Клейменова

И. Рубинштейн и 3. Клейменова [196] описывают способ определения группового состава сернистых соединений дизельных топлив с применением в значительном объеме потенциометрического титрования. [c.438]

В последние годы появились два исследования — первое Н. А. Клейменова и А. Б. Налбандяна, второе Шуберта и Пиза — оба посвященные изучению кинетики окисления парафиновых углеводородов в присутствии добавок озона. Результаты, полученные в этих исследованиях, резко различны несмотря па сравнительно близкие условия эксперимента. [c.481]

Такое предположение, по-видимому, дает возможность объяснить результаты Шуберта и Пиза и сохранить механизм Н. А. Клейменова и А. Б. Налбандяна, заключающийся в том, что действие озона сводится только к получению атомов кислорода, инициирующих образование алкильных радикалов. Иначе говоря, развитие цепи и в случае добавок озона происходит так же, как и при обычном термическом и фотохимическом окислении. [c.485]

Таким образом, приходится констатировать, что кардинальное различие экспериментальных результатов, полученных в рассмотренных исследованиях (Шуберта, Пиза — Клейменова, Налбандяна), до сих пор не получило окончательного объяснения. [c.485]

Автор выражает благодарность Я. Н. Френкелю, про шему внимательно всю рукопись, и Б. К. Америку, муся с отдельными ее главами, за высказанные ими и замечания. Автор признателен К. Ф. Клейменовой и Н. В веевой за оказанную помощь по подготовке рукописи к [c.4]

Второе исследование, выполненное Н. А. Клейменовым, И. И. Антоновой, А. М. Маркевичем и А. Б. Налбандяном [17], появилось в 1956 г. Авторы изучили окисление метана в присутствии атомов кислорода, получавшихся термическим распадом озона. Опыты проводились с эквимолекулярной смесью метана с молекулярным кислородом, к котхзрой добавлялся озон в количестве 1,45%. При температуре 200° С в продуктах реакции были найдены алкильные перекиси. Это означает, что окисление протекало так же, как и при фотосенсибилизированном ртутью окислении метана без добавки озона. Следовательно, механизмы в обоих случаях должны быть близкими и различаться только в реакциях инициирования. Так как образование алкилгидроперекиси происходит по схеме [c.101]

Можно указать, наконец, ещ,е на одно экспериментальное подтверждение действительного распада радикала НОа в ходе окисления углеводородов, полученное А. Б. Налбандяном и Н. А. Клейменовым [33]. Они изучали окисление метана, фотосенсибилизированное ртутью, и также применили при этом метод меченых атомов. К смеси 9СН4-)-02 при давлении 1 атм и температуре 360° С авторы добавляли меченую гидроперекись метила С НдООН в количестве 0,05% и, отбирая пробы, анализировали их на содержание формальдегида как меченого, так и немеченого. Оказалось, что до 90% формальдегида получается не из перекиси, а, следовательно, из перекисного радикала. [c.332]

Рассмотрение результатов, полученных при изучении окпсления метана в присутствии озона Клейменовым и Налбандяном, с одной стороны, и Шубертом и Пизом, с другой, показывает, что различие точек зрения этих авторов относительно роли озона основано на нахож-д дении ими разных продуктов реакции. Так, первые авторы нашли гидроперекись метила и формальдегид, вторые же — только метиловый спирт и муравьиную кислоту. [c.484]

Клейменова И. И. Характеристика углей Кавско-Ачинского бассейна как энергетического топлива. — В кн. Материалы научно-технического совещания по эко- [c.300]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.207 , c.210 , c.244 , c.245 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.3 , c.9 , c.210 , c.360 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.28 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.3 , c.5 , c.7 , c.184 , c.187 , c.189 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.3 , c.9 , c.210 , c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология