями перегруппировки N-хлоркетиминов (например, XXVIII) в а-аминокетоны [61]. Однако позже был предложен новый вариант проведения таких реакций с применением [c.25]

    Был предложен [168] механизм перегруппировки Небера, включающий индуцируемое основаниями 1,3-элиминирование, на которое может накладываться 1,2-присоединение элементов этого основания (пиридиновые комплексы в случае 2,4-динитрофенил-ацетоноксима, алкоксиэтиленимины в остальных случаях)  [c.27]

    Гидролитическая стадия перегруппировки Небера, вероятно, протекает по механизму гидролиза кеталей. Предпочтительное раскрытие О—С-связи при восстановлении алюмогидридом лития алкоксиэтилениминов имеет свои аналогии восстановление амидов в амины и оксазолидонов в Ы-замещенные а-амино-спирты (173]. [c.27]

    Neber перегруппировка Небера (превращение сульфонатов кетоксимов а а-амино-кетоны) [c.436]

    Якубович И, Я., Небера В. П., Виленский М. П. и др. Флокулирующие свойства катионного полимера на основе 2-метил-5-винилпиридина и Диметил-сульфата— В кн. Усовершенстаование технологии флотационного обогащения. М. Недра, 1969. [c.62]

    В данной главе рассмотрены некоторые перспективные области использования флокулянтов для решения технологических задач. Необходимо отметить, что применение флокулянтов в рудообогащении детально описано в монографии Неберы [119], а в процессах водоподготовки и очистки промышленных сточных вод— в книге Вейцера и Минца [117]. В связи с этим указанные проблемы здесь затронуты лишь вкратце. Более детально обсуждена селективная флокуляция, являющаяся одним из наиболее перспективных методов концентрирования и обогащения полезных ископаемых, выделения ценных веществ из бедного сырья. Впервые рассмотрены вопросы концентрирования клеточных суспензий, очистки соков сахарного производства и некоторые другие области применения флокулянтов. [c.149]


Библиография для Небер: [c.249]    [c.139]    [c.316]    [c.111]    [c.201]   
Смотреть страницы где упоминается термин Небер: [c.393]    [c.154]    [c.391]    [c.2072]    [c.14]    [c.17]    [c.47]    [c.659]    [c.176]    [c.176]    [c.619]    [c.240]    [c.183]    [c.101]    [c.25]    [c.26]    [c.413]    [c.503]    [c.12]    [c.39]    [c.45]    [c.112]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.417 , c.418 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Небера реакции

Перегруппировка Небера

перегруппировки реакции Небера



© 2026 chem21.info Реклама на сайте