Метилиндан, С Нхг

Такая реакция была хорошо изучена на примере декалина [4]. Конденсированные частично гидрированные ароматические углеводороды без этиленовых двойных связей могут служить аналогичным и даже более простым примером, поскольку при каталитическом крекинге ароматические кольца остаются совершенно нетронутыми. Так, например, молекулы тетрагидронафталина могут быстро изомеризоваться до метилинданов [4]. [c.136]

В химии нефти существует тенденция выделения индивидуальных соединений для химических целей [68]. Многие из ароматических углеводородов, кроме перечисленных выше, можно выделить (например, три-и тетраметилбензолы, различные метилэтилбензолы, индан и метилиндан) [68], каждый из них может быть сульфирован, если будут найдены области применения для этих продуктов. Из нефти можно получать нафталин, и эта возможность уже рассматривалась [111]. Сульфонаты нафталина и алкилированного нафталина имеют особый интерес как смачивающие вещества и как промежуточные продукты для получения красителей, дубильных веществ и диспергирующих соединений. [c.516]

Диметил-5-этилбензол 1,2, 3, 5-Тетраметилбензол 1 -Метилиндан [c.35]

Метил-2-трет-бутилбензол 2-Метилиндан [c.36]

Метилиндан 1-Метил-2-трет-бутилбен- [c.197]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

Эти углеводороды были найдены в различных нефтях (месторождения Понка-Сити, Вест-Эдмон, Ромашкино, Арланское и др.). Сообщалось также и о наличии 1-, 2-, 4- и 5-метилинданов, тетралина и его MOHO-, ди- и триметильных гомологов [101 [c.160]

Фенил-1-хлорбутен-2 и -2-хлорбутен-1 М12.179 Р3,х,315 и ИЗ,120. О 4-ллор-7-метилиндан 02,1,205. [c.133]

Спирты, этилацетат и уксусная кислота с небольшими примесями серной или хлороводородной кислот, ускоряющих реакцию, являются лучшими средами при гидрогенолизе карбонильной группы в альдегидах и кетонах на поверхностных палладиевых катализаторах или на оксиде платины. Гидрогенолизом в этих условиях, например, была получена (1-метилинданил-1)уксусная кислота [c.40]

Ряд моно- и диоксимов (3-метилиндан-1-он-2-оксим, 3,3-диме-тилиндан-1-он-2-оксим, 3-фенилиндан-1-он-2-оксим, З-метил-3-фенилиндан-1-он-2-оксим и 3,3-дифенилиндан-1-он-2-оксим) образуют при нагревании с Au(III) окрашенные растворы или осадки [751]. [c.46]

Масс-спектры монометилинданов уже меньше похожи на спектры изомерных им диметилстиролов (см. табл. 2.3). Если в последнем случае пики ионов М+ и [М—СНз[+ близки по Интенсивности, то в ряду метилинданов пики ионов [М—СНз] + Всегда значительно выше пиков М+ . [c.43]

Изомеры положения в ряду метилинданов масс-спектромет-Рически не всегда могут быть идентифицированы. Если заведо- [c.43]

Метнлстирол 33 13 — 30 9 89 100 — — — 3-Фенилпропен 34 10 — 33 15 100 /6 — — — 1-Метилиндан 13 2 I 24 5 100 8 10 24 — 5-Метилиндан 14 , i 2 20 10 100 8 26 43 — [c.44]

МО известно, что алкильная группа расположена в нафтеновом кольце индана, то по соотношению интенсивностей пнков ионов [М—алкил]+/М+ иногда можно определить ее положение [48]. Например, это соотношение для 1- и 2-метилинданов равно 4,1 и 1,4 для 1- и 2-этилинданов — 6,2 и 1,6 для 1,1-и 2,2-диметилинданов — 4,8 и 1,9 соответственно. [c.44]

Тетралин по характеру распада резко отличается от изомерных метилинданов. В его масс-спектре максимальным является пик иона с mjz 104, совершенно не характерный для метилин-данов. Этот ион в принципе может возникать по механизму В-1. Однако в ряде работ было показано, что молекула С2Н4, выбрасываемая из М+ при образовании этого иона, более вероятно содержит атомы С-1 и С-2. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология