Полистирол металлированный

Весьма распространенным приемом химической модификации является введение реакционноспособных функциональных групп, не содержащихся в исходном полимере. Так, металлирование полистирола позволяет получить на его основе целую гамму новых продуктов [c.59]

Полистирол, металлированный Бутадиен, акрилонитрил, [c.98]

Металлирование полистирола. Полистирол (40 г) в 500 мл бензола металлировался в течение 3 час. при 75—80° С. Цвет изменялся от светло-коричневого до шоколадного. После карбонизации и подкисления водно-щелочного слоя получено 0,5 г соответствующей кислоты. [c.560]

Для той же цели могут быть использованы высокомолекулярные металлоргапические инициаторы, содержащие атомы металла на боковых группах, например частично металлированный полистирол [120] [c.366]

Зилка и сотр. [80] получили металлированные полистиролы действием литий-, натрий- или калийнафталииа в тетрагидрофуране на поли-га-иод-стирол [c.275]

Введению в полистирол различных элементов — лития, элементов главной подгруппы V группы периодической системы — посвящены работы Брауна и др. 5681-5684 Металлирование полистирола осуществляется действием на полимер металлического калия в присутствии МагО в бензоле. Описан меркуриро- [c.332]

Комплекс бутиллития с N, N, N, N -тетраметилэтилендиамином, обладающий высокой металлирующей способностью [см, Е Ь е г h а г d t G. G., В u t-te W. A., J, Org. hem,, 29, 2928 (1964)], предложено использовать для металлирования полистирола [Ямпольская М. А,, Охлобыстин О. Ю., Давыдова С. Л., Платэ Н. А., Высокомол, соед,, 8, 771 (1966)]. Связи С—Li в полученном полимере могут быть использованы для ионных прививок, введения различных функциональных групп и элементоорганических заместителей [П л а-т э Н. А,, Давыдова С, Л., Ямпольская М, А., Каргин В. А., Высокомол. соед., 9А, 1967 ]. — Прим. редактора. [c.22]

Содержанием настоящего сообщения является описание синтеза и некоторых химических превращений макромолекулярных нолилитиевых соединений, полученных на основе полиолефинов и полистирола. Наличие высокой активности у металлированных углеводородов позволяет осуществить на их основе многие химические рсакиин, включая прививку различных мономеров по [c.216]

Высокомолекулярные соединения, содержащие щелочные металлы (литий, натрий или калий), получаются замещением атомов водорода или галоидов при действии щелочных металлов на полистирол или полигалоидсти-рол [163, 164]. При действии нафталиновых соединений, содержащих литий, натрий и калий, на поли-п-иодстирол, а также при действии бутиллития образуются металлированные полистиролы [164, 167]. Глушковой, Делин-ской и Кочешковым [166] получен поли-а-винилтиофен действием металлического лития на полимер а-винилтиофена. Металлированные полистиролы являются весьма реакционноспособными соединениями атом металла в них легко замещается и этим пользуются для введения в стирол нитрильных, алкильных, карбоксильных, амидных, эпоксидных, кетонных, триметил силильных, меркапто- и других групп [163]. [c.36]

Металлированные полистиролы и поливинилхлорид были использованы также для получения привитых сополимеров с акрилоиитрилом, мет-акрилонитрилом, гексаэтилциклосилоксаном и другими мономерами [ 167,175 ]. [c.36]

Исходный поли-л-стириллитий получают обменом брома на литий (см. гл. 9). Выход полимерного карбинола не указан. С кетоном Михлера получено полимерное производное карбинола малахитового зеленого [335]. При металлировании полистирола и поли-п-метилстирола комплексом н-бутиллития и Г ,К,К, К -тетраметилэтилендиамина (см. гл. 16) и дальнейшем взаимодействии с бензофеноном показано образование полимерного карбинола. [c.246]

Особо должно быть отмечено металлирование алкилферроценов, некоторых простых эфиров (бензгидрилметиловый эфир) и полистирола. [c.549]

Щ Интересным случаем металлирования являются предпринятые Мортоном и Тейлором [69] опыты по металлированию полистирола с целью введения металла в а-положение цепи (по отношению к фенилу). Как металлирующий агент был применен металлический калий и окись натрия [19, 70] позже было показано, что такой же результат дает амилкалий или фенилкалий. Средой служил бензол, а в качестве модели — изопропилбензол. Существенную роль играет продолжительность реакции. Кислотное число (после карбонизации и соответствующей обработки) указывает на достаточную полноту металлирования, но общий выход невелик. [c.560]

Металлсодержащие производные полистирола, так же как и хлорметил-и аминопроизводные, являются исходными соединениями для синтеза новых производных с использованием реакций типа реакций Гриньяра. Известно много методов металлирования. Прямое замещение водорода обычно не эффективно, так как продукт реакции растворяется при низких степенях превращения. Прямое металлирование бензола (амилнатрием) объясняется нерастворимостью образующегося продукта. Мортон и Тейлор [163] получили калиевое производное полистирола при размешивании раствора полимера в бензоле с металлическим калием и окисью натрия в течение 15 час при 80°. Раствор при этом окрашивается в шоколаднокоричневый цвет. После насыщения раствора углекислым газом выделили полимер (выход 36%), растворяющийся в водном растворе щелочи. Предполагается, что карбоксильные группы расположены в основных цепях. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология