Штоман

Изучение гидрирования бензола (А. Байер, 1880—1890), термохимические измерения теплот гидрирования (Ф. Штоман, 1890—1893) показали, что в бензоле проявляется качественно особый характер углерод-углеродных связей. [c.210]

Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис- и тракс-форм, выделенных в случае А -дигидро-, Д -тетрагидро- и гексагидротерефта-левы кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталевые. Однако для разрушения первой двойной связи [в бензоле и фталевых кислотах], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штоман подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. Все это наталкивало па мысль о том, что три двойные связи в формуле Кекуле не эквивалентны [обычным двойным связям]. Согласно Байеру, формула Армстронга и Клауса лучше [c.292]

Теплоты горения следующих веществ (по Штоману) приводим на единицу веса нафталин С1 Н 9621, мочевина N2№0 2465, яичный белок 5579, сухой ржаной хлеб 4421, пшеничный 4302, сало 9365, коровье масло 9192, льняное масло 9323. Собрание численных данных для теплот горения находится в сочинении В. Ф. Лугинина Описание различных методов определения теплот горения органических соединений (Москва 1894). [c.555]

Второе направление термохимических исследований составили работы, главной задачей которых явилось уточнение постоянных разностей теплот горения в гомологических рядах соединений и построение на их основе общих для данного ряда (и даже более широких) правил для расчета этих теплот горения. В числе химиков, проводивших исследования в этом, ставшем традиционным после исследований Фавра и Зильбермана, направлении,— Ю. Томсен, Ф. Штоман, О. Диффенбах, Ф. Кларк, П. Лемульт. [c.242]

В пользу этой идеи выдвигались, например, такие аргументы. Йодистый азот,— пишет в 1895 г. Штоман,— положенный на низко звучащие струны инструментов, не взрывается при проведении смычком, в то время как [c.11]

Мерные колбы являются измерительными сосудами, рассчитанными на вливание, т.е. объем жидкости до метки соответствует вместимости колбы. Смачивание стенок и растекание жидкости по внутренней поверхности колбы не играют никакой роли. Выпускаются мерные колбы и на выливание. Такие колбы (колбы Штоманна) имеют на горле две кольцевые отметки, так как объем вылитой жидкости будет несколько меньше отмеренной (рис. 75, б). [c.139]

Рис. 75. Мерные колбы с пробкой (о), Штоманна (б), Кольрауша (в) и с градуированным горлом (г)

Как много общего с тем, что думал Менделеев об этом -предмете, в последующих определениях катализа. Так, Штоман [2] говорит Katalyse- [c.478]

МОСТИ этого правила, что знал и сам его автор Штоман. Вследствие незначительности общего значения, которое имеет поднятый здесь вопрос, деталей его мы более подробно обсуждать не будем. [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология