Мурахаси

Оцука, Мацуи, Мурахаси. Нихон Кагаку дзасси, 77, 176—1S2, 766 (19 РЖХим, 1957, 65999. [c.30]

Механизм, предложенный ранее Хорие и Мурахаси для карбонилирования оснований Шиффа и азосоединений, а Розенталем — для карбонилирования фенилгидразонов, был впоследствии отвергнут. По этому механизму Сог(СО)8 образует л-соеди-нение с атомом азота за счет свободной пары электронов азота затем путем вклинивания окиси углерода получается ацилко- [c.158]

Влияние заместителей в бензольных остатках шиффовых оснований (было изучено лишь небольшое количество возможных замещенных шиффовых оснований) на скорость образования замещенных фталимидинов исследовал Мурахаси с сотр. [7 ]. Этот эффект можно также выявить путем изучения данных, приведенных в табл. 1. Заместители, находящиеся в /г-положении у анилинового ядра (ОСНз, ОН, С1) и в -положении у бепзальдегид-ного ядра [ОН, (СН)з)2К], не оказывают значительного влияния па выход [c.312]

Результаты исследования механизма образования фталимидина, которое провели Мурахаси и Хории [14, 15], будут рассмотрены в этой главе позднее. [c.313]

Интересно отметить, что Мурахаси и Хо])ии [7 ] сообщили о взаимодействии бензальдоксима с окисью угле])ода, приводящем к получению бенз-амнда. Однако, поскольку они не определили ни изомерную форму, в которо находится этот оксим, ни точный состав газа, трудно каким-либо образом сопоставить их результаты с данными, получе11Н1>ши Розенталем и О Доннелом [31 ]. [c.317]

Дальне 1шее (схема VI) внедрение окиси углерода но связи углерод— металл, механизм которого известен [54, 55], согласуется с иредставлениями Хории и Мурахаси. [c.333]

Дифенильпые производные мочевины были получены Хории и Мурахаси [5] при обработке нитробензола, азобензола, гидразобензола и замещенных азобензола смесью окиси углерода с водородом (1 1) при 200 атм, 120—250° в присутствии каталитических количеств октакарбонила кобальта. Целесообразно рассмотреть эту работу для того, чтобы получить сведения о механизме образования производных мочевины. Хотя во всех случаях основными продуктами реакции были анилин или его замещенные, в значительных количествах образуются также производные мочевины (табл. 7). [c.343]

Отдельные молекулярные цепи винтообразно закручены вокруг оси волокна. На одном периоде вдоль волокна укладываются четыре витка (Хуггинс [121]). Согласно же более поздним исследованиям Тадокоро, Ясумото, Мурахаси и Нитта [122] на период приходятся пять витков. [c.474]

Из сравнительно небольшого числа процессов, которые подробно описаны в научных журналах, а не в патентах, можно выделить некоторые с весьма необычными исходными вещества.ми. Например, Наметкин и сотр. [48] осуществили полимеризацию аллилсилана, используя в качестве катализатора тетрахлорид титана и триэтилалюминий, а Мурахаси [49] — сополимериза-цию стирола, аллилтриметилсилана и 3-бутенилтриметилсилана [c.195]

В основе удобного метода синтеза кислородсодержащих гетероциклов лежит внутримолекулярная атака нуклеофильного кислорода на олефиновые комплексы палладия(II). Так, Мурахаси [4] 1провел циклизацию 2-аллилфенола в 2-метилбензофу-ран с неплохим выходом [уравнение (17.8)]. В отличие от этого фенолы с метилзамещенными аллильными группами при [c.290]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.80 , c.164 , c.193 , c.360 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.249 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.80 , c.164 , c.193 , c.360 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.112 , c.125 , c.161 , c.258 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.146 , c.146 , c.147 , c.180 , c.181 , c.186 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.229 , c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология