Структурная формула бензола

Структурную формулу бензола представляют обычно в следующем виде [c.216]

Резонанс. Структурные формулы не всегда удачно отражают реальное распределение электронной плотности в молекулах или даже их реальное строение Например, обычная структурная формула бензола (формула Кекуле) [c.74]

Установление немецким химиком Августом Фридрихом Кекуле (1829-1896 гг.) структурной формулы бензола. [c.281]

В чем недостаток структурной формулы бензола, предложенной Кекуле [c.81]

Структурная формула бензола [c.380]

Полная структурная формула бензола имеет вид Н [c.297]

Чтобы вполне доказать справедливость системы структурных формул, необходимо было определить структурную формулу бензола — углеводорода, содержащего шесть атомов углерода и шесть атомов водорода. Сделать это удалось далеко не сразу. Казалось, не существует такой структурной формулы, которая бы, отвечая требованиям валентности, в то же время объясняла бы большую устойчивость соединения. Первые варианты структурных формул бензола очень походили на формулы некоторых углеводородов — соединений весьма нестойких и не похожих по химическим свойствам на бензол. [c.84]

Какую структурную формулу бензола предложил Кекуле Что не могла объяснить эта формула [c.511]

Структурную формулу бензола упрощенно изо- [c.435]

Составьте структурную формулу бензола, предложенную Кекуле. В чем заключаются ее недостатки Какие имеются доказательства равноценности всех шести углерод-углеродных связей [c.142]

Строение молекулы бензола. Первая наиболее удачная структурная формула бензола была предложена в, 1865 г. немецким химиком Кекуле. Согласно его представлениям в молекуле бензола чередуются двойные и одинарные связи между атомами углерода, замкнутыми в шестичленный цикл (см. формулу 1). Эта формула показывает равноценность всех входящих в молекулу бензола атомов углерода и водорода, что было доказано экспериментально. Используя формулу 1, следует учитывать, что бензол нельзя относить к обычным непредельным соединениям, так как он значительно отличается от них по свойствам, например, не присоединяет бром. [c.338]

Ниже приведены структурные формулы бензола и боразола (неорганический бензол) [c.202]

Структурную формулу бензола было бы логично изображать в виде [c.975]

Имеются различные способы изображения структурной формулы бензола. В данной книге будет использоваться только структура Кекуле (III и IV). [c.49]

Часто структурную формулу бензола и его производных изображают упрощенно [c.321]

Как и во всех рассмотренных выше углеводородах, в молекуле бензола атомы углерода тоже четырехвалентны. Сколько же атомов водорода должно быть присоединено к изображенному выше углеродному скелету, чтобы структурная формула бензола стала полной [c.298]

Совершенно верно. Запишите теперь полную структурную формулу бензола и проверьте ответ в рубрике 30. [c.294]

Рнс. 359. Структурная формула бензола [c.370]

Строение. Простейшим ароматическим углеводородом является бензол. Его молекулярная формула СеНе. Структурная формула бензола долгое время была предметом спора химиков-орга-ников. Дело в том, что она должна была не только согласовываться с количественным составом молекулы бензола, но и правильно отразить некоторые его свойства и дать им объяснение. Бензол, хотя и редко, вступает в реакции присоединения, но присоединяет сразу три молекулы реагента (СЬ, Нг и т. д.). В молекуле бензола все атомы водорода равноценны (это доказано экспериментально), поэтому одно- (моно-)замещенные бензола не имеют изомеров. [c.61]

Таким образом, структурная формула бензола должна объяснять [c.426]

В 1859 г. Кекуле постулировал существование кратных связей между атомами углерода, а в 1865 г. предложил структурную формулу бензола в виде плоского гексагонального кольца из атомов углерода, соединенных между собой попеременно одинарными и двойными связями. [c.11]

Этот тезис открыл путь широкому применению структурных формул как сочетанию символов атомов и черточек - связей между этими атомами. Блестящим достижением явилась догадка Ф. Кекуле о структурной формуле бензола (1865 г.). [c.27]

Тиле, усовершенствуя формулу Кекуле, утверждал, что двойные связи в последнем не фиксированы, а постоянно перемещаются- осциллируют , а Дьюар и Хюккель предложили структурные формулы бензола с двойными связями и малыми циклами [c.67]

Научные интересы преимущественно были сосредоточены в области теоретической органической химии и органического синтеза. Высказал (1857) мысль о валентности как о цело.м числе единиц сродства, которым обладает атом. Предложил (1865) циклическую структурную формулу бензола, распространив тем самым теорию хи.мического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, а.мино-и карбоксипроизводные. [c.346]

Способность органических.веществ к метаболизму зависит от многих факторов. Сравним для примера структурные формулы бензола, бензойной кислоты и толуола. [c.462]

Ф. А. Кекуле предложил циклическую структурную формулу бензола. [c.647]

Чтобы вывести структурную формулу бензола, обратимся к реакции синтеза бензола. [c.194]

Для получения бензола можно воспользоваться рядом реакций здесь мы рассмотрим только одну из них, позволяющую легко подойти к выяснению структурной формулы бензола. [c.194]

Бензол имеет циклическое строение. Все атсшь углерода в молекуле бензола имеют гибридизацию т, с. одна -орбиталь и две р-орбитали внешнего электронного уровня гибридизуются, давая три гибридные вр -с итали, располагающиеся в одной плоскости под углом 120° и образующие ст-связи с соседними атомами углерода и с водородом. Таким образом, молекула бензола является плоской. Негибридизованные р-орбитали располагаются перпендикулярно этой плоскости и попарно перекрываются, образуя единое кольцевое шести электронное облако, обладающее высокой устойчивостью и называемое ароматической электронной системой. Все связи между атомами углерода в молекуле бензола одинаковы. Структурную формулу бензола принято изображать следующим образом [c.146]

Приведенная структурная формула бензола подтверждается также и тем, что при действии водорода на бензол [c.196]

Проблема установления структурной формулы бензола, отображающей исключительную прочность и своеобразие химических свойств этого соединения, издавна привлекала внимание химиков. В 1865 г. Кекуле высказал предположение, что в основе всех ароматических соединений, простейшим из которых является бензол, лежит ядро, состоящее из шести углеродных атомов, образующих кольцо с чередующимися двойными и простыми связями. Пользуясь предложенными им графическими формулами, Кекуле в 1865 г. изображал бензол следующим образом , [c.48]

Решить эту задачу смог опять-таки Кекуле, В один из дней 1865 г. (как он сам рассказывает) Кекуле в полудреме ехал в омнибусе, и ему пригрезилось, что он видит атомы, кружаш,иеся в танце. Вдруг конец одной цепи соединился с ее началом, и образовалось вращающееся кольцо. И Кекуле решил, что именно такой должна быть структурная формула бензола. До тех пор структурные формулы строились только в виде линейных цепей углеродных атомов, но теперь Кекуле ввел понятие кольцо (нли ядро ) атомов углерода и предложил следующую структурную формулу бензола [c.85]

Бензол СбНб — это ароматический углеводород (разд. 25.6). Кекуле (1865 г.) предложил структурную формулу бензола (разд. 28.1), приведенную ниже [c.123]

Первые две структурные формулы бензола были предложены немецким химиком Кекуле (1866 г.). Эти классические формулы и в настоящее время широко используются для изображения ароматических систем (тем более, что современная, третья, запись формулы бензола ие совсем точно передает строение полициклических соединений с коиденсированиыми бензольными ядрами, в которых не все связи абсолютно равноценны). [c.78]

Структурную формулу бензола как системы циклогексатриена впервые предложил в 1865 г. немецкий химнк А. Кекуле и I [c.176]

Основные научные работы посвящены изучению строения ароматических соединений. Открыл (1870) реакцию замещения диазогруппы этоксигруппой, обнаружил при диазотировании 2-амино- и 3-амино-4-хлортолуолов и кипячении продуктов реакции с этиловым спиртом образование соответствующих фенэтолов. Исследуя строение производных толуола, доказал (1876) правильность циклической структурной формулы бензола, предложенной Ф. А. Кекуле. Установил равноценность атомов водорода в бензольном ядре. Описал (1878) состав и свойства кавказских минеральных вод. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология