Полистирол коэффициенты диффузии различных

Значения коэффициентов диффузии для различных составов смеси полистирол — трикрезилфосфат приведены на рис. 7-19. [c.749]

Изучение диффузии газов в полистироле при различных давлениях и температурах показало, что азот всегда диффундирует значительно медленнее водорода. Этилен имеет еще меньший коэффициент диффузии (табл. 9). [c.50]

Хоффман и Зимм [10] применили ячейку с подвижной границей для определения коэффициента термодиффузии непосредственно в зависимости от концентрации для двух образцов полистирола различного молекулярного веса в толуоле. Полученные ими данные также представлены на рис. 6-1. Указанное выше влияние концентрации на коэффициент термодиффузии было отмечено и в работе Хоффмана и Зимма, но влияние молекулярного веса было выражена менее отчетливо. Мейергоф с сотр. [15], применив улучшенный метод измерения, определил коэффициент диффузии, также указанный на рис. 6-1. [c.163]

О ПОДВИЖНОСТИ ионов в обменниках на основе искусственных смол. Они проводили измерения на стирольных смолах различной степени сшивки при помощи радиоактивных изотопов (для катионов на сульфированном полистироле дауэкс-50, для анионов на сильноосновном анионите полимеризационного типа, дауэкс-2). Результаты этих исследований приведены в табл. 39. Для катионитов заметно значительное влияние заряда ионов. Коэффициенты диффузии одно-, двух-, трех- и четырехвалентных ионов изменяются в пределах целого порядка (см. табл. 22 и 23, стр. 187, 188). Увеличение степени сшивки приводит, наряду с уже упоминавшимся увеличением активации, к значительному уменьшению коэффициентов диффузии (см. табл. 40). [c.281]

Относительно реального влияния диффузии в технологическом процессе смешения, например при изготовлении резиновых смесей, существуют различные мнения, поскольку скорости смешения, реализуемые в смесителях, значительно больше, чем скорости диффузии в высоковязких средах. Коэффициент диффузии О одного полимера в другом составляет от 10 до 10 см /с, что на 3—4 порядка ниже коэффициента диффузии пластификаторов в полимерах 152, 153]. Для самодиффузии полистирола низкой молекулярной массы в полистироле высокой молекулярной массы выведена следующая закономерность (в единицах СГС) [c.122]

В течение ряда лет Манин и Григорьев проводили работы по исследованию проницаемости жидкостей и газов через многослойные композиции, состоящие из пленок полимеров различной химической природы. Далее обсуждаются основные результаты этих исследований. Проницаемость многослойных материалов резко зависит от порядка расположения слоев по отношению к направлению потока вещества. Это подтверждается экспериментальными значениями коэффициентов проницаемости и диффузии для двухслойных систем из пленок на основе полиэтилена (ПЭ), поливинилхлорида (ПВХ) и полистирола (ПС) [c.39]

Парк установил что коэффициент диффузии ме-тиленхлорида несколько увеличивается при ориентации макромолекул полистирола в плоскости пленки. Следует отметить, что анизотропия полимера при ориентации приводит к различной скорости диффузии низкомолекулярных веществ в продольном и поперечном направлениях. Изучение диффузии в системах ориентированный застеклованный полимер — растворитель показало, что [c.148]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

Изучена термодиффузия полистирола в различных растворителях [581, 1395, 1839—1843]. Как показали Гофман и Зимм [1849], в толуоле и бутилацетате термодиффузия очень слабо зависит от молекулярного веса. Киселева и Кизуб [1842] установили следующую связь коэффициента диффузии (D) с молекулярным весом (М) [c.293]

На рис. 2.15 в схематическом виде представлены данные по растворимости и коэффициентам диффузии в полистироле различных ФГО и собственно газов, используемых для получения пенополистирола. Видно, что для каждого тина ФГО и газа существует критическая область значений р ж В, при которых получение пенопластов осуществимо. Выход за пределы этих значений, например при излгенении температуры или давления, приводит либо к коалесценции пены (при слишком высоких В), либо к невозможности вспенивания (слишком низкие р ж В, или слишком высокая р вследствие пластификации полимера жидким ФГО). В пределах критических значений рост растворимости, пластифицирующей способности и коэффициента диффузии снижает кратность пены, по одновременно повышает равномерность макроструктуры и способствует образованию сообщающихся ГСЭ (рис. 2.16 и 2.17). Эти положения выполняются не только для полистирола, но и для других малополярных полимеров— полиолефинов, многих типов каучука и других полимеров, а также для пенопластов на основе сополимеров этилена, содержащих карбоксильные группы, так называемые иономерные пенопласты (рис. 2.18) [284]. [c.149]

Интересный метод определения коэффициента вращательной диффузии в и размеров молекул по поляризации флуоресценции разработан Вебером. Он получал химические соединения белков с флуоресцирующими красителями (например, с /-диметиламинонафталин-5-сульфонил-хлоридом) и измерял интенсивность флуоресценции по различным направлениям. Было показано, что степень поляризации флуоресценции наибольшая при малых 0, тогда как при больших 0 флуоресценция полностью деполяризована. Промежуточные значения степени поляризации флуоресценции отвечают определенным значениям 0, откуда по формуле (HI. 9), или по (П. 5.) вычисляются размеры молекул. Вебер исследовал этим методом размеры ряда белковых молекул и процессы их денатурации Гейнц применил этот метод к растворам полистиролов Валь — к растворам поливиниламинов и др. [c.67]

Возможность исследования поведения фактически изолированных друг от друга макромолекул в очень разбавленных растворах стимулировала в течение многих лет попытки изучения деталей их цепного строения путем определения радиуса инерции в различных растворителях и при различных температурах и сравнения поведения различных макромолекул в одном и том же растворителе. Статистическая термодинамика полимерных растворов в своей ранней форме выявила принципиальную зависимость некоторых определяемых величин от степени сольватации свернутой случайным образом полимерной молекулы, например величины второго вприального коэффициента в выражении для осмотического давления, константы седиментации, константы диффузии и удельной вязкости как функции концентрации [1]. Показано также, что экспонента а в известном соотношении между молекулярным весом и характеристической вязкостью и параметр Хаггинса к, по-видимому, каким-то образом зависят от деталей структуры цепи. Однако установленные зависимости носили полуэмпирический и качественный характер и их нельзя было оцепить однозначно. Точно так же более ранние попытки трактовать существующие противоречия в поведении полистирола в растворе не основывались на надежных методах, достаточных для убедительного доказательства наличия разветвлений или макромолекулярной изомерии другого типа [2]. Трудно было даже установить в растворах наличие цис-транс-изомерии молекул, которая, как известно, преобладает в случае натурального каучука и гуттаперчи. Исследование этих двух природных полимеров в твердом состоянии привело ранее к установлению того факта, что каучук представляет собой почти целиком г мс-1,4-полиизопрен, тогда как гуттаперча и другие смолообразные полимеры того же происхождения состоят все из трансЛ, 4-цепей. Это различие в молекулярной структуре вызывает разную способность молекул к упаковке в конденсированном состоянии и приводит к заметно различному характеру твердой фазы, в том числе к различиям в структуре решетки, плотности, температуре плавления, теплоте плавления и т. п. Вследствие этого, когда раствор полимера находится в контакте с твердой фазой, такие показатели, как степень и скорость растворимости, степень и скорость набухания, различны для цис- и транс-жзомеров. Однако при сравнении поведения изолированных макромолекул двух изомеров в очень разбавленных растворах не удается обнаружить каких-либо заметных различий в таких величинах, как значение второго вириальпого коэффициента для приведенного осмотического давления или для удельной вязкости как функции концентрации. [c.87]