Полимеры названия

Теоретические основы. Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125—135 кДж/моль прореагировавших олефинов фактический тепловой эффект (с учетом побочных реакций) равен 85—90 кДж/моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов. В результате этих реакций, протекающих большей частью по карбкатионному механизму, в продуктах образуется пять основных групп углеводородов триметилпентаны, диметилгексаны, легкая фракция (С4—Се), тяжелая фракция (Сд и выше), растворенные в кислоте высокомолекулярные углеводороды (полимеры). Названные углеводороды получаются нз общих для каждой группы одного или нескольких промежуточных веществ. Установлено, что в продуктах алкилирования содержится 17 изопара-финовых углеводородов С5—С и 18—20 изопарафиновых углеводородов Сд и выше. Наиболее важные химические стадии процесса алкилирования изобутана бутиленами следующие. [c.167]

Говоря о классификации полимеров по химическому строению, целесообразно остановиться на некоторых, принятых в химии полимеров названиях, встречающихся в литературе. Так, полиме- [c.30]

Название полимера Название материала Объемный вес, г см Области применения Примечания [c.232]

Кислородсодержащие полимеры Название Формула [c.381]

Одним из приемов модификации свойств полимеров -является введение в полимер пластификаторов. Пластификатор представляет собой обычный растворитель, отличающийся от других растворителей только низкой упругостью паров при нормальных температурах и соответственно малой летучестью. Вследствие этого свойства системы полимер — пластификатор определяются обычной диаграммой состояния и самостоятельное рассмотрение такой системы представляет интерес главным образом потому, что в отличие от других растворов полимеров названная, система характеризуется, как правило, малым содержанием растворителя (пластификатора), т. е. находится в той области концентраций полимера, которая лежит за пределами текучести системы. [c.366]

Интересно сравнить изотактические полимеры, в макромолекулах которых чередуются третичные атомы одинаковой пространственной конфигурации, с другим типом кристаллических полимеров, которые недавно были впервые получены автором. Эти полимеры, названные синдиотактическими, являются также кристаллическими и содержат атомы третичного углерода в главной цепи, но асимметрические атомы расположены в правильной последовательности попеременно правой и левой конфигурации. [c.32]

Выше мы отмечали, что различные конформации реализуются в разных состояниях полимеров в кристаллическом — вытянутые и складчатые, в жидкокристаллическом — вытянутые, в аморфном (жидком и твердом)—статистического клубка, в растворах — клубка и глобулы, а при наличии продольного градиента и вытянутая. Уже из этого перечисления следует, что состояние, в котором находится полимер, вовсе не обязательно совпадает с тем состоянием, аналогом которого является конформация, принимаемая отдельными макромолекулами. Эта особенность полимеров, названная одним из авторов вместе с Барановым фазовым дуализмом, как мы увидим в дальнейшем, имеет далеко идущие следствия. Понять же, почему в том или ином состоянии макромолекулы существуют именно в таких, а не иных состояниях, и при каких условиях происходит изменение состояния полимера, сопровождающееся (или не сопровождающееся) изменением конформаций макро- [c.22]

Однако, как показал Натта, плотная упаковка возможна и для цепей с боковыми ответвлениями. Применяя комплексные катализаторы, он получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Эти полимеры, названные изотактическими, отличаются высокой степенью кристалличности. Большая плотность упаковки достигнута в них стереорегулярным расположением боковых групп у основной цепи. В кристаллическом состоянии молекулы изотактических по [c.12]

Конфигурация полимеров Название Морфология [c.22]

Наименование мономера Формула полимера Название полимера [c.571]

Излагаются результаты исследований, проведенных в Л1.иланском политехническом институте, по синтезу кристаллических линейных полимеров из а-олефинов и стирола. Эти полимеры, названные изотактическими, построены но типу голова к хвосту и обладают очень регулярной структурой, обусловленной чередованием атомов третичного углерода с одной и той же пространственной конфигурацией в главной цепи. Эти полимеры характеризуются повышенной температурой плавления и высокой механической прочностью в ориентированном состоянии. [c.20]

ТО у карбоцепных полимеров на основе олефинов с большим числом атомов углерода их очень много. Огромная макромолекула полимера может быть линейной и разветвленной, т. е. иметь боковые ответвления ( ветви ) от основной цепи. Ветви могут быть короткими и соизмеримыми с длиной основной цепи, присоединяться к ней по одной в нескольких узлах ветвления (гребнеобразные полимеры) или исходить из одного узла, придавая макромолекуле форму звезды. Схематически форма макромолекул представлена на рис. I. 1. При одинаковом химическом составе к молекулярной массе полимера названные выше структуры являются изомерами, которые определяют существенные различия в физических и механических свойствах полимеров. [c.12]

При использовании в качестве среды, в которой происходит образование полимера, названных хороших растворителей, удается синтезировать преимущественно развернутые (вытянутые) жесткие конформации макромолекул, вследствие чего возникают пачки макромолекул и другие фибриллярные надмолекулярные структуры. Так, в пленке полиарилата Ф-1, синтезированного в а-хлор-нафталине, отчетливо видны надмолекулярные структуры фибриллярного типа (рис. 3,6), хотя в некоторых случаях наблюдаются также и отдельные глобулы. При рассмотрении поверхности скола с помощью оптического микроскопа (см. рис. 4а, б) также отчетливо видно резкое различие картины разрушения полиарилатов с глобулярной и преимущественно фибриллярной структурами. Соответственно структуре изменяется и комплекс механических свойств. [c.36]

Марка полимера Название полимера Фенольное сырье, мае. ч. S S S о в Катализатор, мае. ч. [c.174]

В 1892 г. Кекуле [1] наблюдал полимеризацию очищенного жидкого формальдегида в твердый полимер, названный им Еи-полиоксиметиленом. Свойства этого полимера были подробно изучены Штаудингером [2], который на основании полученных данных пришел к выводу, что ы-полиоксиметилен построен из линейных молекул большой длины с концевыми группами, отличающимися по своей природе от звеньев оксиметилена, входящих в состав молекул. [c.30]

Натта получил три основных типа (в зависимости от условий реакции) полимеров из моноолефинов с двойной связью в а-положенин (НСН = СНг). Все радикалы К в изотактических полимерах расположены через равные промежутки один от другого (регулярно) с одной стороны зигзагообразной основной полимерной цепи. Полимеры, названные Натта синдиотактическими, также обладают стереорегулярной структурой, но радикалы К в макромолекулах чередуются, располагаясь попеременно то с одной, то с другой стороны от основной полимерной цепи. В полимерах третьего типа, так называемых атактических, радикалы К расположены не регулярно вдоль основной полимерной цепи, т. е. без правильного чередования в пространстве. Этот последний тип олефиновых полимеров получается обычно в реакциях полимеризации, протекающих по свободно-радикальному механизму. [c.85]

Либих еще в 183.5 г. наблюдал поликонденсацию ацетальдегида под действием щелочи, приводящую к образованию полимера, названного им ацетальдегидной смолой [248]. Впоследствии многими авторами изучалась поликонденсация альдегидов под влиянием щелочи. [c.448]

Соединения этого класса рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в полимерном кремневодороде на радикалы или атомные группы с одновременным замещением 51—81 на группу —81—О—М—0—81—. Названия их образуются из названия и числа конечных групп, приставки поли , числа и названия радикалов или атомных групп, связанных о кремнием или металлами в звене цепи полимера, названия металла, входящего в состав цепи макромолекулы, и окончания силоксан например [c.39]

Хотя сравнительно мало сделано по гидрогенизации синтетических каучуков, следует упомянуть об исследовании, начатом несколько лет назад компанией Филипс Петролеум, которое завершилось производством термопластических гидрированных полимеров, названных Гидрополи . Продукт этот обладает некоторыми особыми свойствами, которых нет у других пластмасс [21], Специально приготовленный образец каучука GR-S был подвергнут частитаой гидрогенизации (непредельность снижалась от 73,8% у полимера до 60,8% у гидрогенизата) в присутствии [c.218]

Название линейного полимера образуют прибавлением приставки поли (в случае неорганич. полимеров - кате-на-поли ) а) к названию составного повторяющегося звена, заключенному в скобки (систематич. названия) б) к названию мономера, из к-рого получен полимер (полусисте-матич. названия, к-рые ИЮПАК рекомендует использовать для обозначения наиб, часто применяемых полимеров). Название составного повторяющегося звена образуют по правилам номенклатуры химической. Напр, (первыми указаны полусистематич. названия) [c.441]

С 60-х годов был выполнен ряд исследований по кинетике и механизму поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами в растворе при нагревании, приводящей к образованию интересных с практических позиций теплостойких полимеров, названных полиарилатами [4, 14, 26, 56, 67, 69а, 143-151]. Однако результаты этих исследований неоднозначны. Наиболее детально изучено взаимодействие дихлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуореном и 4,4 -(гексагидро-7-метилениндан-5-илиден)дифенолом [144, 148], осуществляемое в условиях, типичных для синтеза полиарилатов высокотемпературной поликонденсацией (150-200°С, среда дитолилметан, динил или нитробензол). Оказалось, что по начальным скоростям реакция имеет полуторный порядок первый - по бисфенолу и половинный - по хлорангидриду. Анализ кинетических данных и результатов измерения электропроводности системы показал, что взаимодействие протекает по ионному механизму. [c.36]

Фрейденберг и его сотрудники проводили модельные эксперименты дегидрогенизации кониферилового спирта в водном растворе в присутствии кислорода воздуха с добавлением фенолоксидазы или с добавлением пероксида водорода и пероксидазы. В результате получали искусственный лигнин - нерастворимый полимер, названный дегидрополимеризатом (ДГП), имевший большое сходство с еловым выделенным лигнином по внешнему виду, химическому составу, УФ- и ИК-спектрам и продуктам реакций деструкции. Безусловно, отождествлять ДГП с натуральным лигнином нельзя, но его можно рассматривать как полимерную модель лигнина. Важное значение имеет не сам факт синтеза искусственного лигнина, а выделение и идентификация много- [c.394]

К. С. Ахмедов и К. В. Погорельский [8] получили на основе мономера акриловой кислоты и сухого аммиака аналогичный полимер, названный ими ПАА-1. [c.7]

Молекула пол1 мера состоит практически только из углеродных атомов в состоянии зр-гибриднзации. Доказано, что в полимерной цепи встречаются только кумулированные двойные связи . ..С=С=С=С=С=С=... Этот полимер, названный карбином, л-ожет быть рассмотрен как новая аллотропная модификация углерода (рядом с алмазом и графитом). [c.155]

При кипячении у-полиоксиметилена с водой происходит частичная перестройка полимерной цепочки, в результате которой в цепях макромолекул появляются карбогидратные (углеводные) группы. Такой полимер назван б-полиоксиметиленом [c.24]

Карбоцепные полимеры. Название карбоцепных полимеров складывается обычно из названия исходного мономера, входящего в качестве элементарного звена в состав макромолекулы полимера, и приставки поли. Так, полимер, полученный из винилхло-рида СН2=СНС1, называется поливинилхлоридом-, полимер, полученный из этилена СН2=СН2,—полиэтиленом-, полимер хлоропрена СН2=СС1—СН=СН2—полихлоропреном и т. д. [c.378]

Предварительно растворив инициатор в исходном мономере, можно путем интенсивного перемешивания диспергировать мономер в виде мелких к пель в нерастворяющей его жидкой среде. При нагревании такой смеси каждая капля постепенно превращается в полимер. После прекращения перемешивания мелкие гранулы полимера осаждаются на дно реактора. Такой способ синтеза полимера назван суспензионньш способом. [c.405]

Азот-фосфорные полимеры, названные полиорганофосфазе-ны, в последнее время вызывают значительный интерес из-за перспективности применения во многих областях технологии от высокотемпературных смазок и полимеров до новых синтетических резин. [c.141]

Пластмассы (пластические массы, пластики) — органические материалы, основой которых являются синтетические или природные высокомолекулярные соединения (полимеры). Исключительно широкое применение получили пластмассы на основе синтетических полимеров. Название пластмассы означает, что эти материалы под действием нагревания и давления способны формоваться и сохранять после охлаждения нли отверждения заданную форму. Процесс формования сопровождается переходом пластически деформируемого (вязкотекучего) состояния в стеклообразное. В зависимости от природы полимера и характера его перехода из вязкотекучёго в стеклообразное состояние при формовании изделий пластмассы делят на термопласты и реак-топласты. [c.570]

Основой данной номенклатуры является выделение составного повторяющегося ввена (сокращенно СПЗ), многократным повторением которого образован собственно полимер название полимера происходит просто от названия этого повторяющегося звена, к которому присоединяется приставка поли . Сами же составные повторяющиеся звенья во всех случаях, где это возможно, названы в соответствии с принятыми правилами номенклатуры в органической химии. Для всех регулярных линейных однотяжных полимеров такое звено представляет собой группу с двумя свободными валентностями. [c.571]

В гл. V (стр. 63) упомянуто о стереоспецифической полимеризации цис- и тера с-СНО = С11СНз. При этом получены кристаллические сте-реорегулярные полимеры, названные диизотактическими, у которых обнаруживаются различия в некоторых физических свойствах [326]. [c.144]

Опыты полимеризации дивинила в присутствии уксусной кислоты и металлического натрия (Гарриес) показывают, до какой степени процесс полимеризации чувствителен к воздействию катализаторов. Так, в присутствии уксусной кислоты (нагревание до ПО—120°) Гарриес получил полимер, растворимый в хлороформе и, повидимому, не получил димера. При каталитическом действии металлического натрия, он получил полимер, названный им натрийбута-диенкаучуком судя по действию озона, структура его отлична от нормального полимера. [c.70]

Столь различные неравновесные электрооптические свойства гибко- и жесткоцепных полимеров непосредственно свидетельствуют о разных механизмах движения макромолекул в электриче-скоем поле. В растворах полярных жесткоцепных полимеров наблюдается ориентация суммарного диполя макромолекулы ц. в направлении поля в результате вращения всей молекулы как целого ( крупномасштабное движение). Напротив, как отмечалось выше, в растворах гибкоцепного полимера происходит взаимоне-зависимая ориентация отдельных полярных групп цо ( мелкомасштабное движение), что приводит к изменению конформации молекулярной цепи, т. е. к деформации макромолекулы. Поэтому механизм дипольной поляризации жесткоцепного полимера назван [c.40]

В 1898 г. X. Эрдман и П. Кетнер открыли специфическое каталитическое действие меди и ее окиси при температуре 180— 200° С ацетилен над медью полимеризуется в светло-коричневую легкую пористую массу, похожую по структуре на войлок. Исследователи полагали, что получили особую невзрывчатую разновидность ацетиленида меди — медистый ацетилен [147, стр. 51]. Однако вскоре Ф. Гуч и Ф. Болдуин установили, что продукт имеет переменный состав в зависимости от условий опыта содержание меди в нем колеблется от 1,5% до 21,3% [277]. Наиболее обстоятельные исследования провели Сабатье и Сандеран, предложившие для полимера название купрен [276]. Согласно этим ученым, образование купрена, без сомнения, объясняется предварительным образованием неустойчивого ацетиленового производного меди, далее реагирующего с ацетиленом [274]. Впоследствии Сабатье и Сандеран установили подобное же, но значительно [c.64]

Применимость метода определения молекулярного веса анализом концевых групп в значительной степени ограничена линейными полимерами, синтезированными из бифункциональных мономеров для таких полимеров существует простое соотношение между числом концевых групп и числом молекул. Участие в поликонденсации мономеров с тремя функциональными группировками или большим их числом обычно приводит к образованию разветвленных или сшитых полимеров, молекулы которых имеют различное число концевых групп, зависящее от числа функциональных групп в молекулах мономеров и концентрации образовавшихся поперечных связей. Молекулярный вес таких полимеров невозможно определить методом концевых групп. Интересным исключением из этого правила являются вещества, принадлежащие к классу полимеров, названных Флори [1] многоценными в отличйе от более обычных разветвленных полимеров. Многоценные полимеры образуются при конденсации ю-оксикислоты с небольшим количеством поли- [c.274]

Ранее в СССР на заводах СК получали опытные партии медообразного натрий- бутадиенового полимера, названного ди-винолем, который является хорошо растворимым пленкообразо-вателем. На заводе Буна в ГДР в настоящее время производит- [c.80]

Полимерные соединения, состоящие из звеньев одного и того же состава, называют гомополимерные, а состоящие из различных структурных звеньев — сополимерные (совместные полимеры). Название сополимера ск.тадывается из наименования звеньев, входящих в его состав. При сонолимеризации ви-нилхлорида и винилацетата (СН2=СНС1 иСН2 = СН—ОСОСНз) образуется сополимер строения [c.72]

И1. Полимеры, стабилизирующие образованные дискретные частицы (полимеры- пакетостабилизаторы ). Для того чтобы сохранить дискретность образованных частиц, т. е. не допустить их слияния, в особенности после нанесения на основу и высыхания такой эмульсии, в нее вводят полимеры, названные в патентных материалах интер-полимерами. В качестве указанных полимеров названы сополимеры стирола с малеиновой, акриловой, метакриловой или итаконовой кислотой. Часть карбоксильных групп в кислоте может быть превращена в амидные или имидные производные, а остальную часть переводят в соли аммония, натрия, калия или лития, что делает полимер водорастворимым. [c.77]

Полимеризацию этилена на катализаторе Т1С14/А1 (С2Н5)з проводят при атмосферном давлении, поэтому этот способ получил название полимеризации при низком давлении, а полученный полимер назван полиэтиленом низкого давления. [c.240]

Принятая в настоящее время терминология в основном была предложена Натта. Резкое различие между синтезированными им кристаллическими полимерами и полностью аморфными теми же самыми полимерами, полученными обычными методами, позволило Натта предложить называть стерео-регулярными полимеры с совершенно регулярной структурой, у которых нет разветвлений и в которых м01юмерные звенья соединены в положение голова — хвост . Из данных по размерам элементарной ячейки был сделан вывод, что возможны по меньшей мере две стереорегулярные формы виниловых полимеров, названных изотактичвской и синдиотактичсской [c.10]

Натта впервые синтезировал полимеры, названные им изотакти-ческими [ ]. Ему удалось получить чистые dd- (или II-) модификации полипропилена, поли-а-бутена, поли-а-понтона, полистирола и других поли-а-олефиЕюв. В обычных условиях синтеза эти полимеры получаются в виде аморфных ве-ш естп, не кристаллизуюш ихся даже при растяжении. По-вп-димому, такие аморфные полимеры представляют собой неупорядоченные смеси d- и /-звеньев в каждой макромолекуле (атактические полимеры), и их кристаллизация поэтому невозможна. Напротив, полученные с помощью новой методики изотактические полимеры характеризуются степенью кристалличности, близкой к 100 /о, [c.216]

Согласно данным Глухова, Котона и Митина [37], температура плавления координационных полимеров 4,4 -бггс-(ацетоацетил)дифенилоксида, 4,4 -бмс-(ацетоацетил)дифенилметана и 1,1,2, 2 -тетраацетилэтана и различных металлов уменьшается в ряду Ве Mg Са > 2п. Наибольшей термической устойчивостью обладают полимеры, содержащие бериллий и магний. Полимеры, содержащие кальций и цинк, менее устойчивы и при 300° С за 5 час. на воздухе теряют в весе от 25 до 35%. Природа использованного металла оказывает влияние и на окраску координационного полимера. Полимеры названных тетракетонов, содержащие бериллий, магний и кальций, бесцветны содержащие медь — темно-синего цвета, железо — зеленого цвета, кобальт — красного цвета. [c.67]

В ГЛ. V (стр. 63) упомянуто о стереоспецифической полимеризации цис- и г/5а с-СНО = СНСНз. При этом получены кристаллические стереорегулярные полимеры, названные диизотактическими, у которых обнаруживаются различия в некоторых физических свойствах [326], Чтобы получить высокие выходы изотактического полистирола, реакцию полимеризации необходимо вести в таких средах, как бензол, этилбензол или тетралин, которые являются хорошими растворителями для низкомолекулярпого полистирола. Нельзя применять ароматические соединения, содерн ащие гидроксильную, амино-, питро- или другие группы, способные реагировать с катализаторами, приготовленными на основе алкилов алюминия и галогенидов титана. Однако хлорбензол или дихлорбензол оказываются пригодными растворителями для проведения полимеризации. Выходы изотактического полимера повышаются при использовании треххлористого титана [26] вместо четыреххлористого. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология