Бензол восстановление

Из бензола восстановлением до циклогексана и далее по схеме 4 (бензольный метод). [c.344]

Водород, выделенный из синтез-газа, используется для синтеза аммиака, гидрирования бензола, восстановления нитробензола и других целей. [c.357]

Бензол (I) с примесью серы, Нз Очищенный бензол Восстановленная пероксидная руда 3 бар, 450° С, I содержит 0,084% S. Сероемкость марганцевого контакта в 20 раз выше сероемкости медного или никель-хромового контакта 175] [c.886]

Перекись водорода, гидрирование бензола, восстановление нитробензола и др. Н2 [c.86]

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

В качестве одной из комплексных работ представлены реакции нитрования бензола, восстановления анилина и диазогирования [c.144]

Иногда использование порошка приводит к самопроизвольному экзотермическому восстановлению. Надежный реагент можно получить смачиванием 200 г обезжиренного порошка железа концентрированной соляной кислотой (35 мл) и повторным высушиванием. Протравленный таким образом порошок можно хранЕ ть в бензоле. Восстановление при помощи этого реагента можно проводить или в бензоле, или в водном растворе спирта (примеры аи г. ). При использовании порошкообразного железа в уксусной кислоте можно восстанавливать оптически активные алифатические нитросоединения до аминов с сохранением конфигурации асимметрического Ж],еитра [7]. Применение основных восстановителей, таких, как алю согидрид лития, при-тодит к рацемизации. Порошкообразное железо и уксусная кисло- [c.470]

Дихлордицианхинон Платина — бензол Восстановленный хромит никеля — бензол Никель на кизельгуре — бензол [c.354]

Так же как и в химии бензола, восстановление кетонов по методам Кижне-ра—Вольфа или Клемменсена щироко используется для получения алкилтиофенов, окисление гипохлоритом ацетилтиофенов — удобный путь к тиофенкарбо- [c.366]

Толуол Кумиловый спирт (I) Бензол Восстановление м> Кумол, НаО NiO (11,2 20,2 и 27,6%) на AljO с добавкой 0,6% Pt (I). Без I реакция ири 450—500° С не идет, добавление I приводит к получению актив-ного и селективного катализатора [1708] элекулярным водородом NiO (15%)—Сг2 з (15%)—КОН (10%) на активированной AlaQsi в газовой фазе, 1 бар, 350° С, скорость подачи I —4 л/ч. Конверсия I — 100%, выход 99,5% [1709] [c.701]

Толуол Нитробензол Бензол Восстановление м Анилин Металлы платиновой группы на Y-AljOg 300— 500° С. Ряд активности в присутствии Hj Rh > > Ir > Ru я Os > Pt > Pd [52]= олекулярным водородом Rh (чернь) в буферных растворах с различными значениями pH [119]. См. также [155] [c.774]

Хлоро (карбонил) трис (трифенилфос-фин)родий — бензол восстановление гексаналь 2, 505 Хлоро(норборнадиен)родия димер изомеризация кубаны 7, 332 Хлоропентаамминорутения (III) хлорид гидролиз [c.635]

Из соединений, применявшихся для восстановления высших фторидов металлов, следует назвать водород (восстановление гексафторида родия в тетрафторид ), бензол (восстановление гексафторида вольфрама в тетрафторид ), иод (восстановление пентафторида рутения в трифторид ), четырехфтористый селен (превращение трифторида палладия в дифторид ) и раствор иодистого <алия в жидкой двуокиси серы, которым пользовались для получения комплексов Mo(V), W(V) к Re(V) из гек-сафторидов Другие примеры будут приведены далее. [c.90]

Третье требование к опытам — их емкость. Некоторые опыты продолжительны по времени (разгонка нефти по фракциям, получение этилового спирта, окисление спирта, получение изоамилацетата, нитрование бензола, восстановление нитробензола, отгонка анилина с водяным паром). В канадом конкретном случае необходимо продумать проведение опыта и построить его таким образом, чтобы главная и наглядная часть опыта (обычно это последняя стадия реакции и выделение продукта) приходилась на учебное время. В некоторых случаях этого достигают подготовкой всех необходимых реактивов, в других — проведением подготовительных операций до начала занятий. [c.32]

Образец меди был неактивным, хотя он имел гранецентриро-ванную решетку. Пиз и Пардэм, однако, еию раньше Г23] показали, что для получения из меди активного катализатора гидрирования бензола восстановление окисла следует проводить при низких температурах, и приписали отсутствие активности у катализатора Лонга, Фрэзера и Отта его восстановлению при слишком высокой температуре. [c.58]

Для определения остатков пестицидов группы тиофоса наи -более широко применяется метод Аверелла—Норриса , основанный на экстракции растительного образца бензолом, хроматографической очистке экстракта на колонке, заполненной хил-фо-суперселем, удалении бензола, восстановлении нитрогруппы до аминогруппы при помощи металлического цинка в кислой среде, диазотировании амино-производного и колориметрировании продукта сочетания с N-1-нафтилэтилендиамином область применения 20—200 i2. [c.105]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.293 , c.296 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.26 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.552 , c.553 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.216 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.200 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.218 , c.225 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.218 , c.225 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.293 , c.296 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.11 , c.473 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.304 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология