Теплота гидрирования

Двойные сопряженные или изолированные связи определяют характерное для этих случаев изменение теплоты гидрирования. Так, в соединениях с сопряженными двойными связями (бутадиен,. бензол) теплота гидрирования, определенная опытным путем, меньше, чем рассчитанная суммированием средних значений теплот гидрирования каждой двойной связи (около 28,5 ккал/моль). Эта разница обусловлена сопряжением связей. [c.236]

Найти теплоту гидрирования этилена при Т = 400, если при указанной температуре теплоты образования этилена и этана равны соответственно 11,766 и —21,419 ккал/моль. [c.18]

Теплота гидрирования бензола меньше, чем следовало бы для молекулы с тремя двойными связями. Так, теплота гидрирования циклогексена, имеющего одну двойную связь, составляет 119,5 кДж/моль, циклогексадиена — [c.12]

Теплоты сгорания ацетилена и этана равны соответственно 1300 и 1540 кДж/моль. Чему равна теплота гидрирования ацетилена до этана [c.58]

Структура Теплота гидрирования [35] Тип иона карбония [c.123]

Теплота гидрирования для некоторых олефинов уже измерена [179, 216—218] и вычислены равновесные данные для деструктивного гидрирования [219]. Скорость гидрирования ароматических углеводородов в большей степени зависит от их структуры. Если скорость гидрирования бензола принять за единицу, то для серии замедленных бензола скорости будут приблизительно следуюш,ие [174] [c.90]

Данные, приведенные выше, позволили сделать вывод о зависимости между энергиями связей и структурами соединений. Теплота гидрирования алкенов с двойной связью на конце молекулы (бутен-1) больше, чем алкенов с двойной связью, расположенной ближе к середине цепи (бутен-2). [c.236]

Такое дополнительное перекрывание р-орбиталей атомов С-2 и С-3 сопровождается выигрышем энергии. Теплота гидрирования диенов с несопряженными кратными связями, например пентадиена-1,4, составляет 250 кДж/моль, а для бутадиена она равна 240 кДж/моль. [c.62]

Теплота гидрирования других кратных связей [ С=0, /С= [c.236]

Интересный метод расчета теплот полимеризации предложен Флори [52]. Он обратил внимание на то, что между реакциями гидрирования виниловых соединений и их полимеризацией есть аналогия, заключающаяся в том, что два атома углерода переходят от тригональной (зр -гибридизация в олефинах) к тетраэдрической ( р -гибридизация в парафинах) форме. Следствием этого может быть корреляция теплот гидрирования и полимеризации. Поскольку при гидрировании связь С = С заменяется двумя связями С—И, а энергии связей С—Н в парафиновых цепях больше, чем энергии связей С—С (последние образуются при полимеризации), то при гидрировании выделяется больше тепла, чем при полимеризации. Ока- [c.262]

Теплоты гидрирования рассчитать значительно легче, чем теплоты полимеризации, и поэтому применение метода Флори представляется заманчивым. Однако оказалось, что параметр В очень сильно меняется при изменении заместителей у функциональной группы, и предсказать его значение можно лишь со значительной погрешностью. [c.264]

Из сравнения теплот гидрирования диенов с несопряженными кратными связями (250 кДж/моль) и аллена (296 кДж/ /моль) следует, что аллен богаче энергией и, следовательно, менее устойчив, чем диены с изолированными кратными связями. [c.60]

По величине теплоты гидрирования различные соединения можно расположить в следующий ряд [c.10]

Реакции гидрирования сильно экзотермичны, поэтому при проведении их в производственных условиях следует учитывать теплоотвод, чтобы не произошло перегревания катализатора. Наиболее систематические исследования по определению теплот гидрирования провели В. А. Кистяковский с сотрудниками [16] их данные приведены в табл. 31. [c.343]

Так как, согласно теории резонанса, способность молекулы образовывать мезомерные формы связана с уменьшением энергии, то этого следует ожидать и в случае бутадиена. Действительно, из теплот гидрирования бутадиена было вычислено, что его резонансная энергия равна [c.72]

Полная выравненность всех связей С—С в бензоле сопровождается значительным выигрышем энергии, повышением химической устойчивости соединения и прочности кратных связей. Выигрыш энергии количественно можно определить термохимическим методом, сравнивая теплоты гидрирования бензола и циклогексена [c.322]

Транс-Изомеры обладают большей симметрией и устойчивее цис-изомеров, поэтому теплота гидрирования чис-бутейа-2 равна 120 кДж/моль. [c.228]

Если бы бензол представлял собой обычный цнклогексатрнен, соответствующий формальной формуле Кекуле (1), то теплота его гидрирования (количество теплоты, выделяющейся при гидрировании 1 моль непредельного соединения, / 117 кДж на одну двойную связь) равнялась бы теплоте гидрирования трех молекул циклогексена (119,8 3 = 359,4 кДж). Фактически для бензола эта величина составляет 208,6 кДж/моль. [c.246]

Теплота гидрирования бутена-1 при 82 °С равна —30 341. Теплоёмкости реагентов известны при 298,2 и 400 °К [c.49]

Теплота гидрирования —120 кДж/моль (—28,6 ккал/моль) [c.35]

Объясните, почему теплоты гидрирования аллена (297 кДж/моль) и 1,3-бутадиена (239 кДж/моль) различаются между собой и не равны удвоенной теплоте гидрирования этилена (127,3 кДж/моль) [c.24]

Теплоты гидрирования циклогексена и бензола равны соответственно 119,74 и 208,50 кДж. Определите по этим данным энергию сопряжения бензола. В чем физический смысл этой величины [c.118]

Теплоты гидрирования геометрических изомеров бутена-2 составляют —120 кДж/мольи — ИбкДж/моль. Какое значение соответствует цис-изомеру [c.18]

Экспериментально найденная теплота гидрирования бензола равна 208,1 кДж/моль. Теплота гидрирования циклогексена 119,5 кДж/моль. Определите энергию резонанса бензола. [c.23]

Теплота гидрирования циклогексена 119,5 кДж/моль. Значения энергии сопряжения бензола, нафталина, антрацена и фенантрена 150,5, 254,8, 251,7 и 385,1 кДж/моль. Вычислите теплоты гидрирования этих соединений, [c.32]

Выигрыш энергии, обусловленный стабилизацией молекулы бензола по сравнению с простыми циклическими ненасыщенными структурами, можно примерно оценить, сравнивая величины теплот. гидрирования бензола, циклогексена и циклогекса-ди на-1,3 [c.32]

Тернер и Мидор [56] показали, что теплоты гидрирования транс-изомеров циклооктена, циклононена и циклодецена в уксусной кислоте в присутствии РЮг выше, чем в случае соответствующих ццс-изомеров. [c.36]

Константы равновесия реакции изомеризации аллена в метилацетилен (пронин) рассчитаны Франк-Каменецким и Маркович статистическим лютодом, исходя из теплот гидрирования, измеренных калориметрически, и частот колебаний из анализа рамановских и инфракрасных спектров (табл. 26). [c.317]

Параметр В определяется природой заместителей у винильной группы. Если винильный мономер имеет структуру СН2 = СХУ, то при Х = У Н параметр 5=43,7 кДж, если X — алкил, а У — водород, В=38,6 кДж. Например, теплота гидрирования этилена ДЯг= —137 кДж. По этой величине рассчитаем теплоту [c.263]

Теплота гидрирования одного моля алкена может быть подсчитана на основании данных по энергиям связи (см. стр 173). При реакции возникак) две связи С—Н, одна связь С—С (тепло выделяется) и уничтожаются одна связь И—Н и одна связь С = С (тепло-поглощается). Произведем суммирование [c.265]

Очистку проводят частичным гидрированием в присутствии никель-хромового катализатора, причем содержащийся в очищаемых газах водород может быть применен в качестве гидрирующего агента. Р1асколько селективно протекает этот процесс гидрирования, можно судить по тому, что уже небольшие количества ацетилена (примерно до 2% в расчете на этилен) гидрируются в присутствии большого избытка этилена, причем почти не наблюдается превращения этилена в этан. Объясняют это тем, что теплота гидрирования ацетилена до этилена составляет около 41 ккал моль, в то время как теплота гидрирования этилена до этана равна примерно 32 ккал моль. [c.125]

Теплота сгорания декагидронафталина С10Н18 равна -6286 кДж/моль, а теплота сгорания нафталина СюНд -5157 кДж/моль. [В каждом случае продуктами реакции являются С02(г.) и Н20(ж.).] Пользуясь этими данными и приложением Г, вычислите теплоту гидрирования нафталина. Указывает ли полученный результат на ароматический характер нафталина [c.438]

По непосредственно измеренной теплоте гидрирования ДЯз5з было найдено ДЯаэз = —29 800 [Г72], что отличается от результатов вычисления на значение, лежащее в пределах ошибок опыта п расчета. [c.520]

Наименьшим ненапряженным циклом с тройной связью является циклононин [246]. Был также выделен циклооктин [247], но по величине теплоты гидрирования видно, что этот цикл значительно напряжен. Еще большее напряжение имеется в 1,5-ци-клооктадиен-З-ине (82), период полураспада которого составляет около 2 ч при 27 °С в СОСЬ [248]. Получено несколько [c.195]

Изучение гидрирования бензола (А. Байер, 1880—1890), термохимические измерения теплот гидрирования (Ф. Штоман, 1890—1893) показали, что в бензоле проявляется качественно особый характер углерод-углеродных связей. [c.210]

Теплота гидриргования стирола 323,9, а бензола 208,1 кДж/моль. Рассчитайте энергию резонанса стирола и вычислите теплоту гидрирования боковой цепи. [c.23]

Теплота гидрирования диена почти вдвое больше теплоты гидрирования циклогексена, и, следовательно, теплота гидрирования трех двойных связей в структуре Кекуле, при условии их локализации, должна была бы иметь порядок величины —28,6 X 3 = —85,8 ккал/моль. Однако в действительности, как показывает опыт, при гидрировании бензола выделяется только 49,8 ккал/моль. Поэтому можно считать, что взаимодействие л-электронов в молекуле бензола делает ее более стабильной на 36 ккал/моль по сравнению с гипотетической моделью, для которой такого взаимодействия нет (стабилизация, возникающая в результате подобного рода взаимодействия в сопря 1 енных диенах, составляет всего лишь около 6 ккал/моль). Энергию, на величину которой молекула бензола стабилизована по сравнению с молекулой гипотетического циклогексатриена, имеющего локализованные двойные связи, правильно было бы называть энергией стабилизации. Тем не менее, ее часто называют энергией делокализацни, хотя вопрос о том, в какой мере стабилизация действительно обусловлена делокализацией, далеко не ясен. Широко используется также термин энергия резонанса, однако этот термин совершенно неудовлетворителен с семантической точки зрения, поскольку слово резонанс ассоциируется обычно с быстрыми переходами, осцилляциями между различными структурами (например, в случае бензола — между структурами Кекуле), которых в действительности нет. [c.32]

Определенные Тернером теплоты гидрирования (табл. 12) показывают, что присутствие в восьмичленном кольце гранс-двойной связи сопряжено с сильным напряжением. Разность теплот гидрирования цис-и транс-циклооктена составляет 9,3 ккал, что является наибольшей из наблюдавшихся до сих пор величин для любых цис-гранс-томероъ. Приведенные в табл. 12 данные о парах Сд и Сю указывают, что здесь цис-изомеры тоже являются более устойчивыми (А = 2,9 и [c.88]

Циклоалкены Теплота гидрирования (в СНзСООН, 25 X) ккал1моль Транс —> чи --изомеризация (в уксусной кислоте при 100,4 °С) [c.88]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.300 , c.301 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.192 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.318 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.143 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.188 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.143 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.395 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология