Тадокоро

Ориентация данной связи относительно двух предшествующих связей цепи обозначается по Банну А, В, С, а по Тадокоро Т, G, G соответственно (рис. 1.12) [c.26]

Рис. 1.12. Обозначение по Банну (А, В, С) и по Тадокоро (Т, О, G) для конформации С—С.

Согласно Тадокоро, различные конформации цепи и характеристические периоды идентичности обозначаются так, как это указано в табл. 1.2 и на рис. 1.14. [c.28]

Тадокоро [1621, основываясь на экспериментальных данных и качественных соображениях, детально проанализировал конформации полиоксидов. Полиметиленоксид (т=1) представляет собой цепь, состоящую из мономерных звеньев, находящихся в слегка возмущенных невалентными взаимодействиями гош-конформациях (77° по сравнению с чистыми гош—60°). Интересно, что варьирование валентных углов привело к улучшению согласия рассчитанного и измеренного распределения интенсивностей рентгенограмм. Наилучшее согласие дали следующие параметры цепи [162] /(С—О) =1,43 А, Z O = 112°24 Z0 0=110°49, ф=78°13. [c.59]

Оптическое исследование полиамидов. Обзор методов исследования структуры полимеров при помощи инфракрасных спектров поглощения сделал Тадокоро [793]. [c.257]

В качестве основополагающих можно отметить также работы Кобаяси, Тадокоро и др. в которых изучены микроструктура и конформационные переходы полимеров стирола, га-хлорстирола и пропилена. В этих работах получены следующие весьма существенные результаты. Во-первых, в ИК-спектрах полимеров имеются полосы, чувствительные к длинам регулярных полимерных последовательностей, причем критические длины последовательностей, начиная с которых в спектрах появляется та или иная полоса, различны. Во-вторых, при охлаждении раствора полимера его макромолекулы переходят из состояния клубка в состояние одномерного кристалла. [c.66]

Точность такой оценки определяется в основном корректностью замены реальной зависимости Bj = 8 (/) функцией ступенчатого типа. Погрешность метода была проанализирована Метод пороговой чувствительности был применен Кобаяси и Тадокоро с сорт. для исследования микроструктуры сополиме-Р стирола и стирола-d. Было [c.84]

Для третьего метода характерен отказ от представлений о кристаллографической элементарной ячейке и переход к повторяющейся единице цепи. Этот подход впервые был предложен Хиггсом [36] в 1953 г-, однако только в начале 60-х годов он получил современное выражение благодаря работам Тадокоро и Миядзава [24, 37]. Воспользовавшись выражением Кримма [38], можно сказать, что этот метод открыл окно к дальнейшему изучению и пониманию спектров полимеров . К настоящему моменту около полутора десятков макромолекул важных полимеров исследовано этим методом [4, 39]. Рассмотрим его подробнее. Наиболее часто употребляемое для расчетов вековое уравнение имеет вид [c.253]

Степень кристалличности и кристаллическая структура. По-лиформальдегидная смола характеризуется необычайно высокой степенью кристалличности [37]. Резкие рентгенограммы неориентированного полимера (полученные по методу Дебая — Шерера) и фазер-диаграмма высокоориентированного полимера, по существу, идентичны рентгенограммам классических полимеров формальдегида, кристаллическая структура которых исследована рядом авторов [45—49]. Известно, что кристаллическая решетка полиформальдегида состоит из гексагональных элементарных ячеек, относящихся к пространственной группе симметрии Сз—Р3 или Сз —РЗг с постоянными решетки а = 4,46А, с=17,ЗА. Через элементарную ячейку проходит одна спиральная макромолекула с периодом идентичности, включающим девять оксиметиленовых звеньев. Хаггинс [48] пришел к выводу, что число витков спирали, укладывающихся в период идентичности, составляет 5. Тадокоро и др. [49] приводят результаты рентгенографических исследований термически устойчивой полиформальдегидной смолы (дельрина), подтверждающие правильность модели Хаггинса. Некоторые характерные величины степени кристалличности, оцененной методом рентгеновского анализа, приведены в табл. 96. Показано, что степень кристалличности при переработке полимера методом прессования и при изменении молекулярного веса также меняется Температуру плавления диацетата полиоксиметилена определяли несколькими методами. Результаты приведены в табл. 97. [c.422]

Конформации более высших полиажиленоксидов были достаточно детально исследованы Тадокоро [77]. В полиэтиленоксиде т = 2) самой выгодной конформацией является еще спираль [77—80], представляющая собой комбинацию из двух транс- Т) и одной гош-форм (Г), а именно [c.346]

Тадокоро с сотр., как уже указывалось выше, провел экспериментальное и теоретическое исследование колебательных спектров ПОМ [9] и из силовой постоянной крутильных колебаний скелета [c.179]

Тадокоро X., Инфракрасные спектры поглощения высокополимеров, Буйко кэнкю, 6, Л Ь 4, 1 (1958). [c.281]

Нитта И., Сэки С., Тадокоро X., Инфракрасный спектр поглощения набухших в воде пленок поливинилового спирта, Кобунси кагаку, 13, № 129, 45 [c.325]

Тадокоро X., Сэки С., Нитта И., О с а к и К., Кристалличность твердых высокополимеров. П. Дейтерирование групп ОН поливинилового спирта и ИК-спектры. IH. Инфракрасные и рентгенографические исследования двуосно-ориентированной пленки поливинилового спирта. Плеохроизм кристаллической полосы. IV. Рентгенографические и ИК-исследования формалирования, набухания в воде и дейтерирования поливинилового спирта, Нихон кагаку дзасси, 78, № 7, 1060 (1957) РЖХим, 1958, № 2, 69581. [c.325]

Китадзава Т., Тадокоро X., Мацумото Т., Имадзу И., Связь между инфракрасными спектрами и степенью полимеризации полиоксиметилена и молекулярной ориентацией в пленках, Кобунси кагаку, 19, № 203, 148 (1962) РЖХим., 1962, 24Р66. [c.335]

Тадокоро Т. Современные пульсирующие центрифуги непрерывного действия. — Камикару энджинирингу , 1969, № 4, Перевод Торговой палаты № 76056/4 с японского языка с. 25—38. [c.241]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.164 , c.193 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.14 , c.211 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.266 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.164 , c.193 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология