Кривая осадительного

Симметричные кривые осадительного титрования. Чтобы проследить за изменением концентрации ионов в процессе оса- [c.208]

Построение кривых осадительного титрования. Из рис. Д.68 можно вывести два приближенных соотношения до точки эквивалентности концентрация сд+ добавляемого иона, а после точки эквивалентности концентрация Сх- титруемого иона пренебрежимо малы. Таким образом, [c.211]

I. КРИВЫЕ ОСАДИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ. [c.5]

Рис. 5.2.9. Кривые осадительного титрования растворов галогенидов раствором нитрата серебра

Рис. П. 13. Кривая осадительного титрования.

Рис. П. 14. Кривая осадительного титрования нескольких ионоз в растворе.

Рис. 68. Кривые осадительного радиометрического титрования (пояснения в табл.10)

Возможны 3 типа кривых осадительного отражательного титрования. [c.73]

Кривые осадительного титрования [c.193]

Кривые титрования полезны при выборе индикатора, а также при расчете ошибок, с которыми приходится сталкиваться при титровании. На следующем примере будет показано, как построить кривую осадительного титрования, исходя из произведения растворимости образующихся осадков. [c.193]

Рис. Т-7. Кривая осадительного титрования сульфид-ионов.

Из рассмотрения рис. Д.69, б можно сделать общий вывод если при осадительном титровании образуется осадок состава АХ, например Ag l, BaS04, LaP04, то ход титрования всегда описывается такой кривой, для которой характерно совпадение точек эквивалентности и перегиба и симметричность. Именно поэтому эти кривые осадительного титрования называют симметричными. Скачок рн или соответственно рА при т=1 тем больше и титрование тем точнее, чем больше начальная концентрация титранта и чем меньше произведение растворимости. [c.213]

Асимметричные кривые осадительного титрования. Осадительное титрование называют асимметричным в том случае, если осадок, образующийся при титровании, имеет состав АтХ , где т-фп (например, оксалат серебра Ag2 204 или хлорид ртути (1) Hg2 l2). Соответствующие кривые титрования несимметричны и точка их перегиба не совпадает с точкой эквивалентности. [c.213]

Оценку результатов титрования проводят, строя зависимость потенциала измерительной ячейки от расхода титранта. Получают характерную 5-образную кривую. Точка ее перегиба (наибольший подъем кривой) обычно является точкой эквивалентности при титровании (рис. Д.129). Небольшие отклонения наблюдаются, например, на асимметричной кривой осадительного титрования. Более точно точку эквивалентности можно определить при построении первой производной АЕ/АУ. Тогда на кривой вместо точки перегиба наблюдается максимум (рис. Д.129). Современные приборы с саморегистра-цией могут автоматически записывать эту кривую. Если работают на простых установках для титрования, титрант добавляют небольшими равными порциями. И в этом случае построение зависимости изменения потенциала от расхода титранта дает дифференциальную кривую, максимум которой соответствует точке эквивалентности. [c.311]

На рис. 7.1 6 показаны типичные кривые осадительного титрования, а также различные способы нахождения конечной точю титрования (непосредственно по интегральной кривой, по первой п второй производной). Необходимо помнить, что погрешность определения конечной точки влияет ва погрешность потенциометрического титрования. [c.374]

Область аналитических применений, для которых данный прибор может быть полезен, включает кислотно-основное, окислительно-вос-становительное, осадительное и комплексометрическое титрование. На рис. 5.2 показана типичная кривая осадительного титрования хлорида нитратом серебра в диапазоне концентраций 0-100 мг/л. Аналогичный прибор, в котором для подачи проб в термометрическую ячейку используются поршневые насосы, описывает Джиллот [3]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология