Ванадий низшие валентности

Соединения ванадия низшей валентности редко применяются в катализе. УаОз в восстановительной среде устойчива, хорошо адсорбирует На и ненасыщенные углеводороды. В работе [225] изучалась природа химической связи при взаимодействии пропилена с окислами переходных металлов, в том числе с Установлена корреляция между энергией активации десорбции СдНе и прочностью образовавшейся поверхностной связи. Показано, что прочность адсорбции невелика, хотя и возможно химическое взаимодействие пропилена с поверхностью окислов. Последнее подтверждается тем, что при температурах, не превышающих температуру десорбции, происходит гидрирование адсорбированного пропилена. [c.84]

Соединения ванадия низшей валентности имеют ограниченное применение. УаОз упоминается в нескольких работах [15—24] как катализатор гидрогенизации и восстановления. Применяется она также как дегидрирующий катализатор [25, 26, 28, 29, 30—35]. Еще реже встречаются в качестве катализаторов нитриды, силициды, фосфиды и сульфиды ванадия [7-14]. [c.544]

Из приведенных данных следует, что из всех испробованных соединений переходных металлов в каталитических комплексах полимеризации пропилена наилучшие результаты достигаются при использовании хлоридов титана и ванадия низших валентностей. [c.167]

Полярографическое восстановление ванадия на ртутном капельном электроде хорошо изучено на различных фонах ванадий восстанавливается до различных степеней валентности, но не до металла. Восстановление происходит при различных потенциалах в зависимости от состава фона, так как последний обусловливает не только состояние иона ванадия в растворе, но и определяет потенциал восстановления водорода, который, очевидно, участвует в процессе восстановления ионов ванадия. Получены также анодные волны окисления ионов ванадия низшей валентности [55]. [c.116]

В кислых растворах могут находиться [5] попарно ионы VO3+ и VO2+ или VO2+ и V3+. Одновременное присутствие всех ионов исключается. Прямое титрование ванадия низших валентностей проводится в специальной аппаратуре в атмосфере инертного газа, поэтому мы вели определение по избытку окислителя. Методику разрабатывали на чистых солях на фоне очищенного че-тыреххлористого титана. Трехвалентный ванадий получали четырехкратным пропусканием 0,02-н. раствора ванадата аммония через висмутовый редуктор. Полноту восстановления проверяли титрованием ванадатом аммония. Четырехвалентный ванадий получали восстановлением ванадата аммония сернистым газом [5]. [c.194]

Соединения ванадия низшей валентности [c.198]

Температура плавления ванадата натрия составляет 630 °С и менее, и поэтому он опасен как по условиям шлакования, так и по условиям стимулирования коррозии. Окислы низших валентностей ванадия тугоплавки. Пятиокись ванадия имеет температуру плавления 670 °С. Надежных данных о наличии в шлаке ванадия низших валентностей не опубликовано. [c.40]

На реакциях восстановления и окисления ванадия низшей валентности основаны многочисленные варианты титриметрического определения этого элемента. [c.168]

К комплексам с кислородсодержащими аддендами относятся производные пирокатехина (НН4)з[ЫЬ0(СбН402)з] и ацетилацетона (ЫН4)з[НЬ0(СвНб02)з] см. гл. XIII). И произ- Рис. 20. водных ванадия низшей валентности следует от- тис 2- [c.207]

В катализе дегидрирования боковых цепей ароматических углеводородов окислы ванадия низшей валентности находят весьма ограниченное применение. УзОз упоминается в качестве катализатора дегидрирования этилбензола в стирол в некоторых более ранних работах [120, 125—127]. Во всех случаях окислы ванадия в количестве 5—10% наносились на А12О3, опыты проводились при 547—650° С в присутствии инертных газов (СОа или N3). Позже был запатентован способ получения о-метилстирола дегидрированием о-метилэтилбензола в присутствии УОз на активированной А12О3 (4,2% V). Конверсия о-метилэтилбензола (620—677° С, скорость подачи о-метилэтилбензола — 29,2 г/ч, разбавление водяным паром) составляла 29,6%, выход о-метилстирола — 68,3% [128, 129]. [c.165]

Для устранения коррозии оборудования амино-поташными растворами в рабочем растворе должна постоянно поддерживаться определенная концентрация [от 0,4 до 0,6% (масс.)] ингибитора коррозии — пентоксида ванадия (УгОб). Однако в процессе эксплуатации происходит постепенное восстановление ионов V в ионы низшей валентности, которые не обладают ингибирующим действием. Поэтому необходимо периодически проводить окисление части рабочего раствора для перевода ионов ванадия низшей валентности в ион Для окисления можно использовать воздух, барботи-рующий через раствор, или нитрит калия (КЫОг), который добавляют в [c.287]

Солп ванадия(1У) получаются восстаповленпем соединений вападня(У) (электролитическим или химическим путем — с водородом, HNO2, H2SO3, H2S, НС1, НВг, HI), окислением кислородом воздуха кислых растворов соединений ванадия низших валентностей. растворением VO2 или V(0H)4 в кислотах. [c.161]